Ang Cystic fibrosis (CF) usa ka napanunod nga sakit nga gipahinabo sa usa ka genetic defect nga nakabalda sa katakos sa lawas sa pagdala sa asin ug tubig ngadto ug gikan sa mga selula. Kini nga hinungdan sa usa ka pagtukod sa baga nga mucus nga nagsampol sa mga baga ug mga organo sa panghilis. Daghang tawo ang nag-ila sa cystic fibrosis nga sakit sa baga apan wala mahibalo nga ang mucus buildup makaapektar usab sa ubang mga organo.
Ang mga organo nga apektado sa CF naglakip sa:
- Mga baga
- Pankreas
- Atay
- Mga bitik
- Sala
- Mga sangkap sa pagsanay
Ang Cystic fibrosis usa sa labing komon nga mga sakit sa genetiko ug nakaapekto sa 1 sa matag 2500 ka mga bata nga natawo sa Estados Unidos. Kini labing komon sa mga Caucasians ug Hispanics ug panagsa ra mahitabo sa mga tawo nga Aprikano o Asian nga kaliwat.
Mga simtoma
Ang mga sintomas sa CF mahimong managlahi depende sa yugto sa sakit ug sa mga organo nga apektado.
Unang mga simtomas:
- Dugang nga gana sa pagkaon
- Dili maayo nga pagtubo
- Makahubog, dagko, makahugaw nga mga lihok sa bituka
- Ang panit nga panit
- Kanunay nga ubo
- Sagad nga mga impeksyon sa respiratoryo
- Kalisud pagginhawa
Ang mga advanced nga sintomas makita sa dagway sa mga komplikasyon, lakip ang:
- Dili mahulagway nga pagkawala sa timbang
- Diabetes
- Pancreatitis
- Atay nga sakit
- Ang pagkabaog
Pag-diagnose
Ang diagnosis sa cystic fibrosis nahibaw-an pinaagi sa pag-eksamin sa dugo, singot o fetal cells alang sa presensya sa mga substansiya o mga gene nga makita sa mga pasyente sa CF.
Pagmabdos
Kung ang usa ka mahibal-an nga magtiayon nakahibalo o nagduda nga sila mahimo nga mga tigdala sa CF nga kinaiya , usa ka amniocentesis o chorionic villus sampling mahimo sa panahon sa pagsabak aron sa pagtino kon ang bata adunay sakit.
Bag-ong natawo
Sa pagkakaron, 40 ka mga estado ang naglakip sa cystic fibrosis sa ilang mga bag-ong nataptan nga screening test. Ang dugo gikuha gikan sa tikod sa bata sa wala pa siya mipauli gikan sa ospital. Ang dugo ipadala ngadto sa usa ka laboratoryo sa estado ug kon ang depekto nakit-an ang doktor sa pangunang pag-atiman ug mga ahensya sa kahimsog sa lokal gipahibalo.
Pagkabata ug Pagkabata
Kon dili mahibal-an sa pagkatawo, ang cystic fibrosis kanunay nga madayagnos sa unang tuig o duha ka kinabuhi sa dihang ang usa ka bata magsugod sa pagpakita sa kasagaran nga mga timaan sa pasidaan. Ang tradisyonal nga pagsulay alang sa cystic fibrosis mao ang pagsulay sa singot. Tungod kay ang lawas dili makahimo sa paggamit sa tanan nga asin nga gikinahanglan niini, ang kadaghanan sa mga tawo nga adunay cystic fibrosis sa kasagaran mopagawas sa mas daghan pa kay sa kasagaran nga asin sa ilang singot.
Sa usa ka pagsulay sa singot, ang mga electrodes ibutang sa panit sa pasyente aron mapadasig ang mga glandula sa singot. Gikolekta ang singot ug gipadala sa usa ka laboratoryo aron sukdon ang asin. Ang pagsulay sa singot dili masakit ug gigamit sulod sa daghang mga tuig aron masusi ang mga cystic fibrosis.
Pagtambal
Walay tambal alang sa cystic fibrosis. Ang pagtambal naglakip sa usa ka kombinasyon sa tambal, pagkaon, ehersisyo, ug mga terapiya nga gidesinyo aron makontrol ang mga sintomas ug makalikay sa mga komplikasyon.
