Sumala sa National Cancer Institute, ang nag-apektar nga kanser sa suso nag-apektar sa gibana-bana nga usa sa walo ka mga babaye sa US, ug mga 5 porsento ngadto sa 10 porsyento sa tanang mga kanser sa suso ang gipanunod.
Sa pagkakaron, ang kadaghanan sa mga tawo nasinati sa BRCA1 ug BRCA2 mutation sa gene, nga napanunod nga mutation sa gene-o abnormalities sa DNA sequencing-nga nagdugang sa risgo sa pagpalambo sa kanser sa suso.
Sumala sa istatistika gikan sa National Cancer Institute, sa edad nga 70, 55 porsyento ngadto sa 65 porsyento sa mga babaye nga nakapanunod sa usa ka BRCA1 nga mutation sa gene ug gibana-bana nga 45 porsiento sa mga babaye nga nakapanunod sa BRCA2 nga gene mutation lagmit madayagnos nga adunay kanser sa suso. Sa pagkakaron, ang mga mutasyon sa BRCA1 ug BRCA2 naglangkob sa hapit 20 porsyento ngadto sa 25 porsyento sa tanang panit sa kanser sa suso.
Apan kini nga datos usa lamang ka bahin sa usa ka gamay nga bahin sa mga kababayen-an nga makapalambo sa sakit. Adunay ba ang mga siyentipiko nga mas duol sa pagtino sa dugang nga genetic variants o mga butang nga mahimong hinungdan sa pagpalambo sa kanser sa suso? Sa pagkatinuod, sila.
Duha ka Pag-uswag Nagbutang og Kahayag sa Bag-ong Gene Mutations
Niadtong Oktubre 2017, duha ka mga pagtuon ang gipatik sa mga journal nga Nature and Nature Genetics , nga gitaho sa mga findings sa 72 nga wala pa nakuha nga mutation nga gene nga nagdugang sa risgo sa usa ka babaye nga makabaton og kanser sa suso. Ang internasyonal nga grupo, nga nagdumala sa mga pagtuon, gitawag nga OncoArray Consortium, ug kini nagdala sa dugang sa 500 ka mga tigdukiduki gikan sa sobra sa 300 ka mga institusyon sa tibuok kalibutan-kini nga pagtuon ginadayeg isip ang pinaka-lapad nga pagtuon sa breast cancer sa kasaysayan.
Aron tigumon ang kasayuran alang niini nga pagtuon, gisusi sa mga tigdukiduki ang genetic nga datos sa 275,000 ka mga babaye-146,000 kanila ang nakadawat sa diagnosis sa kanser sa suso. Kining dako nga koleksyon sa impormasyon nagtabang sa mga siyentipiko sa pag-ila sa mga bag-ong mga risgo nga hinungdan sa pipila ka mga babaye nga mag-breast cancer ug mahimong maghatag og mga ideya kon nganong ang pipila ka matang sa kanser mas lisud nga tagdon kay sa uban.
Ania ang pipila sa mga specifics mahitungod niining groundbreaking nga panukiduki:
Sa duha ka pagtuon, nadiskobrehan sa mga tigdukiduki ang usa ka kinatibuk-ang 72 ka bag-ong mutations sa gene nga nakatampo sa hereditary cancer sa kanser
Aron makit-an kining mga variant sa genetic, ang mga tigdukiduki nag-analisar sa DNA sa mga sample sa dugo gikan sa mga babaye nga nalambigit sa pagtuon; dul-an sa katunga nakadawat og diagnosis sa breast cancer. Ang DNA gisukod sa kapin sa 10 ka milyon nga mga site sa tibuok genome sa pagpangita sa mga maliputon nga mga timaan nga kon ang DNA sa mga babaye kinsa nasuta nga adunay kanser sa suso lahi gikan sa DNA niadtong wala madayagnos.
Sa 72 ka mga variant nga nakaplagan sa mga tigdukiduki, 65 niini ang nalangkit kaayo sa nagkataas nga risgo sa pagpalambo sa kanser sa suso.
Ang nahibilin nga pito ka mga variant nga may kalabutan sa usa ka taas nga risgo sa pagpalambo sa hormone-receptor-negatibong kanser sa suso. Ang American Cancer Society naghubit niini nga matang sa kanser sa suso pinaagi sa pag-ingon, "Ang mga kanser sa suso sa hormone-negatibo (o hormone-negatibo) dili adunay estrogen o progesterone receptor. Ang pagtambal sa mga tambal sa hormone therapy dili makatabang sa maong mga kanser. "Sa laing pagkasulti, kini nga mga variant sa genetiko mahimong hinungdan sa usa ka matang sa kanser sa suso diin ang mga droga ug tambal sa hormone, sama sa Tamoxifen o Femara, dili igo.
Kon nadugang sa nangaging mga nadiskobrehan, kining bag-ong mga resulta nagdala sa kinatibuk-ang ihap sa mutation sa genetiko nga may kalabutan sa dugang risgo sa pagpalambo sa kanser sa suso ngadto sa 180.
Sumala sa gisaysay sa pagtuon, ang bag-ong nadiskobrehan nga genetic variants nagdugang sa risgo sa usa ka babaye nga makabaton og kanser sa suso pinaagi sa 5 porsyento ngadto sa 10 porsyento. Samtang kini nga mga mutasyon dili sama ka impluwensya sama sa BRCA1 ug BRCA2, ang panukiduki nagsugyot nga kining gagmay nga mga variant mahimo nga adunay usa ka compounding nga epekto sa mga babaye nga adunay kanila, nga makapadugang sa potensyal sa pagpalambo sa sakit.
