Mga Komon nga Diagnostic nga mga Pagsulay ug Nganong Lisud ang Pag-ila
Tungod kay ang mga simtomas sa idiopathic pulmonary fibrosis ( IPF ) sama sa daghang mga kondisyon sa kasingkasing ug baga, kini kasagaran nagkinahanglan og dugay nga panahon aron masusi ang sakit. Sulod niining yugto sa panahon, kanunay sa usa o duha ka tuig, ang mga pasyente kasagaran makakita sa ubay-ubay nga mga doktor aron sa pagpangita sa hinungdan sa ilang mga sintomas.
Mga Common Syndrome sa IPF
Sama sa uban nga mga sakit sa baga, sama sa COPD, adunay sagad nga kadaot sa mga baga sa dili pa magpakita ang mga simtomas.
Kini nga mga sintomas mahimo nga maglakip sa:
- Ang kasaba sa pagginhawa , ilabi na sa kalihokan, kasagaran ang unang sintomas. Sa paglabay sa panahon kini nga kalisud sa pagginhawa nagkagrabe mao nga ang paghuyang sa gininhawa mahitabo bisan pa sa pahulay.
- Usa ka nagapadayon nga ubo nga sagad nga uga (dili produktibo)
- Maayo, kusog nga pagginhawa
- Kakapoy
- Ang pagkawala sa gibug-aton nga walay pagsulay ( wala'y mahulagway nga pagkawala sa timbang )
- Ang pag-eskuyla - Ang pagtanum usa ka kondisyon diin ang mga tudlo ug mga tudlo sa tiil mahimo nga gipadako sa katapusan, nga susama sa usa ka kutsara nga us aka igo.
- Ang kaunuran ug kasakit sa kaunuran
Pagsusi alang sa IPF
Sa pagkakaron, wala'y screening test alang sa IPF, ug ang diagnosis gibase sa mga tawo nga nagpresentar sa mga sintomas. Ang pamaagi alang sa pag-screen alang sa kanser sa baga , bisan pa, mahimong makakuha sa IPF sa mga tawo alang sa kinsa ang screening aprubado ug girekomendar.
Diagnosis ug Pagpahigayon
Ang pag-diagnosis sa IPF sa kasagaran nagkinahanglan og pipila ka panahon, uban sa daghang mga tawo nga nag-agi sa usa o duha ka tuig ug nakakita sa daghang mga mananambal sa wala pa nahimo ang diagnosis.
Ang hinungdan niini mao nga ang unang mga simtomas sa IPF nagsagop pag-ayo alang sa daghang uban pang kondisyon, lakip na ang sakit sa kasingkasing. Daghang mga tawo ang nagpailalom sa usa ka hugot nga pag-obra sa kasingkasing sa wala pa mahibal-an base sa kasagaran nga mga simtomas.
Ang uban nga pagsusi sa imong doktor mahimo nga maglakip sa:
- Ang CT Scan sa high-resolution: Ang IPF sagad nga nadayagnate base sa kasagarang mga resulta nga nakita sa taas nga resolusyon nga CT scan sa dughan. Diha sa usa ka CT scan, ang fibrosis makita sa unsa nga pagtan-aw sa radiologist isip usa ka sumbanan sa pag-aspalto.
- Biopsy sa baga: Adunay mga panahon nga ang usa ka CT scan nga mag-inusara makumpirmar sa diagnosis sa IPF, apan kung ang diagnosis usa ka pangutana usa ka biopsy sa baga mahimong irekomendar. Mahimo kini ingon nga bahin sa usa ka bronchoscopy, pinaagi sa usa ka gamay nga incision sa dughan (thoracoscopy) o pinaagi sa thoracotomy. Gihimo ang biopsy una aron paghikaw sa ubang mga potensyal nga hinungdan sa sakit sa baga sama sa kanser sa baga o sarcoidosis.
- Ang uban pang mga pagsulay nga makatabang sa pagdayagnos ug pagtugtog: Ang kombinasyon sa usa ka eksaminasyon ug uban pang mga pagsulay kasagaran gihimo aron sa pagtabang sa pagdayagnos, pagtino kon unsa ka maayo ang mga baga, ug aron mahibal-an kung unsa ka taas ang sakit. Ang uban niini naglakip sa:
- Kasaysayan ug pisikal nga eksamin.
- Spirometry - Ang Spirometry usa ka pagsulay nga nahuman sa pagtan-aw kon pila ka hangin ang kusog nga gipagawas sulod sa usa ka segundo, ug usa ka timailhan sa function sa baga.
- Uban pang pulmonary function tests
- Oximetry
- Arterial blood gas - Ang duha oximetry ug ABG nahimo aron mahibal-an ang oxygen nga sulod sa dugo.
- Pagsulay alang sa tuberculosis
- Mga pagsulay sa dugo - Ang pagtan-aw naglantaw sa mga biomarker nga makatabang sa pagdayagnos sa sakit sa umaabot.
Ang Genetic Predisposition: Ang idiopathic pulmonary fibrosis mahimong magdagan diha sa mga pamilya ug ang pipila nga mutasyon (sa chromosome 11) nakit-an nga komon sa familial IPF.
Usa ka Pulong Gikan
Kung ang imong kaso sa IPF magdugay o mag-diagnose, sa higayon nga mahibaw-an ka nga nahibal-an ka nga adunay mga opsyon sa pagtambal nga anaa, ug daghan pa ang gisiksik ug gipalambo . Uban sa pagkontrolar sa pipila nga mga hinungdan sa kinabuhi, mahimo ka nga magpadayon sa pagkinabuhi nga maayo sa idiopathic pulmonary fibrosis .
> Mga Tinubdan:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., ug C. Vancheri. Idiopathic pulmonary fibrosis ug kanser sa baga: pag-update sa clinical ug pathogenesis. Bag-ong mga Opinyon sa Pulmonary Medicine . 2015 Sep 18. (Epub una sa pag-imprinta).
de Boer, K., ug J. Lee. Ilalum sa giila nga komorbididad sa idiopathic pulmonary fibrosis: usa ka pagrepaso. Respirology . 2015 Septyembre 13. (Epub una sa pag-imprinta).
Si Oldham, J. et al. TOLLIP, MUC5B ug ang Tubag sa N-acetylcystein Taliwala sa mga Indibidwal nga adunay Idiopathic Pulmonary Fibrosis. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine . 2015 Septyembre 2. (Epub una sa pag-imprinta).
O'Riordan, T., Smith, V., ug G. Raghu. Pagpalambo sa mga ahente sa nobela alang sa Idiopathic Pulmonary Fibrosis: pag-uswag sa target selection ug clinical trial design. Dughan . 2015 Mayo 8. (una pa gi-print ang Epub).
Raghu, G. et al. Pag-diagnosis sa idiopathic pulmonary fibrosis nga adunay taas nga resolusyon nga CT sa mga pasyente nga dunay gamay o walay radiological nga ebidensya sa honeycombing: secondary analysis sa usa ka randomized, controlled trial. Lancet Respiratory Medicine . 2014. 2 (4): 277-84.