Ang Aplasia cutis congenita usa ka sakit sa panit nga hinungdan nga ang mga bata matawo nga adunay nawala nga panit sa panit. Ang Aplasia cutis congenita mahimong mahitabo sa iyang kaugalingon o ingon nga sintomas sa uban pang mga disorder sama sa Johanson-Blizzard syndrome ug Adams-Oliver syndrome. Ang Aplasia cutis congenita mahimong mapanunod o mahitabo nga walay kasaysayan sa pamilya sa kondisyon. Ang kagul-anan makaapekto sa mga lalaki ug babaye sa tanang etniko nga kagikan ug mahitabo sa mga 1 sa 10,000 ka mga natawo.
Ang mga tigdukiduki dili sigurado kung kinsa nga mga gene ang hinungdan sa aplasia cutis congenita, apan nagduda sila nga ang mga gene nga makaapekto sa pagtubo sa panit mahimo nga mutated. Sa pipila ka mga kaso, ang kondisyon mahimong tungod sa pagkaladlad sa methimazole, usa ka tambal nga gigamit sa pagtambal sa hyperthyroidism . Ang ubang mga kaso mahimo usab nga hinungdan sa usa ka virus o bisan unsang kadaot sa bata panahon sa pagsabak. Kon ang kahimtangan mapanunod , kasagaran kini gipasa sa usa ka ginikanan.
Mga ilhanan ug mga sintomas
Ang usa ka bata nga natawo nga adunay aplasia cutis congenita ang kulang sa panit sa panit, kasagaran sa anit (70 porsyento sa mga indibidwal). Mahimong mahitabo usab ang mga patik sa punoan, bukton, o mga tiil. Kadaghanan sa mga bata adunay usa lamang nga nawala nga panit sa panit; Bisan pa niana, daghang mga patsa ang kulang. Ang naapektuhan nga dapit sagad gitabunan sa usa ka nipis nga transparent nga lamad, tukma nga gihubit, ug dili nag-apektar. Ang bukas nga lugar morag usa ka ulser o bukas nga samad. Usahay ang nawala nga panit sa panit magaayo sa wala pa matawo ang bata.
Ang nawala nga patch mao ang kasagaran nga hugna apan mahimo usab nga oval, rectangular, o hulagway sa star. Unsa ka dako ang patch, magkalahi.
Kon ang aplasia cutis congenita mahitabo sa panit, mahimo nga adunay depekto sa bungo sa ilalum sa nawala nga patch. Sa niini nga kaso, adunay kanunay nga talan-awon nga buhok nga pagtubo sa palibot sa patch, nga nailhan nga usa ka tanda nga kwelyo sa buhok.
Kon ang bukog apektado, adunay dugang risgo sa mga impeksyon. Kon ang bukog grabe nga nakompromiso, ang tabon sa utok mahimo nga maladlad ug ang risgo sa pagdugo nagdugang.
Pagkuha og Diagnosis
Ang aplasia cutis congenita nahibal-an base sa dagway sa panit sa bata. Ang mga depekto mahimong mamatikdan dayon human sa pagkatawo. Kon ang tambal nga giayo sa wala pa matawo ang bata, ang buhok mawala gikan sa apektadong lugar. Walay espesipikong mga eksamen sa laboratoryo ang gikinahanglan aron masusi ang kondisyon. Ang dako kaayo nga mga depekto sa panit, ilabi na kadtong adunay mga marka sa kwelyo sa buhok, kinahanglan nga imbestigahan alang sa posibleng mga bukog sa bukog o humok nga mga depekto sa tisyu.
Pagtambal
Kasagaran, ang bugtong pagtambal nga gikinahanglan alang sa aplika cutis congenital usa ka malumo nga paglimpyo sa apektadong lugar ug paggamit sa pilak sulfadiazine aron mapugngan ang pagkalot. Kadaghanan sa mga apektadong mga lugar mamaayo sa ilang kaugalingon sulod sa pipila ka mga semana, nga miresulta sa pagpalambo sa usa ka balhiboon nga buhok. Ang gagmay nga mga depekto sa bukog kasagaran magsugod sa ilang kaugalingon sulod sa unang tuig sa kinabuhi. Ang pag-opera kasagarang malikayan gawas kon ang nawala nga bahin sa panit dako, o daghang mga bahin sa panit ang naapektohan.
Mga Tinubdan:
Crowe, M. (2005). Aplasia cutis congenita. eMedicine
National Organization for Rare Disorders. Aplasia Cutis Congenita