Mga butang nga kinahanglan nimong hunahunaon kung adunay cystic fibrosis
Ang Cystic fibrosis dili na usa ka sakit sa panahon sa pagkabata. Daghang mga tawo nga adunay cystic fibrosis ang nanguna nga mabungahon nga mga kinabuhi, ug ang uban kanila adunay kaugalingong mga anak. Kadaghanan sa mga lalaki nga adunay cystic fibrosis sa kasagaran pobre. Mga 95 porsiyento sa mga lalaki nga adunay CF ang nawala sa ilang mga vas deferens, ang tubo nga nagkonektar sa testes ngadto sa urethra.
Dili sama sa mga lalaki nga adunay CF, ang kadaghanan sa mga kababayen-an makasabut.
Daghang babaye nga adunay cystic fibrosis nga mabdos makahimo sa pagdala sa ilang pagmabdos ngadto sa termino. Adunay daghang mga butang nga gihunahuna alang sa bisan kinsang magtiayon kinsa nagplano nga adunay mga anak. Apan, kung ang usa sa mga potensyal nga mga ginikanan adunay cystic fibrosis, dunay mga dugang nga mga butang nga ikonsidera. Ania ang pipila sa mga butang nga gusto nimong masayran kon magplano sa imong pamilya
Pagsabut sa Kakuyaw sa Imong Anak nga Pag-angkon sa Cystic Fibrosis
Kung adunay cystic fibrosis, nagpasabot nga adunay duha ka depektibo nga mga kopya sa CFTR gene. Imong ipasa ang usa niadtong anaa sa imong anak. Ang imong anak mahimong usa ka carrier o adunay sakit nga cystic fibrosis, depende sa gene nga iyang makuha gikan sa imong partner.
- Kon ang imong partner dunay duha ka normal nga CFTR nga mga gene, ang imong anak adunay usa ka depektusong gene gikan kanimo ug usa ka normal nga gene gikan sa imong partner. Kini nga bata usa ka cystic fibrosis carrier.
Kon ang imong partner adunay usa ka normal ug usa ka depektoso nga CFTR nga gene, siya usa ka carrier. Ang imong anak adunay 50 porsyento nga posibilidad nga adunay sakit nga cystic fibrosis ug 50 porsyento nga posibilidad nga usa ka carrier, depende kung asa nga gene ang bata nga napanunod gikan sa imong partner.
Ang pagsulay sa genetiko aron mahibal-an kung ang imong kapikas usa ka tigdala nga daghan nga magamit ug makatabang kanimo sa paghimog maayong mga desisyon mahitungod sa paghiusa sa mga bata. Adunay laing mga kapilian nga dili mabuntis alang sa mga nagtinguha sa pagpalapad sa ilang mga pamilya. Ang paggamit sa usa ka itlog o sperm donor o pagsagop mahimo usab makompleto ang imong pamilya.
Mga Hagit sa Pagbuntog sa mga Pasyente sa Cystic Fibrosis
Ang kalisud sa pagmabdos mahimong makahimong komplikado sa cystic fibrosis. Ang komplikasyon nga komon sa mabdos nga mga babaye nga adunay CF naglakip sa:
Dugang nga kalisud ang pagginhawa. Ang pagkunhod sa function sa baga mahimong makamatay alang sa mga adunay cystic fibrosis. Kini ang labing seryoso nga risgo sa pagmabdos alang sa mga babaye nga adunay CF.
Dugang nga impeksyon sa respiratoryo. Ang pagkunhod sa function sa baga mahimong hinungdan sa mga impeksyon sa respiratoryo, nga maghimo niini nga mas lisud nga makaginhawa.
Diabetes . Ang pagbag-o sa lawas sa panahon sa pagmabdos mahimong hinungdan sa himsog nga mga babaye nga adunay diabetes Mas peligro ang risgo sa mga babaye nga adunay cystic fibrosis tungod sa kadaot sa CF ngadto sa pancreas.
Malnutrisyon. Ang pagmabdos labi pa nga nagdugang sa gikinahanglan nga enerhiya sa lawas, nga ang paghimo sa igong nutrisyon mas lisud nga ipabilin.
Ang mga kababayen-an nga adunay CF kasagaran mas maayo sa pagmabdos sa dihang kini giplano tungod kay sila nakadawat sa suod nga pagbantay gikan sa sinugdanan. Ang mga espesyalista sa imong cystic fibrosis mga eksperto sa imong kondisyon ug kinahanglan ka nga makigsulti kanila aron mahibal-an kung ikaw igo ang mahimo sa pagsagubang sa pagbunga sa pagmabdos.
Kon ikaw mabdos, kinahanglan ka mohunong sa pagkuha sa bisan unsa nga A, D, E, o mga bitamina K nga mahimo nimo. Hinuon, ibalhin sa prenatal vitamins uban ang supplemental nga Vitamin E.
Ang antibiotics sama sa fluoroquinolones ug tetracyclines kinahanglan usab nga hunongon.
Source:
Edenborough, F., ug uban pa. (2008). Mga sumbanan alang sa pagdumala sa pagmabdos sa mga babaye nga adunay cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis. (7) S2-S32.