Ang Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) Mahimong Sama sa PCOS

Ang mga sintoma sa CAH mahimong magamit sa PCOS

Sa pagkonsiderar sa pagdayagnos sa polycystic ovary syndrome ( PCOS ), kasagaran alang sa usa ka doktor nga ikonsidera ang late-onset nga congenital adrenal hyperplasia (CAH), usab. Kini tungod kay kining duha ka mga sakit sa kasagaran nagpakita sa sama nga mga sintomas.

Ang nagsugod nga Congenital Adrenal Hyperplasia

Ang congenital adrenal hyperplasia usa ka napanunod nga grupo sa mga sakit diin ang usa ka hinungdan nga enzyme ang nawala gikan sa lawas.

Ang mga depekto sa gene nga anaa sa panahon sa pagkatawo (congenital) makaapekto sa daghang mga enzyme nga gikinahanglan aron sa paghimo sa mga importante nga adrenal cortex hormone.

Hapit 95 porsyento sa mga kaso sa CAH ang hinungdan sa kakulang sa enzyme 21-hydroxylase. Ang lawas dili makahimo sa igo nga kantidad sa duha ka mga adrenal steroid hormone-cortisol ug aldosteron-kung ang enzyme 21-hydroxylase nawala o naglihok sa ubos nga lebel. Gipahawa kini sa delikadong balanse sa mga hormone, nga nagpugong sa husto nga pag-synthesis sa aldosterone ug cortisol, ug ang adrenal cortex nagsugod sa paghimo sa androgens (lalaki steroid hormone), nga nagresulta ngadto sa masculine traits sa mga babaye. Niining klasikal nga porma sa CAH, ang balanse sa asin mahimo usab nga mausab, nga modala ngadto sa electrolyte imbalances, dehydration, ug mga kausaban sa rhythm sa kasingkasing.

Samtang daghang mga pasyente ang nadayagn nga wala madugay human sa pagkatawo, adunay usa ka matang sa kini nga sakit nga naugmad sa kaulahian sa kinabuhi, kasagaran sa pagkatin-edyer o sayo nga pagkahamtong-gitawag kini nga dili klasikal o ulahing pagsugod nga CAH.

Kining mga tawhana kulang lamang sa pipila sa mga enzyme nga gikinahanglan alang sa produksyon sa cortisol. Ang produksiyon sa Aldosterone wala maapektuhan, mao nga kining matang sa sakit dili kaayo grabe kay sa congenital form ug nagpakita sa mga sintomas nga sa kasagaran sayop alang sa PCOS, sama sa:

Pag-diagnosis sa CAH

Ang congenital adrenal hyperplasia gipasa genetically. Ang mga Hudyo sa Eastern Europe (Ashkenazi) adunay dugang nga risgo nga makabaton niini nga sakit, kon itandi sa kinatibuk-ang populasyon. Tungod kay ang CAH usa ka autosomal recessive disease , ang duha ka ginikanan kinahanglan nga magdala sa usa ka depekto nga enzyme trait nga ipasa kini ngadto sa ilang anak.

Tungod sa genetic transmission sa kondisyon, daghang mga tawo ang nahibal-an sa risgo sa ilang pamilya ug ipahibalo sa ilang doktor ang panginahanglan alang sa screening sa genetic. Ang doktor mahimong magpadagan sa ihi ug mga pagsulay sa dugo aron sa pagpangita sa abnormal nga lebel sa cortisol o uban pang hormonal nga lebel. Ang dugang nga lebel sa androgen mahimo usab nga konsiderahon sa paghimo sa usa ka dayagnosis. Ang usa ka hingpit nga rekord sa family history ug pisikal nga eksaminasyon kinahanglan usab alang sa doktor aron makahimo og kompleto nga panghiling.

Mga Pagpili sa Paggamit

Ang birth control pills kasagaran epektibo sa pag-regulate sa pagregla nga pagregla, pagkunhod sa bugasbugas, ug usahay abnormal nga pagkawala sa buhok. Kung kini dili epektibo sa pagsagubang sa mga sintomas, o gibati sa doktor nga ang mga pildoras sa pagpugong sa pagpanganak dili angay alang kanimo, siya mahimo nga maghunahuna nga maghatag kanimo og ubos nga dosis sa steroid treatment.

Apan, dili kasagaran ang pagtambal sa tibuok kinabuhi.

Alang sa mga tawo nga adunay classic CAH nga adunay kakulangan sa aldosterone, ang usa ka droga sama sa fludrocortisone (Florinef) magpabilin nga asin sa lawas. Ang mga bata usab makadawat og dugang nga asin (sama sa nahugno nga mga tablet o mga solusyon), samtang ang mga mas tigulang nga pasyente nga adunay klasikal nga mga porma sa CAH mokaon sa mga salty nga pagkaon.

Ang piho nga droga ug pamaagi kasagaran sa pagkabuos sa imong doktor ug nagsalig sa kalisud sa mga sintomas.

> Source:

> National Adrenal Diseases Foundation. Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH).