Pagbaligya sa Situ Hybridization
Ang Fluorescence in situ hybridization (isda) usa sa daghang mga pamaagi nga gigamit sa pagpangita sa DNA sa imong mga selula, pagpangita sa presensya o pagkawala sa piho nga mga gene o mga bahin sa mga gene.
Daghang nagkalainlain nga matang sa kanser ang nalangkit sa nailhan nga genetic abnormalities. Ug pinaagi sa genetiko, wala lang kita maghisgot mahitungod sa panulundon. Sa tibuok nga kinabuhi, ang mga selyula mahimong masayop kon sila magbahin ug motubo.
Ang mga mutasyon sa DNA nga may kalabutan sa kanser mahimong matipon sa niini nga mga selula.
Giunsa Paglihok sa BAYAK?
ANG isda usa ka pamaagi nga naggamit sa fluorescent probes aron makita ang piho nga mga gene o mga bahin sa mga gene (mga han-ay sa DNA). Ang mga kawani sa laboratory sa medical center ug mga oncologist naggamit sa isda aron pagtan-aw sa mga pasyente nga adunay kanser, ug usahay sa pagmonitor sa usa ka pasyente kinsa na-diagnose nga adunay kanser ug gitambalan.
ANG isda mahimo gamiton sa nagkalain-laing matang sa mga sampol sumala sa nahimutangan ug sa matang sa kanser nga gidudahang: Mga selula sa tumor nga makuha gikan sa peripheral blood, gikan sa bone marrow biopsy o gikan sa biopsy sa lymph node, ug formalin fixed paraffin-embedded tissue (kini nagtumong usa ka sample sa tisyu nga giproseso sa laboratoryo ug gibutang sa usa ka matang sa talo, nga naghimo niini nga mas estrikto, aron kini mahimo nga hiniwa ngadto sa nipis nga mga seksyon ug magamit sa pagtan-aw ubos sa mikroskopyo).
Unsay Kahulogan sa Mga Sulat?
Ang "H" sa FISH nagpasabot sa hybridization.
Diha sa molekular nga hybridization, ang gi-label nga DNA o RNA sequence gigamit ingon nga usa ka probe - makita ang usa ka pula nga Lego nga brick, kon imo. Ang probe gigamit sa pagpangita sa usa ka katugbang nga Lego brick, o sequence sa DNA, sa biological nga sample.
Ang DNA sa imong ispesimen susama sa mga tapok sa Lego nga mga tisa, ug ang kadaghanan sa mga tisa sa niini nga mga piles dili motakdo sa among pula nga probe.
Ug ang tanan ninyong mga tisa maayo nga pagka-organisar ngadto sa 23 ka parisan nga mga tisa sa tisa - ang matag pundok usa sa imong giparis nga mga homologous chromosome, mas daghan o dili kaayo. Dili sama sa Lego nga mga tisa, ang among pula nga pagsulay sa Lego sama sa usa ka lig-on nga magnet ug nakakaplag sa iyang tupong nga dili kinahanglan sa pag-matang sa mga piles.
Ang "F" nagtumong sa fluorescence. Ang among pula nga imbestigasyon tingali mawala sa mga tisa nga mga tisa, mao nga kini gimarkahan nga may kolor nga fluorescent nga dye aron kini magdan-ag. Sa diha nga kini nakakaplag sa pagkapihig niini sa taliwala sa 23 nga giparis nga mga piles, usa ka fluorescent tag nagpadayag sa nahimutangan niini. Busa, mahimo nimong tan-awon kung giunsa paggamit sa mga tigdukiduki ug mga clinician ang isda aron makatabang sa pag-ila kon diin (diin nga pundok, o diin nga chromosome) ang usa ka partikular nga gene nahimutang alang sa usa ka tawo.
Ang "ako" ug ang "S" nagbarog alang sa in situ . Kini nagtumong sa kamatuoran nga ang among pula nga Lego nga tisa nagapangita sa pagkaparis niini sulod sa sample nga imong gihatag .
Komosta ang Bahin sa Pagpihit sa Dugo?
ANG isda ug uban pang mga pamaagi sa hybridization sa situ gigamit sa pag-diagnose sa nagkadaiyang mga chromosomal abnormalities-mga pagbag-o sa genetic nga materyal, pagbag-o sa chromosomes, lakip ang mosunod:
Ang pagtangtang - bahin sa usa ka chromosome wala na
Pagbalhin - usa ka parte sa usa ka chromosome nga nabungkag ug gibutang sa laing chromosome
Pagbaligya - usa ka parte sa usa ka chromosome nga nahibilin ug mibalik, apan sa sunod nga han-ay
Pag-duplicate - bahin sa usa ka chromosome anaa sa daghan kaayong kopya sulod sa selula
Ang matag matang sa kanser mahimong adunay kaugalingon nga hugpong sa mga pagbag-o sa chromosomal ug may kalabutan nga mga proyba. ANG isda dili lamang makatabang sa pag-ila sa unang mga henetikong pagbag-o sa usa ka proseso sa sakit sama sa kanser, apan mahimo usab kini gamiton aron masusi ang tubag sa therapy ug paghatag sa sakit.
Ang mga pagbag-o sa henetika nga nakita sa isda usahay naghatag og dugang nga kasayuran kon unsaon nga ang kanser sa usa ka tawo mahimo nga molihok, pinasikad sa unsay naobserbahan kaniadto sa mga tawo nga adunay sama nga matang sa kanser ug susama nga mga kausaban sa genetiko. Usahay gamiton ang isda human sa pag-diagnosis nahimo na, aron pagkuha sa dugang nga kasayuran nga makatabang pagtagna sa resulta sa pasyente o labing maayo nga pagtambal.
ANG isda makaila sa mga chromosomal abnormalities sa leukemias , lakip na sa chronic lymphocytic leukemia (CLL). Alang sa chronic lymphocytic leukemia / gamay nga lymphocytic lymphoma, ang FISH nagtugot sa mga pasyente nga mahibal-an ang ilang mga prognostic nga kategoriya: maayo, intermediate, o kabus. Diha sa acute lymphoblastic leukemia (TANAN), ang genetics sa mga leukemic cells makasulti kanimo mahitungod sa risgo nga lebel sa kanser ug makatabang sa paggiya sa mga desisyon sa pagtambal.
ANG PANAN-AWAN SA PANAN-AWAN usab sa lymphoma, multiple myeloma, plasma cell proliferative disorder ug myelodysplastic syndrome. Sa kaso sa mantle cell lymphoma, pananglitan, adunay usa ka translocation nga makit-an sa isda nga gitawag nga GH / CCND1 t (11; 14) nga kanunay nga nalangkit niining lymphoma.
Nganong ang isda?
Ang bentaha sa isda mao nga kini dili kinahanglan nga ipahigayon sa mga selula nga aktibong nagbahin. Ang pag-eksamin sa Cytogenetic kasagaran mokabat mga tulo ka semana, tungod kay ang mga selula sa kanser kinahanglan nga motubo diha sa mga lab sa labanan sulod sa mga 2 ka semana sa dili pa kini masulayan. Sa kasukwahi, ang mga resulta sa isda kasagarang mabatonan gikan sa lab sulod sa pipila ka adlaw.
> Mga Tinubdan:
> Pag-eksamin sa Cytogenetic Cancer CPT Codes.
> Fluorescence sa Situ Hybridization (isda). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> Fluorescence sa Situ Hybridization (isda). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. Giya alang sa Fluorescence sa Situ Hybridization Testing sa Hematologic Disorders. Ang Journal of Molecular Diagnostics: JMD. 2007; 9 (2): 134-143.