Pagsabut sa sumbanan sa panulundon gikan sa mga ginikanan ngadto sa bata
Ang mga kagaw sa genetiko gipahinabo sa mutation sa usa ka gene . Kini nga genetic mutation mahimong ipasa gikan sa mga ginikanan ngadto sa usa ka bata sa panahon sa pagpanamkon. Ang pagpalambo sa bata sa genetic disorder nagdepende sa sumbanan sa pagpanunod.
Mga Sumbanan sa Panulondon
Adunay duha ka lagda nga nagtagna sa posibilidad nga ang usa ka tawo makapanunod sa usa ka genetic disorder.
Dili kini garantiya nga kini mahitabo, apan kini nagdugang sa risgo.
Pananglitan, ang kanser sa suso ug ang mga sakit sa autoimmune kasagaran gituohan nga nalangkit sa genetics. Apan, ang presensya sa usa ka mutasyon dili kanunay nga gihubad sa sakit. Sa pihak nga bahin, ang pila ka genetic mutation, pareho sang mga hemophilia , nagapakita sang mga kinaiya sang balatian (bisan sa lainlain nga grabe nga seryoso).
Ang determinasyon sa risgo gibase sa mosunod:
- Ang usa ka kopya sa mutated gene (gikan sa usa ka ginikanan) o duha ka kopya (gikan sa duha nga mga ginikanan) mapanunod
- Kung ang mutasyon naa sa usa sa mga chromosome sa sekso (X o Y) o usa sa 22 ang lain nga mga parisan sa mga dili chromosome nga dili sex (gitawag nga autosomes)
Base sa gihiusa nga mga kinaiya, mahimo natong klasipikahon ang disorder isip X-linked recessive, Y-linked, autosomal recessive, o autosomal nga dominante.
X-Linked Recessive Disorders
Diha sa X-linked recessive disorder, ang mutated gene mahitabo sa X (babaye) nga chromosome.
Ang mga lalaki adunay usa nga X ug usa nga Y chromosome, busa ang mutated gene sa X chromosome igo na nga hinungdan sa sakit.
Ang mga babaye, sa kasukwahi, adunay duha ka X chromosome, busa ang usa ka mutated gene sa usa ka X chromosome sa kasagaran adunay gamay nga epekto sa usa ka babaye tungod kay ang dili mutated nga kopya sa pikas nga bahin nagpapas sa epekto.
Apan, ang usa ka babaye nga adunay mutasyon sa genetiko sa usa ka X chromosome mahimong usa ka tigdala sa maong sakit. Ang gisulti kanato niini mao nga, gikan sa usa ka estatistikanhong panglantaw, 50 porsyento sa iyang mga anak nga lalaki makapanunod sa mutasyon ug makapalambo sa kagubot, samtang ang 50 porsyento sa iyang mga anak nga babaye makapanunod sa mutation ug mamahimong usa ka carrier.
Y-Linked Disorder
Tungod kay ang mga lalaki lamang adunay chromosome Y, ang mga lalaki lamang ang maapektuhan ug makapasa sa mga sakit nga gihisgutan sa Y. Ang tanan nga mga anak sa usa ka tawo nga adunay sakit nga Y ang magapanunod sa kondisyon gikan sa ilang amahan.
Mga Autosomal Recessive Disorder
Uban sa autosomal resessive disorder, ang tawo nagkinahanglan og duha ka kopya sa mutated gene-usa gikan sa matag ginikanan-aron adunay sakit.
Usa ka tawo nga adunay usa lamang ka kopya ang usa ka carrier. Ang mga sakyanan dili gayud maapektuhan sa mutation o adunay bisan unsang mga ilhanan o sintomas sa maong sakit. Sila, bisan pa niana, makapasa sa mutation sa ilang mga anak.
Kon ang duha ka ginikanan magdala sa mutation alang sa usa ka autosomal recessive disorder, ang mga kalisud sa ilang mga anak nga adunay disorder mao ang mosunod:
- 25 porsyento nga risgo sa pagpanunod sa mga mutasyon ug pagbaton sa kaguliyang
- 50 porsyento nga risgo nga makapanunod lamang sa usa ka kopya ug mahimong usa ka carrier
- 25 porsyento nga risgo nga dili mapanunod ang mutation
Dugang pa, ang matag bata adunay sama nga purohan nga makapanunod sa mutated gene.
Autosomal Dominant Disorders
Sa autosomal dominant disorder, ang tawo nagkinahanglan lamang og usa ka kopya sa mutated gene aron makabaton o makapalambo sa kondisyon. Ang mga lalaki ug babaye sama ra nga apektado. Dugang pa, ang mga anak sa usa ka tawo nga adunay autosomal dominant disorder adunay 50 porsyento nga risgo nga makapanunod sa disorder, ingon man.
> Source:
> US National Library of Medicine: National Institutes of Health. "Kon ang usa ka sakit sa gene modagan sa akong pamilya, unsa ang mga posibilidad nga ang akong mga anak adunay kondisyon?" Reference sa Panimalay sa mga Genetika. Bethesda, Maryland; gi-update ang Nobyembre 7, 2017.