Ang mga syndromes sa epilepsy mao ang mga kondisyon nga gihulagway pinaagi sa mga panagsama ug mga posibleng uban nga mga sintomas. Kung nakasinati ka og balik nga mga pag-atake, kini mapuslanon sa imong medikal nga grupo nga mahibal-an kon ikaw adunay usa sa mga epilepsy syndromes tungod kay adunay mga pamaagi sa pagtambal nga mapuslanon alang sa matag usa kanila.
Ang Juvenile epilepsy nga myoclonic usa sa mga giila nga epilepsy syndromes ug usa sa labing komon.
Kung ikaw o ang imong anak nadayagnos niini, ang imong mga sintomas mahimong makahahadlok, makapahigawad, ug ingon og walay kalabutan sa usag usa-apan daghan sa mga kasinatian nga imong naangkon kabahin niini nga kondisyon ug adunay epektibong medikal nga pagtambal.
Mga simtoma
Ang Juvenile epilepsy nga myoclonic gihulagway sa tulo ka matang sa mga pagkulata nga nagsugod sa pagkabata, nga kasagaran sa mga 5 ngadto sa 15 anyos. Ang usa sa mga bahin sa syndrome mao nga ang mga klase sa seizure molambo samtang ang mga bata makaabot sa pagkabatan-on ug pagkahamtong.
Wala'y mga pag-atake
Ang mga bata nga adunay juvenile epilepsy nga myoclonic mahimong magsugod nga wala'y mga pag-atake, nga sagad usab nga gitawag nga petit mal seizure, sa sayo nga pagkabata. Kini nga mga pag-atake nakita nga mga yugto nga "pag-zoning" diin ang bata wala mahibalo sa mga palibut ug dili makatubag sulod sa pipila ka mga segundo.
Ang wala nga pag-atake mga mubo ug dili giubanan sa abnormal o erratic nga pisikal nga mga lihok, aron sila mahimong dili mamatikdan.
Kung ang usa ka bata balikbalik nga wala'y pag-atake, ang mga ginikanan ug mga magtutudlo tingali makaila nga kini nga mga yugto dili yano nga pagdamgo sa adlaw ug nga sila dili kinaiyanhon nga mga kausaban sa panimuot.
Myoclonic seizures
Kini nga mga pag-atake sa kinatibuk-an nagsugod nga mahitabo pipila ka mga tuig human sa pagkawala sa mga pag-atake. Kini gilangkoban sa kalit nga paglihok sa mga bukton, mga bitiis, o lawas, ingon man ang pagkunhod sa kaamgohan.
Usahay kini mahitabo sulod sa mga panahon sa pagkatulog, bisan kon makatulog o sa dihang matulog gikan sa pagkatulog.
Generalized tonic clonic seizures
Pipila ka bulan sa pipila ka mga tuig human magsugod ang myoclonic seizures, ang mga batan-on nga adunay juvenile epilepsy nga myoclonic nagsugod sa pagsinati sa mga kinatibuk-ang tonic clonic seizures, o unsa ang kasagaran gitawag nga grand seizures . Kini nga mga pag-atake mas grabe, nga naglangkob sa mga dili aktibo nga mga lihok ug kawala sa lawas, inubanan sa pagkunhod sa kahibalo o paglabay.
Ang mga tawo nga adunay juvenile epilepsy sa mga bata nga may epoxy adunay mga yugto diin ang usa sa mga matang sa pagpang-agaw mahitabo dayon sulod sa pipila ka minuto.
Pag-diagnose
Ang pag-diagnosis sa epilepsy sa myoclonic sa juvenile nakabase sa daghang mga butang nga naghulagway niini nga sindrom. Ang mga butang nga konsiderahon sa imong doktor sa pagtino kung aduna ka'y juvenile epilepsy nga myoclonic naglakip:
- Ang mga tipo sa mga pag-atake ug ang kombinasyon sa mga matang sa pagpangilog nga imong nasinati
- Ang panahon nga gipakita sa mga patulon
- EEG nga mga sumbanan sa panahon nga makamata ug makatulog
- Kasaysayan sa pamilya sa mga pag-atake
Ang myoclonic seizure type usa ka ilhanan sa pamatigayon sa juvenile epilepsy nga myoclonic, apan ang myoclonic seizures mahimo usab nga mahitabo sa uban pang mga epilepsy syndromes.
