Ang panukiduki dili conclusive, apan ang usa ka pasidaan sa FDA nagpakita nga ang potensyal sa pagkawala sa pagbati sa pagpanimaho sa paggamit sa pipila nga mga produkto sa Zicam.
Ang pasidaan, nga gipagula niadtong Hunyo 16, 2009, nag-ingon nga ang tanan nga mga konsumante kinahanglan mohunong sa paggamit sa tanang mga produkto sa intranasal nga gihimo sa Zicam nga naglakip sa zinc. Sa panahon sa gipahibalo nga pasidaan, ang FDA nakadawat og sobra sa 130 nga mga reklamo nga ang mosunod nga mga produkto sa Zicam nakapahimo sa pagkawala sa pagbati sa baho:
- Zicam Cold Remedy Nasal Gel (15ml)
- Zicam Cold Remedy Swabs (20 ihap)
- Zicam Cold Remedy Swabs, Kids Size (20 ihap)
Sa samang higayon, ang FDA mipadala sa usa ka sulat ngadto sa pabrika sa mga produkto, ang Matrixx Initiatives, Inc., nagtambag nga kini nga mga produkto dili ma-market kon wala ang pag-apruba sa FDA, nga wala niini (ang mga produkto karon gipamaligya ingon nga homeopathic medications). Dugang pa, ang mga produkto wala'y igong pasidaan mahitungod sa risgo sa pagkawala sa pagbati sa pagpanimaho sa ilang mga packaging ug mga label.
Kini nga pahimangno gibase sa mga taho sa mga konsyumer lamang. Kadtong mga nagtuo nga sila nawad-an sa ilang pagbati sa panimaho human sa paggamit niini nga mga produkto kinahanglan una nga makita ang ilang healthcare professional ug unya kontaka ang FDA.
Kaluwasan
Duha ka talagsaong pagtuon ang nahimo ug gipatik nga may kalabutan sa isyu sa anosmia (pagkawala sa pagbati sa baho). Ang una gipahigayon ni Dr. Burton Slotnick ug gisulayan ang epekto sa zinc sulfate, nga lahi sa zinc gluconate sa Zicam, sa sentro sa kahumot sa mga ilaga.
Nakita sa maong pagtuon nga adunay temporaryo nga pagkawala sa pagbati sa kahumot sa dihang ang mga ilaga gihatagan sa taas nga dosis sa zinc sulfate.
Ang ikaduha nga pagtuon gihimo usab ni Dr. Slotnick ug usa ka pundok sa mga tigdukiduki apan gisuportahan sa bahin sa usa ka grant gikan sa Matrixx. Kini nga bag-ong pagtuon nagsulay sa epekto sa zinc gluconate, ang aktibo nga sangkap sa Zicam, sa mga ilaga.
Ang mga resulta sa maong pagtuon nagpakita nga adunay usa ka partial ug temporaryo nga pagkawala sa pagbati sa pagpanimaho sa mga ilaga kon gihatag nga hilabihan ka dako nga dosis (mas taas pa kay sa normal nga dosis alang sa mga tawo). Bisan pa, ang kadaut nabalik sa sulod sa pipila ka mga semana.
Importante nga ipunting nga kining duha nga pagtuon gihimo sa mga ilaga; kita kinahanglan nga magmabinantayon sa pagpadapat sa mga resulta sa pagsulay sa mga hayop ngadto sa mga tawo. Tungod kay wala'y mga pagtuon sa dako nga pagsusi nga nahibal-an niining butanga nga gihimo sa mga tawo, dili kita makaingon nga ang produkto ang hinungdan o dili hinungdan sa anosmia sa mga tawo.
Kaepektibo
Dili ang Zicam o Cold-Eeze ang gi-regulate sa FDA, apan ang duha nag-angkon nga maglugway ang gidugayon sa komon nga katugnaw . Ang tiggama nag-ingon nga kini napamatud sa usa ka pagtuon sa Cleveland Clinic, usa ka pasilidad sa panukiduki. Bisan pa, sumala sa pagtuon, ang mga epekto sa pag-spray sa zinc nasal sa komon nga katugnaw wala pa matino.
Mga naunang ulohan
Gatusan ka mga tawo ang nalambigit sa kaso batok sa mga tiggama sa Zicam ug Cold-Eeze nasal gels, nga nangangkon nga nawad-an sila og panimaho human sa paggamit sa produkto, nga nahusay niadtong Enero 2006. Sa usa ka $ 12 million nga settlement, ang kompanya miangkon nga dili ang sala o pagdawat nga ang ilang mga produkto maoy hinungdan sa pagkawala sa panimaho.
> Mga Tinubdan:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. Ang Intranasal nga Paggamit sa Zinc Sulfate Makapatunghag Anosmia sa Mouse? usa ka Olfactometric ug Anatomical Study. Chem Senses. 2003 Okt; 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Mga Epidemyo sa Upper Respiratory Tract." Ang Programa sa Pamantalaan sa Cleveland Clinic Disease 29 Hulyo 2005. 03 Nob 2006.
> Slotnick B, Sanguino A, Husband S, Marquino G, Silberberg A. Olfaction ug Olfactory Epithelium sa Mice nga Giagda sa Zinc Gluconate. Laryngoscope. 2007 Apr; 117 (4): 743-9.
> "Mga Pasidaan sa Tulo ka Zicam Intranasal Zinc Products." FDA Consumer Updates 16 June 09. US Food and Drug Administration. 16 Hunyo 09.