Giunsa pagtratar ang Cystic Fibrosis?

Pagpadayon sa mga Butang nga Maagpas nga Lihok

Ang cystic fibrosis usa ka sakit nga wala'y nahibal-an nga tambal. Ang mga tumong sa pagtambal mao ang paghupay sa mga simtomas, pagpahinay sa pag-uswag sa sakit, pagpugong sa mga komplikasyon, ug sa ingon makapataas sa kalidad sa kinabuhi alang sa pasyente sa CF.

Pagdumala sa Team

Gipakita sa mga pagtuon nga mas maayo ang resulta kon ang mga pasyente nga adunay cystic fibrosis makadawat sa pagtambal sa usa ka grupo sa mga espesyalista nga nabansay sa usa sa 115 ka accredited CF centers sa tibuok Estados Unidos.

Kadaghanan sa mga sakop sa CF team:

Mga tambal

Ang mga tawo nga adunay cystic fibrosis kinahanglan nga magdala og mga tambal sa tibuok nilang kinabuhi. Ang pipila sa mga komon nga mga tambal mao ang:

Antibiotics: Gikuha aron malikayan o ayuhon ang usa ka impeksyon. Usahay ang mga antibiotics gikuha sa baba, ug usahay kini usa ka likido nga nahubog ug gihunaw gamit ang makina nga gitawag og nebulizer.

Anti-inflammatory: Usa ka anti-inflammatory usa ka tambal nga makunhod ang kagubot ug hubag. Ang mga anti-inflammatory nga mga droga mahimo nga gireseta sa mga pasyente sa CF aron sa pagpakunhod sa paghubag sa mga baga ug sa pagginhawa nga mga agianan.

Ang mga steroid usa ka tipo sa anti-inflammatory drug, apan wala kini kanunay nga gigamit sa CF treatment tungod kay kini mahimong hinungdan sa diabetes o mga problema sa mga kidney ug mga bukog. Ang non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), sama sa ibuprofen, mas kasagarang gimando sa pagtambal sa CF.

Enzymes: Ang usa sa mga problema nga gipahinabo sa CF mao nga ang baga nga mga secretions sa pancreas makapugong niini sa pagpagawas sa mga enzyme nga gikinahanglan sa lawas aron makahilis sa pagkaon. Kung ang pagkaon dili mahilis, ang lawas dili makasuhop sa bisan unsang sustansya. Ang mga tawo nga adunay CF kinahanglan nga magdala og mga pills nga adunay gikinahanglan nga mga enzyme sa dili pa ang matag pagkaon.

Mucolytics: Mucolytics mao ang mga medisina nga makatabang sa manipis nga mucus ug makapasayon ​​sa pag-ubo. Kanunay kini nga gireseta sa mga pasyente sa cystic fibrosis aron matabangan sila sa paghawan sa mga agianan sa hangin sa baga, sticky mucus nga hinungdan sa CF. Usahay ang mga mucolytics gikuha pinaagi sa baba ug usahay sila gihunaw gamit ang nebulizer.

Airway Clearance

Usa ka importante nga bahin sa pagtambal sa cystic fibrosis mao ang paggamit sa nagkadaiyang mga pamaagi aron sa pagtabang sa pagkalutaw ug pagkuha sa mucus. Ang mga pasyente nga adunay cystic fibrosis kinahanglan nga adunay kini nga therapy pipila ka mga higayon sa usa ka adlaw. Ang therapy maglakip sa usa o labaw pa niini nga mga pamaagi:

Chest Physical Therapy (CPT): Kini nga therapy naggamit sa usa ka pamaagi nga gitawag nga percussion nga naglakip sa rhythmic tapping sa mga kamot-sa estratehikong mga dapit sa dughan. Uban sa bag-o nga nahiling nga CF nga mga pasyente, usa ka respiratory therapist o nurse ang kasagaran makahimo sa CPT apan ang mga ginikanan itudlo kung unsaon kini buhaton aron sila makakuha sa therapy sa balay. Ang kasagaran nga sesyon sa CPT molungtad og mga 30 minutos ug kinahanglan nga pagahimoon sa upat ka beses kada adlaw.

