Usa ka Talagsaong Sakit nga Nailhan ingon nga Face Blindness
Hunahunaa ang mga nawong sa mga butang nga labing hinungdanon kanimo - ang imong mga ginikanan, mga igsoon, usa ka mahinungdanon nga uban pa, ang imong mga anak. Karon paghanduraw nga usa ka adlaw nga nakamata ug wala makaila sa usa kanila. Ang tunog sama sa laraw sa nobela sa fiction sa science usa ka aktwal nga medikal nga kondisyon nga nailhan nga prosopagnosia, ang kawalay katakos sa pag-ila o pag-ila sa mga nawong.
Ngano nga ang Prosopagnosia Nailhan ingon nga Face Blindness
Ang prosopagnosia, nga nailhan usab nga nawong pagkabuta, mahimong moabut uban ang mga kalisud sa pag-ila sa ubang mga butang sama sa mga ilhanan sa nawong ug mga dapit.
Gawas nga dili makaila sa mga membro sa pamilya ug suod nga mga higala, ang mga tawo nga adunay prosopagnosia malisdan sa pag-ila sa ilang kaugalingon. Kadtong adunay kondisyon napugos sa pagpalambo sa nagkalainlaing paagi sa pag-ila sa mga tawo.
Gibana-bana nga 100 ka mga kaso sa prosopagnosia ang natala sa tibuok kalibutan sa medikal nga literatura. Bisan pa, ang mga siyentipiko sa Prosopagnosia Research Centers sa Harvard University ug University College London nangutana kon ang disorder ba talagsaon o dili. Tali sa Research and Research sa Centers gikan sa Institute for Human Genetics sa Germany, ang mga siyentipiko karon nagtuo nga ang kahimtang mas komon. Ang duha ka mga pagtuon nga gisugyot sa 2 ka porsyento sa kinatibuk-ang publiko mahimong adunay usa ka ang-ang sa prosopagnosia.
Adunay duha ka matang sa prosopagnosia, congenital prosopagnosia ug naangkon nga prosopagnosia.
Congenital Prosopagnosia
Ang uban nga mga tawo natawo nga walay abilidad sa pag-ila sa mga nawong, nga nailhan isip congenital o developmental prosopagnosia.
Ang mga bata nga adunay kining matang sa nawong nga pagkabuta tingali dili makaamgo sa ilang pagkadili makaila sa mga nawong hangtud nga sila mas magulang. Ang congenital prosopagnosia dili tungod sa bisan unsang kalainan sa structural sa kadaot sa utok o utok. Ang uban nga mga tigdukiduki nagtuo nga ang congenital prosopagnosia mahimong mapanunod tungod kay ang kondisyon adunay kahigayonan nga modagan sa mga pamilya.
Ang usa ka panukiduki sa pagtuon sa Germany gikan sa 2005 nakakaplag nga ebidensya sa usa ka genetic nga basehan alang sa disorder human magtuon sa pito ka mga pamilya nga apektado sa prosopagnosia.
Ang congenital prosopagnosia mahimo usab nga anaa sa mga bata nga adunay autism. Ang dili mahimo sa pag-ila sa mga nawong mahimong hinungdan o makaamot sa ilang dili maayong mga katakos sa katilingban.
Naangkon nga Prosopagnosia
Ang naangkon nga prosopagnosia mahimo mahitabo human ang kadaot sa utok gikan sa pagkadaot sa ulo, stroke , o neurodegenerative nga mga sakit. Ang mga indibidwal nga adunay niini nga matang sa prosopagnosia nakaila sa mga nawong sa nangagi. Ang mga tawo nga adunay niini nga porma sa kahimtang dili tingali makaangkon sa ilang abilidad sa pag-ila sa mga nawong.
Unsang mga Hinungdan nga Giatubang ang Pagkabuta
Ang neurological nga basehan alang sa prosopagnosia dili kaayo nasabtan. Ang usa ka teoriya mao nga ang kondisyon mao ang resulta sa mga dili normal, kadaut, o pagkadaut sa husto nga fusiform gyrus sa utok - ang bahin sa utok nga nag-coordinate sa mga sistema sa neural nga nagkontrol sa panglantaw sa nawong ug panumduman. Alang sa mga kaso nga dunay congenital, ang hinungdan mao ang lagmit nga nalangkit sa genetics
Niadtong 2012, ang mga doktor sa Stanford temporaryo nga nagtanum og mga electrodes sa usa ka pasyente sa utok sa prosopagnosia ug nakit-an ang duha ka mga pungpong sa ugat nga hinungdanon sa pagtan-aw sa mga nawong. Adunay pipila ka dili pagsinabtanay sa siyentipikong literatura kon ang prosopagnosia usa ka kinatibuk-an nga disorder sa pag-ila o usa ka sulud nga piho nga problema.
Tingali nga adunay nagkalainlain nga matang sa prosopagnosia, nga ang matag usa adunay ilang kaugalingong mga sintomas.
Pagtambal
Walay mga tambal o tambal alang sa prosopagnosia. Kadtong adunay prosopagnosia kinahanglan nga makakat-on sa uban nga mga paagi sa paghinumdum sa mga nawong. Ang mga timailhan sama sa buhok, tingog, ug sinina mahimong makatabang sa pag-ila sa mga tawo. Ang mga sitwasyon sa katilingban mahimong dili maayo alang sa mga tawo nga adunay prosopagnosia, hinungdan nga sila maulaw ug mobiya. Ang therapy makatabang sa pagtratar sa bisan unsang kabalaka o depresyon nga may kalabutan sa kondisyon. Ang mga tigdukiduki karon nagtrabaho sa mga paagi sa pagtabang sa mga indibidwal nga adunay prosopagnosia nga mapalambo ang pag-ila sa ilang nawong.
Mga Tinubdan:
Harvard University. Ang mga pagsulay alang sa "nawong-pagkabuta" nga nagpakita sa sakit mahimong dili kaayo talagsaon. ScienceDaily.com press release nga gipetsahan 5/31/06.
Henke, K., Schweinberger, SR, Grigo, A., Klos, T., & Sommer, W. (1998). Pagpiho sa pag-ila sa nawala: Pag-ila sa mga panig-ingnan sa mga butang nga wala sa nawong sa prosopagnosia. Cortex , vol. 34, pp. 289-296.
National Institute for Neurological Disorders ug Stroke. Pahina sa Impormasyon sa NINDS Prosopagnosia.
Bag-ong Scientist. Ang pagkabuta sa mata nagpadayon sa mga pamilya. New Scientist , Marso 26, 2005.
Prosopagnosia Research Centers. (2007).
Ang Atlantic (2013) Pagpakabuhi Nga May Kuwang nga Pagbuta