Kon ang Epilepsy Makaapektar sa Pag-uswag sa Bata o sa Kinabuhi
Sa diha nga ang usa ka bata natawo, ang mga ginikanan kasagaran adunay tanan nga mga matang sa paglaum ug mga damgo alang sa umaabot. Ang pag-adjust sa mga balita sa bisan unsa nga matang sa sakit nga medikal makapaluya sa kasingkasing, apan ilabi na kung ang bata dili maghunahuna o mag-ugmad sa normal. Samtang daghang mga sakit sa pagpangal-ag ang adunay katapusan nga maayo nga resulta, ang pipila ka epilepsies sa mga bata mas seryoso ug may kalabutan sa mga kakulangan sa pagkat-on o sayo nga kamatayon.
Ania ang pipila ka batakan nga mga kamatuoran mahitungod sa pipila ka mga seryoso nga pagkalibang nga mga sakit nga nakita sa mga bata.
Ang unang Myoclonic Encephalopathy
Ang unang myoclonic encephalopathy gilangkit sa myoclonus, usa ka kusog nga pagkaguliyang sa kaunuran sa sayo nga pagkabata. Ang usa ka electroencephalogram (EEG) dili kaayo normal sa mga kaso. Ikasubo, ang mga masuso nagpabilin nga hingpit nga nagsalig sa uban, ug kapin sa katunga ang lagmit mamatay sulod sa unang tuig sa kinabuhi.
Unang Epideptik Encephalopathy sa Infantile
Ang epileptic encephalopathy sa una nga bata, nailhan usab nga Ohtahara syndrome, makaapekto sa mga bata kon pipila lang ka semana o mga bulan ang panuigon. Ang mga pag-atake kanunay ug kanunay nga dili mapugngan . Ang Ohtahara syndrome adunay tipikal nga EEG pattern nga makatabang sa diagnosis. Kadtong makalahutay sa sakit mahimo nga adunay kakulangan.
West Syndrome
Ang West Syndrome ginganlan human sa Ingles nga mananambal nga si William James West, kinsa naghulagway sa sakit niadtong 1841. Ang West Syndrome gilangkit sa usa ka klasiko nga triad sa mga spasms sa bata, usa ka abnormal nga EEG pattern nga gitawag hypsarrhythmia, ug developmental regression.
Ang West syndrome mahitabo sa usa usa matag 1900 ngadto sa 1 matag 3900 nga mga masuso. Ang mga tambal anaa nga makatagana sa sakit, lakip ang vigabatrin o corticotropin. Bisan kini nga mga druga kasagaran walay dako nga epekto, bisan pa, ug ang prognosis sa kasagaran nagpabilin nga dili kaayo maayo gawas kon ang usa ka piho ug mabag-o nga hinungdan sa syndrome makita.
Malignant Migrating Partial Seizures sa Pagkalata
Kini nga syndrome kasagarang mahitabo sa unang pito ka bulan sa kinabuhi. Ang mga kombulsiyon sa kasagaran mao ang pagsugod sa, unya sa pagdugang sa punto diin adunay adunay sa 50 sa usa ka adlaw. Sa susama, ang pag-atake magdugang sa gidugayon, gikan sa mga segundo ang gitas-on ngadto sa mga minuto. Ang usa ka EEG daw mopakita og mga kombulsiyon nga nagsugod sa nagkalainlain nga bahin sa utok, kay sa kanunay magsugod sa samang paagi. Ang pagsakmit sa kasagaran lisud kaayo o imposible nga kontrolon, ug ang pag-uswag sa bata madaut.
Dravet Syndrome
Ang Dravet Syndrome nagsugod sa unang tuig sa kinabuhi sa usa ka masuso kinsa kaniadto maayo. Ang unang pag-atake sa kasagaran maoy hinungdan sa usa ka hilanat. Sa paglabay sa panahon, ang bata adunay daghan nga matang sa mga pag-atake, lakip na ang mga kinatibuk-ang kombulsyon, partial seizures, ug myoclonic jerks. Ang inisyal nga EEG mao ang normal apan nagpahinay sa paglabay sa panahon. Tali sa mga edad nga 1 ug 4, ang bata nawad-an sa mga nakakat-on nga kahanas. Ang mga kombulsiyon nahimong dili maayo sa bisan unsang matang sa pagtambal, ug 16 ngadto sa 18 porsyento sa mga bata ang nangamatay, kasagaran tungod sa epilepticus status , pagkalumos, o kalit nga wala'y katin-awan nga kamatayon sa epilepsy (SUDEP).
Pagsagubang sa Seryosong Epilepsy sa Infantile
Kon ang imong anak adunay seryoso nga porma sa epilepsy sama sa usa sa mga sa ibabaw, tingali mobati ka nga walay mahimo.
Ang kadaghanan sa mga ginikanan mas gusto nga mag-antus sa bisan unsa sa ilang kaugalingon kay sa pagbantay sa ilang anak pinaagi sa usa ka butang nga sama sa epilepsy nga adunay usa ka paglangay sa paglambo. Importante nga hinumdoman kana, tungod lang kay ang usa ka sakit dili mahimong tambal, wala kana nagpasabot nga walay tabang nga anaa kanimo.
- Pakigsulti sa imong pedyatrisyan ug pag-edukar sa imong kaugalingon mahitungod sa sakit sa imong anak. Makatabang kini sa paghupay sa pipila sa kahadlok sa pagkawalay pamilyar, ug pagtabang kanimo sa pagplano alang sa gikinahanglan sa imong anak.
- Pag-edukar sa mga higala ug mga sakop sa pamilya aron mahibal-an nila unsa ang buhaton kung ang imong anak adunay pag-atake.
- Pag-atiman sa imong kaugalingon, pagrelaks, ug paghunahuna sa positibo. Ang mga bata nagpakita gikan sa ilang mga ginikanan. Kung ikaw relaks, ang imong anak mokuha niana ug mahimo nga malipayon ug malipayon usab.
- Pakigsulti sa ubang mga tawo nga adunay susama nga butang. Ikonsiderar ang pag-apil sa usa ka grupong nagpaluyo. Gawas lang sa paghisgut sa imong mga pagbati, mahimo ka nga makakuha og bililhong mga tambag ug tambag.
Ang pagbaton og usa ka bata nga may usa ka seryoso nga kakulangan sa kalamboan sa talagsaon mahagiton ug mahimo nga emosyonal kaayo, apan kini dili usab walay mga balos. Aduna ka pa'y imong kaugalingong anak, hingpit nga talagsaon, kinsa nagkinahanglan kanimo sama sa bisan unsang laing bata - ug tingali labaw pa. Walay usa nga buot nga ang ilang anak nga adunay usa ka sakit. Apan ang kadaghanan sa mga ginikanan nga akong gipamulong mibati nga ang pagpasalamat nila tungod sa pag-ila sa ilang bata mas labaw pa kay sa mga palas-anon sa paglangay sa paglambo o sayo nga kamatayon.
Mga Tinubdan:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Continuum: Epilepsy, Tomo 16, Numero 3, Hunyo 2010.
Gerald M Finichel. Clinical Pediatric Neurology. 6th Edition. Sanders-Elsevier, 2009.
DISCLAIMER: Ang impormasyon sa niini nga site alang lamang sa mga katuyoan sa edukasyon. Dili kini angay gamiton isip kapuli sa personal nga pag-atiman sa lisensyado nga doktor. Palihug tan-awa ang imong doktor alang sa pagdayagnos ug pagtratar sa bisan unsang mahitungod sa sintomas o medikal nga kondisyon .