Pag-vibrate: Ang lain nga teknik nga usahay gihimo uban sa pagtambol sa panahon sa CPT mao ang vibration. Gihimo usab kini pinaagi sa mga kamot, apan sumala sa gipasabot sa ngalan, gigamit ang vibrating motion inay nga tapping motion.

Postural Drainage: Sa panahon sa CPT, ang pasyente gibutang sa mga posisyon nga magtugot sa grabidad sa pagtabang sa nawala nga mga pag-agos nga mogawas gikan sa mga baga. Kini nailhan nga postural drainage.

Inflatable Therapy Vest: Usahay, imbis sa manwal nga CPT, usa ka aparato nga gitawag ug airway clearance vest ang gamiton. Ang vest nagpausbaw ug dali nga nagpatuyang sa paghumok sa mucus pinaagi sa usa ka malumo nga paglihok. Ang mga benepisyo sa paggamit sa vest mao nga ang pasyente makahimo sa therapy nga walay tabang, ug ang mga sesyon molungtad lamang mga 20 minutos.

Flutter Device: Nailhan usab ingon nga usa ka balbula sa flutter, kining gamay nga gunitanan nga gigamit sa kamot susama sa inhaler.

Ang pasyente nagbutang sa tigpamaba sa iyang baba ug kusog nga gihaw-as. Ang aparato naggamit sa exhaled hangin sa paghimo sa mga vibrations sa dughan.

Pagkaon

Ang mga tawo nga adunay cystic fibrosis dili mosuhop sa sustansiya gikan sa pagkaon nga ilang gikaon, ug ang buhat sa pagginhawa maoy hinungdan sa ilang pagsunog sa sobrang mga kaloriya. Kining duha nga whammy hinungdan sa malnutrisyon ug dili maayo nga pagtubo. Aron mabuntog ang mga problema sa nutrisyon, ang mga pasyente sa CF nagkinahanglan og 50% nga dugang kaloriya kay sa ubang mga tawo sa ilang edad. Ang mga Nutritionist naghimo og mga plano sa pagkaon sa indibidwal nga gipahaum sa mga panginahanglan sa matag pasyente, apan sa kasagaran, ang mga tawo nga adunay cystic fibrosis makapaabut nga:

Pagbansay

Ang pisikal nga kalihokan adunay mga short-term ug long-term nga mga benepisyo alang sa mga tawo nga adunay cystic fibrosis. Ang diha-diha nga kaayohan mao nga ang ehersisyo nga pwersa sa dugang nga hangin pinaagi sa mga baga ug sa pagtabang sa loosen mucus. Ang dugay nga kaayohan sa ehersisyo mao nga kini makatabang sa pagpalambo sa panglawas ug paglahutay sa cardiovascular, nga naghatag sa lawas og dugang nga kalig-on sa pagpakig-away sa mga epekto sa CF.

Pagbalhin sa baga

Kon ang cystic fibrosis mo-uswag ug hinungdan sa grabe nga kadaot sa baga, ang transplantation sa baga mahimo nga usa ka opsyon sa pagtambal alang sa mga tawo kinsa nakakab-ot sa mga criteria. Samtang ang paglalin sa baga dili usa ka kapilian alang sa tanan, napamatud-an nga kini malampuson alang sa pipila nga mga pasyente sa CF. Kapin sa 1600 ka mga tawo nga adunay cystic fibrosis ang nakadawat sa mga transplant sa baga, ug mga katunga kanila ang nakalahutay sulod sa dili mokubos sa lima ka tuig human makadawat sa ilang bag-ong baga.

Mga Tinubdan:
Bilton, D. (2008). Cystic fibrosis. Medisina. 36, 273 - 278.
Pitts, J., Flack, J., & Goodfellow, J. (2008). Pagpauswag sa nutrisyon sa pasyente sa cystic fibrosis. Journal of Pediatric Health Care. 22, 137-140.