Ang mga pag-uswag sa Research sa Biogenetic Nagpauswag sa Kinabuhi
Ang cystic fibrosis (CF) usa ka progresibo nga sakit nga makaapektar sa kalidad sa kinabuhi ug gitas-on sa kinabuhi niadtong nagpuyo sa sakit. Samtang ang teknikal usa ka talagsaon nga sakit (nga nakaapektar lamang sa mga 30,000 ka mga tawo sa US), kini gihunahuna gihapon nga usa sa labing kaylap, nagpamubo sa kinabuhi nga genetic disorder.
Samtang ang gidugayon sa kinabuhi sa mga tawo nga adunay CF nagpabilin nga mas ubos kaysa sa kinatibuk-ang populasyon, ang pagdugang sa mga panglantaw mahitungod sa sakit, ingon man usab nga mas epektibo nga mga pagtambal , nagsugod sa pagbalhin sa mga butang sa palibot.
Ang Pagpaabut sa Kinabuhi Naghatag sa mga Tawo nga May Cystic Fibrosis
Sa 1938, sa diha nga ang CF unang giila nga usa ka sakit, kadaghanan sa mga bata nga nadayagnos nga adunay disorder namatay sa wala pa ang ilang unang adlaw nga natawhan. Sa katuigan sa 1950, ang mga tawo nga may CF mas taas nga kinabuhi apan talagsa ra nga nakagawas sa pagkabata. Samtang ang mga butang nagsugod sa pag-uswag sa dekada 1980, sa dihang ang mga tawo nga karon nagpuyo na sa tunga-tunga sa ulahing bahin sa kaliboan, dili pa hangtud sa pagkaplag sa CFTR gene niadtong 1989 nga nagsugod kami sa pagtan-aw sa usa ka kausaban nga punto.
Karon, nga nasangkapan sa mas maayo nga pagsabot sa genetic nga mga mekanismo sa CF, kita adunay mga pamaagi aron mas maayo ang pagdumala sa sakit, pagpugong sa impeksyon, ug pagpauswag sa function sa baga sa mga nagpuyo uban sa disorder.
Tungod niini, ang kasagaran nga pagpaabut sa kinabuhi alang sa mga tawo nga nagpuyo sa CF karong adlawa mao ang 37.5 ka tuig. Sulod sa mga naugmad nga kalibutan, ang maong numero mas taas pa kay sa mga gibana-bana nga gikan sa 42 ngadto sa 50 ka tuig.
Uban sa pag-uswag sa pagtambal ug biotechnologies, ang mga tigdukiduki nagtagna nga ang mga bata nga natawo karon mahimong mabuhi nga labaw pa sa ilang ika-50 nga adlawng natawhan.
Nagdugang ang mga Spelling sa Kinabuhi nga Nalambigit sa Paggamit sa Antibiotiko
Mga 80 porsyento sa mga tawo nga adunay cystic fibrosis makasinati og impeksyon uban sa Pseudomonas aeruginosa , usa ka komon nga bakterya nga gikonsiderar nga kaylap nga pag-apud-apod sa kadaghanan sa planeta.
Ang mga tawo nga adunay CF adunay mas dakong kapeligrohan nga P. aeruginosa , ang impeksyon nga mahimong mosangpot sa kapakyas sa respiratoryo ug bisan sa kamatayon.
Sa pagkatinuod, 50 porsyento sa mga tawo nga adunay CF nga naospital alang sa P. aeruginosa ang mamatay tungod sa impeksyon.
Maayo na lang, adunay daghang droga karon nga makatambal ug makapugong sa P. aeruginosa infection. Lakip niini ang antibiotics tobramycin, levofloxacin, ciprofloxacin, azithromycin, ug ang cephalosporins. Ang pagpili sa droga kasagaran gibase sa mga pagsulay aron mahibal-an ang pagkaseguro sa usa ka Pseudomonas strain sa nagkalain-laing mga antibiotic choices.
Ang pagdumala magkalainlain pinaagi sa matang ug yugto sa impeksyon. Ang inhaled tobramycin o levofloxacin sagad nga gihatag sulod sa pipila ka mga bulan sa usa ka panahon aron makasanta sa pagtubo sa bakterya. Ang oral ciprofloxacin ug azithromycin mahimong gamiton aron malikayan ang impeksyon o pagtratar sa usa ka impeksyon.
Ang P. aeruginosa mahimo usab nga pagtratar sa usa ka matang sa penicillin nga gitawag og ureidopenicillin.
Ubang Kauswagan sa Pagtambal sa Cystic Fibrosis
Gawas pa sa mas epektibo nga mga terapiya sa antibiotiko, ang ubang mga pag-uswag gihimo sa pagtambal sa mga sakit nga dala sa baga ug CF. Lakip niini ang:
- Ang pancreatic enzyme supplementation aron sa pagbuntog sa mga suliran sa panghilis tungod sa pagtukod sa mucus sa digestive tract
- Ang pulmozyme (dornase alfa) nga nagbungkag sa mucus nga naghawid sa agianan sa agianan sa hangin
- bronchodilators (mga inhalant nga nagbukas sa agianan sa airway)
- pag-uswag nga tambal nga anti-inflammatory
- inhaled hypertonic saline aron madugangan ang gidaghanon sa nawala nga sodium sa mga kahanginan
Ang tanan niining mga butanga nakatampo sa nagkadaghan nga survival rate sa mga tawo nga adunay CF.
Usa ka Pulong Gikan
Ang Cystic fibrosis usa ka lahi nga sakit kaysa 20 o 30 ka tuig na ang milabay. Karon, ang mga tawo nga may CF mabuhi nga mabaskog ug makatagbaw nga mga kinabuhi, moadto sa kolehiyo, makakuha og trabaho, ug magplano alang sa pamilya. Ang gikinahanglan gayud mao ang unom ka mga lakang aron maseguro ang mas taas ug himsog nga kinabuhi:
- pagsabut sa imong mga tambal ug pagdala kanila ingon nga gitumong
- pagsiguro sa usa ka himsog, balanse nga pagkaon nga adunay 50 porsyento nga kaloriya ang kasagaran nga tawo
- pag-inom og daghang mga pluwido aron magpabilin nga maayo ang hydrated
- pagmugna sa usa ka plano sa kahimsog nga adunay sulod nga pagbatok ug pagbansay sa cardio
- paglikay sa impeksyon pinaagi sa kanunay paghugas sa imong mga kamot, pagkuha sa imong mga bakuna, ug paglikay sa mga masakiton
- sa pagtan-aw sa imong doktor kanunay aron masiguro ang makanunayon nga pag-atiman
Sa katapusan, ang cystic fibrosis dili mao ang sentensiya sa kamatayon nga kaniadto, ug, uban sa husto nga pag-atiman ug pagtambal, wala'y rason nganong dili ka mas labaw sa mga gilauman sa kalidad ug gidaghanon sa kinabuhi.
> Source:
> O'Sullivan, B. ug Freedman, S. "Cystic fibrosis." Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.