Dugang pa, sobra sa katunga sa mga tawo nga adunay juvenile epilepsy sa mga bata adunay abnormal nga mga pamaagi sa kalihokan sa utok, nga makita sa electroencephalogram (EEG.)
Kini nga mga estilo sa EEG usa ka normal nga kalihokan sa kasayuran nga nag-uban sa mga kasagaran nga spike-wave discharges, multiple spike-wave complexes, ug / o focal discharges samtang nagmata. Ang pagtuon sa pagkatulog sa EEG mahimong magpakita sa usa ka panig-ingnan sa daghang mga spike-wave complex o tulo ngadto sa upat ka Hz spike-wave complex.
Ang utok nga MRI sa usa ka tawo nga adunay juvenile epilepsy nga myoclonic wala magpakita sa bisan unsang piho nga mga sumbanan nga nagpunting sa pagdayagnos. Ang bag-o nga mga pamaagi sa komplikadong pagtuon sa utok sa utok mahimong magpakita sa pipila ka mga bahin sa juvenile epilepsy sa myoclon, apan ang pagsiksik sa niini nga mga us aka bag-o nga bag-o, ug busa walay klaro nga criteria alang sa juvenile myoclonic epilepsy nga gibase sa pagtuon sa utok sa utok.
Ang Papel sa mga Genetiko
Sa kinatibuk-an, adunay usa ka kalagmitan alang sa juvenile epilepsy nga myoclonic. Ang mga tawo nga adunay kini mas taas kay sa kasagarang purohan nga ang mga membro sa pamilya adunay bisan unsang matang sa epilepsy.
Ang piho nga mga gene o panunod nga mga sumbanan dili klaro nga giila nga responsable sa epilepsiyon sa juvenile myoclonic, apan adunay tulo ka genetic abnormalities nga mahimo nga may kalabutan sa juvenile myoclonic epilepsy: rs2029461 SNP sa GRM4 ; rs3743123 sa CX36, ug rs3918149 sa BRD2 .
Pagtambal
Adunay ubay-ubay nga pamaagi sa pag-atubang nga gipahigayon.
Mga tambal
Adunay epektibo nga anti-seizure nga tambal. Kini naglakip sa valproic acid, levetiracetam, topiramate, zonisamide, lamotrigine, ug clonazepam.
Kadaghanan sa mga tawo nga adunay epilepsy nga myoclonic sa juvenile kinahanglan lamang magdala og usa ka anti-seizure nga tambal, nga gihulagway nga monotherapy. Kung nakasinati ikaw og mga epekto, ang imong doktor mopalihok kanimo sa laing tambal. Kon dili ka makasinati og igo nga pagpaayo sa imong mga pag-atake, mahimong ibalhin sa imong doktor ang imong reseta ngadto sa laing tambal o magreseta sa kombinasyon sa sobra sa usa ka tambal alang sa mas maayo nga pagkontrol sa pag-ilog.
Pagdumala sa kinabuhi
Sa kinatibuk-an, sama sa daghang mga tawo nga adunay epilepsy, adunay pipila ka mga hinungdan sa kinabuhi nga makapausab sa mga pag-atake. Ang labing komon nga hinungdan sa pagkalos sa juvenile epilepsy sa mga bata mao ang paghikaw sa pagkatulog, pag-inom sa alkohol, pagkuha sa mga tambal nga nahibal-an nga makadugang sa risgo sa mga pag-atake, ug pagkaladlad sa nagkidlap nga mga suga ug grabe nga tensiyon. Ang paglikay niini nga mga pamaagi sa pagkinabuhi usa ka importante nga bahin sa pagpugong sa pag-atake.
Mga tambal aron malikayan
Makapainteres, ang pipila ka mga tambal nga anti-seizure nahibal-an nga mograbe ang pagkulata sa juvenile epilepsy nga myoclonic. Ang Carbamazepine, oxcarbazepine, ug phenytoin mahimong mograbe sa pagkawala sa mga atak ug myoclonus. Ang Gabapentin, pregabalin, tiagabine, ug vigabatrin mahimo usab nga mag-uswag sa mga pag-atake, lakip na ang mga kinatibuk-ang kombulsiyon, ug busa dili kasagaran gimando alang niini nga kondisyon.
Sa operasyon
Sa kinatibuk-an, ang pag-opera sa epilepsy dili mao ang kasagaran nga pamaagi sa pagtambal alang sa epilepsy sa myoclonic nga juvenile. Apan, sa pipila ka mga higayon, kini usa ka kapilian kon ang pag-atake wala mouswag sa tambal.
