Ang Connective Tissue Disorder
Ang Ehlers-Danlos Syndrome usa ka grupo sa napanunod nga mga sakit sa connective tissue, tungod sa sayup nga collagen (usa ka protina sa connective tissue). Ang tono nga makakonekta makatabang sa pagsuporta sa panit, kaunuran, mga ligamente, ug mga organo sa lawas. Ang mga tawo nga adunay depekto sa ilang connective tissue nga may kalabutan sa Ehlers-Danlos Syndrome adunay mga simtomas nga naglakip sa hiniusa nga hypermobility , panit nga dali nga gitun-an ug napangos, ug mga mahuyang nga mga tisyu.
Adunay unom ka dagkong klasipikasyon sa Ehlers Danlos Syndrome.
Unom ka klase sa Ehlers-Danlos Syndrome
Ang mga Ehlers-Danlos Syndrome nahilakip sa unom ka matang:
- Hypermobility
- Classical
- Vascular
- Kyphoscoliosis
- Arthrochalasia
- Dermatosparaxis
Hypermobility Type sa Ehlers-Danlos
Ang nag-unang simtoma nga may kalabutan sa Hypermobility Type Ehlers-Danlos Syndrome mao ang hiniusa nga hiniusa nga hypermobility nga makaapekto sa dagko ug gagmay nga mga lutahan. Ang mga pinalabi nga mga subluxation ug mga dislokasyon usa ka kasagaran nga sulud nga problema. Ang pag-apil sa panit (stretchiness, fragility, ug bruising) anaa apan sa nagkalainlain nga grado sa kalisud, sumala sa Ehlers-Danlos Foundation. Ang sakit nga musculoskeletal anaa karon ug mahimong makapaluya.
Classical Type of Ehlers-Danlos
Ang nag-unang simtoma nga may kalabutan sa Classical Type of Ehlers-Danlos Syndrome mao ang talagsaon nga hyperextency (stretchiness) sa panit uban sa mga scars, calcified hematomas, ug mga tambal nga adunay mga tambal nga sagad makita sa mga punto sa presyur.
Ang hiniusa nga hypermobility usa usab ka clinical manifestation sa Classical Type.
Vascular Type of Ehlers-Danlos
Ang Vascular Type of Ehlers-Danlos Syndrome giisip nga labing seryoso o grabe nga matang sa Ehlers-Danlos Syndrome. Mahimong mahitabo ang arterial o organ break nga mahimong mosangpot sa kalit nga kamatayon. Ang panit hilabihan ka manipis (ang mga ugat makita sa panit) ug adunay talagsaon nga mga kinaiya sa nawong (dako nga mga mata, nipis nga ilong, walay mga dalunggan nga mga dalunggan, mubo nga gidak-on ug nipis nga panit sa buhok).
Ang clubfoot mahimong anaa sa pagkatawo. Ang hiniusa nga hypermobility kasagaran lamang naglangkob sa mga digit.
Kyphoscoliosis Type sa Ehlers-Danlos
Ang pangkalahatan nga joint laxity (looseness) ug ang grabe nga kahuyang sa kaunuran makita sa pagkatawo sa Kyphoscoliosis Type Of Ehlers-Danlos. Ang scoliosis makita sa pagkahimugso. Ang kahuyang sa tisyu, atrophic scarring (hinungdan sa usa ka depresyon o lungag sa panit), sayon nga pagsamad, pagkaputol sa mata (mata) ug ocular pagkasamad mahimo posible nga clinical manifestations ingon man ang spontaneous arterial rupture.
Ang Arthrochalasia Type sa Ehlers-Danlos
Ang nagpalahi nga bahin sa Arthrochalasia Type of Ehlers-Danlos mao ang dislocation sa pagkabati sa lawas. Ang grabe nga joint hypermobility uban ang balik-balik nga subluxations mao ang komon. Ang pagpa-ubos sa panit, sayon nga pagsamad, pagkadaut sa tisyu, mga atrophic scars, pagkawala sa tono sa kaunoran, Kyphoscoliosis, ug osteopenia (mga bukog nga dili kaayo normal kay sa normal) mahimo usab nga clinical manifestations.
Uri sa Dermatosparaxis nga Ehlers-Danlos
Ang grabe nga pagkadaut ug panakit sa panit mao ang mga kinaiya sa Dermatosparaxis Type Of Ehlers-Danlos. Ang tisyu sa panit humok ug sagad. Hernias dili kasagaran.
Pagdugang sa Awareness sa Ehlers-Danlos Syndrome
Ang mga matang sa Ehlers-Danlos Syndromes gitambalan base sa clinical manifestation nga problema.
Ang pagpanalipod sa panit, pag-atiman sa samad, panalipod nga panalipod, ug paglig-on nga mga ehersisyo mao ang importante nga aspeto sa plano sa pagtambal Ang makaluya ug usahay makamatay nga kahimtang makaapekto sa 1 sa 5,000 nga mga tawo. Dili mokubos sa 50,000 ka mga Amerikano ang adunay Ehlers-Danlos Syndrome. Gibana-bana nga 90% sa mga tawo nga adunay Ehlers-Danlos syndrome ang wala ma-diagnose hangtud nga adunay usa ka emerhensya nga nagkinahanglan sa diha-diha nga medikal nga pagtagad. Kon ikaw makasinati sa bisan unsang sintomas nga may kalabutan sa EDS, konsultaha ang imong doktor.
> Mga Tinubdan:
> Unsa ang EDS? Ang Ehlers-Danlos National Foundation.
> Ehlers-Danlos, EWorldwire, 5/2/06