Sayo nga Detection ug Treatment alang sa Mas Maayong Panglawas
Sa daghang genetic ug metabolic disorder, ang mga simtomas dili mosugod hangtud sa mga adlaw o mga semana human matawo ang usa ka masuso. Sa panahon nga makita ang mga sintomas , ang kadaot mahimo nang nahimo sa nervous system, kidney, panan-aw, hearing, ug uban pang mga sistema sa lawas. Mao nga ang sayo nga pag-ila niining mga seryoso nga mga sakit sa tanang mga bata mahinungdanon kaayo. Ang pag-diagnosis ug pagtambal sa mga sakit mahimong makapakunhod sa risgo sa sakit, disability, ug bisan kamatayon.
Pagsugod sa Pagpili sa Bag-ong Natawo
Ang ideya sa pagsulay sa tanan nga mga bag-ong natawo nga mga bata alang sa mga sakit nagsugod sa mga 1960 sa pag-uswag sa usa ka screening test alang sa phenylketonuria , usa ka metabolic disorder. Ang usa ka pamaagi sa pagkolekta ug pagdala sa mga sample sa dugo sa filter nga papel gipalambo nga naghimo sa halapad nga screening cost-effective. Sukad niadto daghang mga screening sa mga pagsulay sa dugo ang naugmad, ug karon usa ka masuso mahimong masulayan alang sa kapin sa 30 ka lainlaing genetic o metabolic disorder. Ang bag-ong teknolohiya gamit ang tandem mass spectrometry mahimo nga pag-screen alang sa daghang mga sakit nga gamiton lamang sa pipila ka tulo sa dugo sa bata.
Newborn Screening sa Estados Unidos
Ang tanan nga 50 ka mga estado sa Estados Unidos naghalad sa mga bag-ong nataptan nga mga pasulit sa pagsusi, apan dili tanan nga mga estado nagkinahanglan sa bag-ong natawo nga pagsusi sa balaod. Usab, bisan pa ang mga bag-ong nahimugso mahimong masayran alang sa 29 ka mga disorder, 13 ka mga estado lamang ug ang District of Columbia nagkinahanglan sa tanang 29 nga screening. Ang dugang nga 27 nga mga estado nagkinahanglan og sobra sa 20 ka screening.
Ang lima ka estado nag-screen alang sa 10 ngadto sa 20 nga mga disorder, ug ang lima ka estado nga screen alang sa wala'y 10 ka mga disorder. Ang usa ka listahan sa mga pagsulay sa screening nga gihatag sa matag estado anaa.
Matag tuig ang Marso sa Dimes nagpagawas sa usa ka Newborn Screening Report Card nga nag-analisar sa mga gikinahanglan nga screening sa mga natawo sa Estados Unidos. Niadtong 2007, 90 porsyento sa tanan nga mga bata nga natawo sa Estados Unidos nagpuyo sa mga estado nga nagkinahanglan nga pag-screen alang sa dili mokubos sa 21 ka mga disorder.
Ang Marso sa Dimes nagbanabana nga 6.2 porsyento sa mga bag-ong nahimugso sa Estados Unidos ang makakuha og screening alang sa wala'y 10 ka mga disorder. Ang Marso sa Dimes nagtrabaho aron sa pagpakunhod niini nga disparity sa screening sa bag-ong natawo sa nasud, nga ang tumong sa pagpa-screen sa 20 ka mga bata o mas daghang mga sakit sa tuig 2008.
Pagtan-aw sa Bag-ong Natawo sa Tibuok Kalibutan
Ang pag-screen alang sa mga sakit usa ka bahin sa bag-ong natawo nga healthcare sa tanang mga nasud nga naugmad. Kadaghanan sa mga nasud nag-screen alang sa phenylketonuria, congenital hypothyroidism, ug cystic fibrosis. Daghan usab ang nag-screen alang sa congenital adrenal hyperplasia, galactosemia ug sickle cell disease, ug uban pang mga disorder. Ang US National Newborn Screening & Genetics Resource Center adunay mga sumpay sa internasyonal nga mga programa alang sa dugang kasayuran.
Giunsa sa mga Pagsulay ang Natuman
Sulod sa unang mga adlaw sa kinabuhi (tali sa 24 ka oras ngadto sa 7 ka adlaw human sa pagkatawo), pipila ka tulo sa dugo ang gikuha gikan sa tikod sa usa ka bata (tan-awa ang litrato) ug gibutang sa espesyal nga kard. Ang papel gipadala ngadto sa laboratoryo alang sa pagsulay. Ang mga resulta sa mga pagsulay sa dugo gipadala ngadto sa doktor sa bata. Kung adunay bisan unsang mga pagsulay nga makabalik nga positibo, dugang nga pagsulay gihimo aron sa paghimo sa usa ka dayagnosis.
Gisusi ang mga Disorder
Ang labing komon nga mga disorder nga bag-ong natawo nga mga bata nga gipangita mao ang:
- phenylketonuria
- dunay congenital hypothyroidism
- cystic fibrosis
- usa ka congenital adrenal hyperplasia (CAH)
- galactosemia
- sickle cell disease
- biotinidase deficiency
- congenital toxoplasmosis
- homocystinuria
- Maple syrup urine disease (MSUD)
- medium-chain acyl-coA dehydrogenase deficiency (MCAD)
Ang usa ka bug-os nga listahan sa mga sakit nga mahimo nga nasusi, lakip na ang kasayuran mahitungod sa matag sakit, anaa.
> Mga Tinubdan:
> "Newborn Screening." Mga Bag-ong Natawo nga Pagpangutana. National Newborn Screening & Genetics Center.
> "Mga Ginikanan - Kinatibuk-ang Impormasyon." Financial, Ethical, Legal ug Social Issues (FELSI). 28 Jul 2005. Pagsusi, Teknolohiya ug Research sa Genetics (STAR-G).
> "Hapit 90% sa Mga Bata Nakadawat ug Rekomendasyon sa Pagsusulit sa Newborn Screening." PeriStats. 11 Jul 2007. Marso sa Dimes.