Prognosis
Ang pag-atake sa epilepsy nga myoclonic sa mga bata sa kasagaran limitado sa kaugalingon, nga nagpasabut nga sila mawala sa ilang kaugalingon nga dili sobra nga dugay o peligroso. Siyempre, ang pag-atake sa bisan unsa, bisan sa makadiyot nga panahon, usa ka butang nga seryosohon. Busa, kon ikaw adunay epilepsy nga myoclonic sa juvenile, kinahanglan nimo nga dad-on ang imong tambal aron sa pagpakunhod sa kagrabe ug kasubsob sa imong mga pag-atake.
Paglabay sa panahon, daghan nga mga young adult nga nadayagnos nga epilepsy sa juvenile nga myoclonic nakasinati sa pag-ayo sa mga pag-atake, ug mga 10 ngadto sa 30 porsyento nga pagpalambo sa igo nga ang tambal dili na kinahanglan sa tibuok nga pagkahamtong.
Mga Hiyas nga Kauban sa Juvenile Epilepsy sa Myoclonic
Personalidad
Ang pipila ka mga panukiduki sa panukiduki nakamatikod nga ang mga bata ug mga young adult nga adunay juvenile epilepsy nga myoclonic mahimo nga adunay usa ka matang sa pagkunhod sa sosyal nga kahibalo o mga problema sa interpersonal nga relasyon. Bisan pa, kini nga mga kinaiya dili kanunay alang sa tanan nga adunay sindrom, ug wala kini makita nga dunay kalambigitan sa wala'y kinaiya nga pamatasan. Ang pipila ka mga tigdukiduki sa medisina nagsugyot nga ang epekto sa sikolohikal nga pagpuyo sa mga pagkulata isip usa ka batan-on mahimong usa ka hinungdan sa pipila ka mga nakita nga psychosocial nga mga isyu.
Intelihensya
Ang mga abilidad sa panghunahuna ug paniktik sa mga tawo nga adunay juvenile epilepsy sa mga bata, sa aberids, parehas sa mga kaedad nga walay epilepsy.
Mga kasamok sa pagkatulog
Adunay mga kasamok sa pagkatulog nga may kalabutan sa epilepsiyon sa juvenile myoclonic. Kini nga mga kasamok mahimo nga moresulta sa dili kaayo maayo nga pagkatulog, nga nagpakita ingon nga kakapoy. Ang mga tambal nga gigamit alang sa pagkontrol sa seizure daw adunay positibo nga epekto sa mga problema sa pagkatulog.
Usa ka Pulong Gikan
Ang epilepsy maoy hinungdan sa tensiyon, kawalay kasigurohan, ug kabalaka alang niadtong adunay kondisyon ug alang sa ilang mga ginikanan. Ang kamatuoran nga ang epilepsy nga myoclonic sa juvenile usa ka giila nga epilepsy syndrome nga adunay usa ka nahibal-an nga pag-atiman ug pagtagna mahimong makapahuyang sa pipila nga kawalay kasigurohan.
Ang pagpuyo uban sa epilepsy nagkinahanglan sa pipila ka mga pag-usab sa kinabuhi, lakip na ang paglikay sa epilepsy nga mga hinungdan, kanunay nga pagkuha sa mga tambal sama sa gireseta, nga nagatan-aw alang sa mga epekto sa pagsugod sa bag-ong mga tambal, ug kahibalo sa mga panagana sa kaluwasan nga makaapekto sa pagdrayb ug pagkalunod sa mga kapeligrohan. Ang kadaghanan sa mga tawo nga nagpuyo uban sa juvenile epilepsy nga kasinatian nakasinati og maayo nga pagkontrol sa pag-atake sa mga tambal ug makahimo sa pagpuyo nga himsog ug mabungahon nga mga kinabuhi nga walay mahinungdanon nga mga pagdili.
> Mga Tinubdan:
> Koepp MJ, Thomas RH, Wandschneider B, Berkovic SF, Schmidt D. Konsepto ug kontrobersiya sa juvenile myoclonic epilepsy: pa > usa ka enigmatic > epilepsy. Pakigpulong Rev Neurother. 2014; 14 (7): 819-31.
> Santos BPD, Marinho CRM, Marques TEBS, ug uban pa. Pagkasensitibo sa genetiko sa Epilepsy sa Juvenile Myoclonic: Sistema nga pagsusi sa pagtuon sa mga genetic association. NAGPUYO. 2017; 12 (6): e0179629.