Kon ang Mga Sintomas sa Migraine Nahisama sa Stroke
Ang usa ka hemiplegic migraine usa ka talagsaon nga matang sa migraine nga nagsugod sa pagkabata.
Ang mahinungdanon nga bahin sa hemiplegic migraine mao ang motor aura, nga maoy hinungdan sa kahuyang o paralisis sa usa ka bahin sa lawas
Samtang gikulbaan nga makasinati og usa ka hemiplegic migraine, ang maayong balita mao nga adunay mga tambal nga magamit.
Pagsabut sa Hemiplegic Migraines
Ang hemiplegic migraines lahi gikan sa classic migraines uban sa auras tungod sa motor aura.
Bisan pa, ang tawo nga adunay hemiplegic migraine kasagaran makasinati sa uban nga auras gawas sa motor aura.
Pananglitan, ang usa ka tawo nga nag-ataki sa usa ka hemiplegic migraine nga pag-atake mahimong una nga makasinati og visual aura (pananglitan, pagtan-aw sa flash nga mga suga) nga gisundan sa usa ka sensory aura (pananglitan, pagkamanubo ug tingling), ug sa katapusan, usa ka motor aura magsugod diha sa kamot, nga mikatap sa bukton ug nawong. Samtang ang kahuyangan sa tradisyonal nga paagi nahitabo sa usa ka bahin, ang uban nga mga tawo makasinati niini sa duha ka bahin sa lawas.
Dugang pa sa mga sintomas sa aura, ang gidugayon sa hemiplegic migraine aura lahi kay sa usa ka tipikal nga migraine nga adunay aura . Sa pagkatinuod, ang aura sa usa ka hemiplegic migraine nga pag-atake sa kasagaran molungtad og sobra sa usa ka oras, ug sa mga lima ka porsyento sa mga tawo, kini molungtad og sobra sa 24 ka oras.
Mga matang
Adunay duha ka matang sa hemiplegic migraine:
Ang Familial Hemiplegic Migraine (FHM)
Sumala sa gisugyot sa ngalan, ang porma sa familial nga napanunod.
Gipaila sa mga tigdukiduki una ang tulo ka mutation sa gene nga may kalabutan sa familial hemiplegic migraine:
- Ang FHM1 tungod sa mutation sa CACNA1A nga gene nga nahimutang sa chromosome 19
- Ang FHM2 tungod sa mutation sa ATP1A2 nga gene nga nahimutang sa chromosome 1
- Ang FHM3 tungod sa mutation sa SCN1A nga gene nga nahimutang sa chromosome 2
Tungod kay kini nga mga mutation sa gene (sa dihang giusab ang han-ay sa DNA) napanunod sa usa ka autosomal nga dominante nga sumbanan, kung ang usa ka ginikanan adunay usa ka tipo sa familial hemiplegic migraine, ang iyang anak adunay 50 porsyento nga kahigayunan sa pagpanunod sa maong matang.
Samtang ang panukiduki nag-uswag sa hemiplegic migraine, daghan nga genetic mutation ang nadiskobrehan. Pananglitan, ang mutation sa PRRT2 gene nalangkit usab sa familial hemiplegic migraine.
Sporadic Hemiplegic Migraine (SHM)
Kini nga matang dili kaayo komon kaysa familial hemiplegic migraine ug dili napanunod, nga nagpasabot nga ang usa ka tawo dili adunay kasaysayan sa pamilya sa hemiplegic migraine. Hinuon, ang genetic nga mutasyon sa usa ka tawo nga adunay sporadic hemiplegic migraine mahitabo sa spontaneously.
Mga simtoma
Ang mga simtomas sa panagsa ra nga sakit sa ulo nga parehas sa ulo mao ang managsama nga sakit sa ulo. Gawas pa sa usay-usay nga kahuyang nga nasinati sa panahon sa aura phase (gitawag nga hemiplegia), ang usa ka hemiplegic migraine attack mahimo usab nga maglakip sa usa o labaw pa sa mga mosunod nga mga sintomas:
- Grabe nga sakit sa ulo
- Pagkansela ug / o pagsuka
- Sensitivity sa kahayag ug / o tingog
- Ang kasagaran nga mga sintomas sa aura sama sa mga pagbag-o sa panglantaw, pagpaminhod ug tingling, ug / o pagsamok sa pagsulti
Sa mas grabe nga pag-atake nga migraine sa hemiplegic, ang usa ka tawo mahimong makasinati og hilanat, kombulsiyon, ug koma.
Mga pagtambal
Aron malikayan ang pag-atake sa hemiplegic migraine, ang usa ka doktor sa ulo mahimong magreseta sa Calan SR (sustained-release verapamil) o Diamox SR (sustained-release acetazolamide). Kini nga mga tambal gikuha kada adlaw.
Ang pagtratar sa usa ka grabeng pag-atake sa hemiplegic migraine mahimong mas lisud, sumala sa American Migraine Foundation. Kini tungod kay adunay mga tambal nga gusto sa mga doktor nga ang mga tawo nga adunay kini nga disorder malikayan tungod kay kini makadugang sa ilang risgo nga adunay stroke.
Kini nga mga tambal naglakip sa:
- Triptans
- Ang mga derivatives sa Ergotamine
- Mga blocker sa Beta
Kasagaran, ang mga nonsteroidal nga anti-inflammatory (NSAID), anti-mambabasa nga druga, o opioid gigamit aron mapagaan ang hemispic migraine.
Usa ka Pulong Gikan
Kung nagtuo ka nga adunay sakit nga sakit sa ulo, gikinahanglan nimo ang medikal nga pagtagad alang sa usa ka bug-os nga pagsusi. Ang talagsaon nga migraine talagsaon ug mahimong susama sa uban nga seryoso nga mga kahimtang, sama sa stroke o vascular disease. Kung nadayagnos nga adunay hemiplegic migraine, importante nga makita ang usa ka espesyalista sa ulo alang sa pagtambal.
> Mga Tinubdan:
> Sakit sa ulo klasipikasyon nga komite sa International Headache Society. "Ang International Classification of Headache Disorder: 3rd Edition (beta version)". Cephalalgia 2013; 33 (9): 629-808.
> Pelzer N, Stam AH, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM. Ang familial ug sporadic nga hemiplegic migraine: diagnosis ug pagtambal. Curr Treat Options Neurol . 2013 Peb; 15 (1): 13-27.
> Pelzer N et al. Pagbalik nga koma ug hilanat sa familial hemiplegic type nga migraine 2. Usa ka umaabot nga 15-ka tuig nga follow-up sa usa ka dako nga pamilya nga adunay usa ka nobela nga mutasyon sa ATP1A2. Cephalalgia. 2017 Jul; 37 (8): 737-55.
> Robertson CE. (2017). Hemiplegic migraine. Sa: UpToDate, Swanson JW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Russell MB, Ducros A. Sporadic ug familila hemiplegic migraine: pathophysiological mechanism, klinikal nga mga kinaiya, diagnosis, ug pagdumala. Lancet Neuro l. 2011 Mayo; 10 (5): 457-70.