Kon Unsay Kahulogan Niini alang sa mga Babaye nga Mahimong Risgo sa Pagpalambo sa Napanunod nga Kanser sa Dughan
Ang Breastcancer.org, usa ka non-profit nga organisasyon nga gisalig sa misyon sa pagpundok sa impormasyon ug pagmugna og usa ka komunidad alang sa mga naapektuhan sa kanser sa suso, nagpaambit niini nga kasayuran, "Kadaghanan sa mga tawo nga adunay kanser sa suso walay kasaysayan sa pamilya sa sakit.
Apan, kon adunay lig-ong family history sa kanser sa dugho ug / o ovarian, mahimo nga adunay katarungan sa pagtuo nga ang usa ka tawo nakapanunod sa abnormal nga gene nga nalambigit sa taas nga risgo sa kanser sa suso. Ang uban nga mga tawo mipili nga moagi sa genetic testing aron masayran. Ang usa ka pagtuon sa genetic naglakip sa paghatag sa usa ka sample sa dugo o laway nga mahimo nga pag-analisar aron sa pagkuha sa bisan unsa nga dili normal sa mga genes. "
Sa pagkakaron, ang labing komon nga mga pagsusi sa genetic alang niini nga sakit mao ang BRCA1 ug BRCA2 mutation sa gene. Apan samtang ang syensya nagpaila sa dugang nga genetic variants nga nalambigit sa kanser sa suso, ang imong doktor mahimong morekomendar sa dugang pagsulay sa usa ka genetic counselor . Kung ang imong personal o familial history nagsugyot nga ikaw mahimong usa ka tigdala sa laing mga genetic abnormalidad, ang usa ka labi ka masibugan nga genetic panel mahimo nga makabenepisyo kanimo. Samtang nagpadayon ang mga kauswagan sa natad sa genetics, mas tukma nga pamaagi sa pagtesting ang magtugot sa mas sayo nga pag-ila sa mga hinungdan sa risgo sa cancer sa kanser, usa ka mas tagsa nga pamaagi sa pag-atiman, ug mas maayo nga mga kapilian sa pagtambal.
Adunay Adunay Pagpugong nga mga Sukdanan nga Mahimo sa mga Babaye?
Gisugyot sa Breastcancer.org nga ang mga babaye nga nahibal-an nga sila adunay genetic mutation nga may kalambigitan sa kanser sa suso ikonsiderar ang pagpatuman sa mga mosunod nga mga lakang sa paglikay aron malikayan ang risgo :
Padayon sa timbang sa usa ka himsog nga range
Pag-apil sa usa ka regular nga ehersisyo nga programa
Likayi ang pagpanigarilyo
Hunahunaa ang pagpakunhod o pagwagtang sa alkohol
Kaon sa pagkaon nga puno sa sustansiya
Ang mas agresibo nga pamaagi sa pagpanalipod mahimong maglakip sa:
Sugdi ang screening alang sa hereditary nga kanser sa suso sa mas sayo nga edad, depende sa kasaysayan sa pamilya sa usa ka babaye
Mga terapiyang hormone
- Usa ka prophylactic mastectomy, o surgical removal sa mga healthy breasts
Usa ka Pulong Gikan
Talagsaon ang kasaysayan sa pamilya sa matag babaye, mao nga wala'y usa-nga sukod-ang tanan nga pamaagi aron mapugngan o matambalan ang hereditary nga kanser sa suso. Kon ikaw anaa sa peligro sa pagpalambo sa hereditary nga kanser sa suso, pag-proactive ug pagpakigsulti sa imong doktor kon unsaon sa labing pagpakunhod sa imong risgo sa sakit ug, kung gikinahanglan, ang mga angay nga medikal nga interbensyon nga anaa kanimo.
Kinahanglan ba nimo atubangon ang imong kaugalingon nga nag-atubang sa makahahadlok nga pagdayagnos sa kanser sa suso, pagtabang sa uban alang sa suporta. Ang komunidad sa kanser sa suso nag-uswag, ug kini napuno sa pipila ka labing lig-on nga mga babaye nga imong mahimamat. Sila magdasig kanimo sa imong panaw. Dugang pa, ang dugang nga suporta makapagaan sa mga pagbati sa pagkahimulag nga mahimong mahitabo sa diagnosis sa breast cancer.
> Mga Tinubdan:
> Kinatsila nga Hormone Receptor sa Breast Cancer. Website sa American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/understanding-a-breast-cancer-diagnosis/breast-cancer-hormone-receptor-status.html
> Cancer Stat Facts: Female Breast Cancer. Website sa National Cancer Institute. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast.html
> Michailidou K, Lindstrom S, Dennis J, ug uban pa. Ang pagtuki sa asosasyon nagpaila sa 65 ka bag-ong risgo sa kanser sa suso sa suso Kinaiyahan. 2017. doi: 10.1038 / nature24284
> Milne RL, Kuchenbaecker, KB, Michailidou K, ug uban pa. Pag-ila sa napulo ka mga variant nga may kalabutan sa risgo sa estrogen-receptor-negatibong kanser sa suso. Genetics sa Kinaiyahan. 2017. doi: 10.1038 / ng.3785
> Pagtuon Makita ang 72 ka Bag-ong Mutasyon sa Genetiko nga Nalambigit sa Kanser sa Dughan. Website nga Breastcancer.org. http://www.breastcancer.org/research-news/72-new-genetic-mutations-linked-to-bc-found