Usa ka Overview sa Idiopathic Pulmonary Fibrosis

Unsa ang IPF ug Unsay Hinungdan Niini?

Kon ikaw o ang usa ka hinigugma nahiling nga adunay idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), nasayud nga diyutay kaayo ang mga tawo nga nasinati niini nga sakit. Kon magsugod ka sa pagpangita sa daan nga impormasyon sa IPF, dili ka tingali makakaplag og daghang positibo nga balita. Hangtud 2014 wala'y bisan unsa nga pag-atiman nga magamit nga naghimo sa usa ka mahinungdanon nga kalainan alang sa mga tawo nga nagpuyo sa sakit. Siyempre, kana nga nag-usab-karon adunay pag-atiman alang niini nga sakit nga nagpalambo sa mga kinabuhi.

Unsa ang Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)?

Ang IPF mao ang labing kasagaran nga porma sa usa ka grupo sa mga sakit nga nailhan nga idiopathic interstitial pneumonia. Ang termino nga interstitial nagpasabot nga ang kondisyon kon anaa anaa sa mga dapit sa mga baga sa taliwala sa alveoli ( ang gamay nga mga air sac sa katapusan sa punoan sa respiratory diin ang pagbayloay sa oksiheno ug carbon dioxide mahitabo) ug sa mga alveolar linings. Ang fibrosis nagpasabot lang nga pagkabarang. Kini nga pagkaput sa mga alveolar nga mga bongbong ug mga tisyu sa tunga nila nga nagsagubang sa abilidad sa oksiheno nga moagi sa mga bongbong sa alveoli ug ngadto sa agianan sa dugo.

Sa nangagi, gituohan nga ang IPF usa ka proseso sa pagpanghubag. Karon gituohan nga kini nagsugod sa kadaot sa mga baga gikan sa kombinasyon sa mga tinubdan, gisundan sa abnormal nga pag-ayo-fibrosis.

Hunahunaa kung unsa kini, hunahunaa ang pagputol sa imong panit nga makaayo sa usa ka pilak. Sa daghang mga tawo, ang usa ka pagputol nagaayo sa usa ka lutong pula nga linya nga nagputi sa panahon.

Sa pipila ka mga tawo, ang panit nagaayo sa dili normal, gibilin ang usa ka baga ug dili mahago nga hubag sa keloid . Ang fibrosis sa IPF susama sa niini nga matang sa scarring, apan dili makita sa gawas sa lawas.

Gawas pa sa usa ka progresibo nga sakit sa iyang kaugalingon, napulo ka porsyento sa mga tawo nga adunay IPF ang gipaabot nga mopalambo sa kanser sa baga.

Unsa ka Komon ang IPF?

Ang mga numero magkalainlain sa pagtan-aw sa mga insidente sa idiopathic pulmonary fibrosis, apan ang consensus mao nga ang kondisyon ubos sa nahiling nga diagnosis; daghang mga tawo ang lagmit adunay IPF ug nahiling nga adunay lain nga kondisyon, o mahanaw sa dili pa himoon ang tukmang diagnosis.

Base sa usa ka pagtuki sa Estados Unidos, nakit-an nga ang insidente (gidaghanon sa mga tawo nga nadayagnos matag tuig) sa IPF maoy 58.7 matag 100,000 nga mga tawo. Sa laing pagtuon sa 2011, nakit-an nga ang gidaghanon (ang gidaghanon sa mga tawo nga nagpuyo sa sakit) sa IPF maoy 495.5 nga mga kaso matag 100,000 nga mga benepisyaryo sa Medicare. (Usa ka sakit nga talagsaon nga gihulagway nga usa nga dili moabut sa 1 sa 50,000 ka tawo ang adunay sakit. Busa, ang IPF dili sagad, apan dili talagsaon.)

Ang pagtan-aw sa mga kamatayon gikan sa mga pagbanabana sa IPF nagtagna nga 13,000 ngadto sa 17,000 ka mga tawo ang mamatay gikan sa IPF sa Estados Unidos sa 2014 ug tali sa 28,000 ug 65,000 nga mga tawo ang mamatay sa Europe. Aron masabtan kini, halos 40,000 ka tawo ang namatay sa kanser sa suso kada tuig sa Estados Unidos, nga naghimo sa IPF nga hinungdan sa sakit ug kamatayon.

Kinsa ang Nakuha IPF? Mga Hinungdan ug mga Risk Factor

Wala kini mahibal-an kon unsa gayud ang hinungdan sa IPF, busa, ang termino nga "idiopathic," nga nagpasabut nga "wala kita mahibalo sa hinungdan." Sa ingon, adunay mga risgo nga mahimong hinungdan sa mga tawo sa sakit.

Ang uban niini naglakip sa:

Adunay ubay-ubay nga nahibal-an nga mga hinungdan sa mga pulmonary fibrosis, sama sa radiation ug mga tambal, apan kini pinaagi sa kahulugan dili mahilakip sa idiopathic pulmonary fibrosis.

Usa ka Pulong Gikan

Tungod sa wala mahibal-i nga mga hinungdan, ang pagkamatay gikan sa IPF daw nagkadaghan sa tibuok kalibutan. Sa samang higayon, ang bag-o ug gipaayo nga mga pagtambal ginahimo ingon nga panukiduki sa niini nga sakit nagpadayon . Human sa pagdayagnos , ug ang imong doktor kinahanglan nga magtinabangay aron makakaplag og opsyon sa pagtambal nga magamit alang sa imong indibidwal nga kaso. Adunay ubay-ubay nga tambal nga anaa, ug ang ubang mga pasyente mahimong mga kandidato alang sa usa ka transplant sa baga. Dugang pa, ang mga pundok sa pagsuporta anaa aron makonektar sa uban ug makat-on sa mga pamaagi aron mahimong mas maayo ang kinabuhi bisan pa nga adunay IPF. Sa katapusan, ang imong aktibo nga papel sa imong pag-atiman sa panglawas makahimo usab og kalainan.

> Mga Tinubdan:

Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., ug C. Vancheri. Idiopathic pulmonary fibrosis ug kanser sa baga: pag-update sa clinical ug pathogenesis. Bag-ong mga Opinyon sa Pulmonary Medicine . 2015 Sep 18. (Epub una sa pag-imprinta).

Ghebremariam, Y. et al. Ang pleiotropic nga epekto sa proton pump inhibitor esomeprazole padulong sa pagsumpo sa panghubag sa baga ug fibrosis. Journal of Medicine Medicine . 2015. 13: 249.

Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V., ug R. Hubbard. Nagkadaghang kamatayon sa kalibutan gikan sa idiopathic pulmonary fibrois sa ika-21 nga siglo. Annals sa American Thoracic Society . 2014. 11 (8): 1176-85.

Idiopathic Pulmonary Fibrosis Clinical Research Network, Martinez, F., deAndrade, J., Anstrom, K., King, T., ug G. Raghu. Random nga pagsulay sa acetylcysteine ​​sa idiopathic pulmonary fibrosis. New England Journal Medicine . 2014. 370 (22): 2093-101.

Spagnolo, P., Maher, T., ug L. Richeldi. Idiopathic pulmonary fibrosis: Bag-ong mga pag-uswag sa terapiya sa pharmacological. Pharmacology & Therapeutics . 2015. 152: 18-27.