Ang mga tambal gireseta sa:
- Paglikay ug pagkontrol sa impeksiyon sa respiratoryo
- Pag-abli sa agianan sa hangin ug pagtabang sa pagginhawa
- Pag-alis ug tangtang ang sticky mucous
- Tabangi ang lawas sa pagsuhop sa sustansya
Ang mga plano sa pagkaon ug nutrisyon gireseta sa:
- Ibalik ang mga bitamina nga dili mahimong tipigan
- Ang pagsiguro nga ang pagkaon sa calorie magtagbo sa taas nga gikinahanglan sa enerhiya
- Siguraduhon ang igo nga sustansiya sa nutrient alang sa tukmang pagtubo ug paglambo
- Ibalik ang asin nga nawala pinaagi sa singot
Ang ehersisyo ug mga terapiya gireseta sa:
- Lig-ona ang kasingkasing ug mga baga
- Pag-uga ug tin-aw nga mucus
- Pagpauswag sa pagkamalahutayon ug kinatibuk-ang pisikal nga kahimtang
- Dugangi ang gidaghanon sa oksiheno nga ipadala ngadto sa mga tisyu
Mga hinungdan
Ang CF mao ang hinungdan sa usa ka depekto sa cystic fibrosis transmembrane conductance regulator ( CFTR ) gene. Ang trabaho sa CFTR gene mao ang paghimo sa usa ka protina nga nagkontrol sa kalihukan sa asin ug tubig sulod ug gawas sa tanan nga mga selula sa atong mga lawas.
Ang matag usa kanato dunay duha ka kopya sa CFTR gene tungod kay kita adunay usa gikan sa matag usa sa atong mga ginikanan. Usahay ang CFTR nga gene nga atong makuha gikan sa atong mga ginikanan dili normal, apan dili kana kanunay nagpasabut nga kita adunay CF.
Kung ang tawo makapanunod:
- 2 normal CFTR nga mga gene: Dili siya adunay CF ug dili usa ka carrier.
- 1 normal nga CFTR nga gene ug 1 abnormal nga CFTR nga gene: Dili siya adunay CF apan dad-on ang depektusong gene ug ipasa kini ngadto sa iyang mga anak.
- 2 mga dili-normal nga CFTR nga mga gene: Siya adunay CF nga sakit.
Paglikay
Tungod kay ang cystic fibrosis usa ka napanunod nga sakit, kini dili mapugngan. Bisan pa, ang presensya sa depektoso nga CFTR nga gene mahimo nga mahibal-an sa usa ka simple nga pagsulay sa dugo. Sa wala pa magbaton og bata , ang mga magtiayon nga nahibal-an o nagduda nga ang usa o duha nga kapikas nga magdala sa depekto sa CF kinahanglan mangayo og genetic counseling aron mahibal-an ang ilang risgo nga moagi sa CF nga sakit.
Pagpuyo nga May Cystic Fibrosis
Dili pa dugay nga ang mga bata nga adunay cystic fibrosis panagsa ra nga nagpuyo lapas sa pagkatin-edyer. Karon, daghan ang nahibaloan bahin sa sakit nga wala mahibal-an kaniadto. Kini nga kahibalo nagdala ngadto sa mga pamaagi sa pagtambal nga nagtugot sa mga tawo nga adunay cystic fibrosis nga magkinabuhi nga aktibo ug mabungahon nga mga kinabuhi sa pagkahamtong. Ang mga tawo nga adunay cystic fibrosis kinahanglan nga mag-amping sa mga impeksyon. Kinahanglan usab nila ang pagkuha sa mga digestive enzymes , inhaled antibiotics, ug ubang mga medisina sa tibuok nilang kinabuhi. Ang mga lalaki sa kasagaran dili makatambok, ang mga babaye mahimo nga dili kaayo tabunok apan sa gihapon makasabut.
Kon ang Imong Bata Diniyos
Ang imong doktor sa pamilya o pediatrician lagmit magpadayon sa pag-atiman sa tabang sa usa ka grupo sa mga espesyalista. Mahimo nga siya magtudlo kanimo sa sentro sa cystic fibrosis sa imong dapit. Kung dili, pangayo'g referral. Ang mga sentro sa cystic fibrosis gipadagan sa mga doktor ug mga propesyonal sa pag-atiman sa panglawas nga espesyalista sa sakit ug masangkapan sa labing maayo aron ma-monitor ang imong anak ug magreseta sa pagtambal base sa pinakabag-o nga panukiduki. Sa sentro, ang imong anak makakita sa usa ka grupo sa mga providers lakip ang usa ka pulmonologist (lung specialist) ug nutritionist. Ang sentro sa cystic fibrosis usa usab ka maayong dapit aron makakuha og kasayuran mahitungod sa komunidad ug nasyonal nga mga kahinguhaan nga anaa kanimo.
Source:
Cystic Fibrosis. National Heart Lung ug Blood Institute: Index sa Sakit ug Kondisyon. Agosto 2007.