Unsa ang Mahibal-an mahitungod sa mga Medikal nga Pagkaon

Pagkaon Alang sa Asada

Ang usa ka medikal nga pagkaon gihubit sa Orphan Drug Act sa US Food and Drug Administration (FDA) isip "usa ka pagkaon nga gimugna aron maugdaw o ipangalagad ilalum sa pagdumala sa usa ka doktor ug nga alang sa partikular nga pagdumala sa pagkaon sa usa ka sakit o kahimtang diin ang mga pinalabi nga mga kinahanglanon sa nutrisyon, pinasikad sa naila nga siyentipikong mga prinsipyo, gitukod pinaagi sa medical evaluation. "

Lahi kini sa imong doktor nga nagsulti kanimo sa pagkaon sa dili kaayo nga pinirito nga pagkaon o pagdugang sa mga utanon sa imong pagkaon. Ang mga pagkaon nga pang-medikal mao kadtong mga pagkaon nga naghimo sa piho nga mga pag-angkon sa panglawas ug gituyo aron sa pagtagbo sa piho nga mga kinahanglanon sa nutrisyon alang sa sakit o kahimtang Ang kini nga mga pagkaon partikular nga gimugna aron masagubang ang piho nga mga panginahanglan alang sa usa ka pasyente.

Pinaagi sa paggamit sa Lunglaid isip usa ka panig-ingnan, lebel sa leukotriene mao ang target alang sa mga bata nga dunay kakuyaw nga pagkontrol sa hubak . Ang Suplena usa ka medikal nga pagkaon nga nagtumong sa mga pasyente nga adunay sakit nga kidney.

Kinahanglan ba Nimong Makita ang Doktor Aron Gamiton ang Medikal nga Pagkaon?

Oo. Ang tambag sa FDA nagpakita nga ang medikal nga mga pagkaon gituyo aron gamiton sa diha nga ikaw ubos sa medikal nga pagdumala alang sa sakit nga gituyo sa pagtambal. Ang FDA mibati nga importante nga kanunay ka nga monitoron alang sa mga laygay nga medikal nga kahimtang sama sa hubak ug nga ikaw makadawat og panudlo kung unsaon paggamit sa medikal nga pagkaon gikan sa imong health care provider.

Samtang ang usa ka reseta, nga dili kinahanglanon, wala gikinahanglan, ang paglaum sa Orphan Drug Act ug FDA mao nga imong makita ang imong doktor nga regular ug nga ang imong sakit anaa ubos sa pagdumala sa usa ka doktor.

Ang mga medikal nga pagkaon ba nga gi-regulate sa FDA?

Wala. Tungod kay ang mga pagkaon dili mga droga wala kini gi-regulate sa FDA ug dili ipaagi ang pag-usisa sa pre-market o pag-uyon sama sa uban pang mga tambal sa hika sama sa:

Ang mga pagkaon nga medikal sama sa Lunglaid kasagaran gitawag nga GRAS o G enerally R giila A s S afe. Aron ang FDA maghatag niini nga pag-ila, ang FDA naghangyo nga ang prodyuser magpakita sa igong kaluwasan sa susama nga paagi nga ang pagkaon gituyo nga gamiton. Kini sa kasagaran nagkinahanglan sa mga kompaniya nga moagi sa susama nga mga pamaagi nga mahimo nimo makita sa diha nga ang mga druga gitantiya alang sa pagtugot sa FDA. Mahimong maglakip kini sa mga pagtuon sa produkto sa mga hayop maingon man sa gipatik nga mga pagtuon sa mga pasyente ingon man usab ang wala mamantala nga pagtuon ug uban pang mga datos.

Unsang mga Kahimtang nga Gikinahanglan Alang sa mga Medikal nga Pagkaon?

Daghang bahin sa medikal nga pagkaon ang gisusi sa FDA alang sa proteksyon sa mga US Consumers. Ang bisan unsang kompanya nga pagproseso, pag-empake, o paghupot sa mga medikal nga pagkaon kinahanglan nga magparehistro sa FDA. Adunay usa ka programa sa pagpatuman aron maseguro nga ang tukmang proseso sa paghimo ug pagpugong anaa alang sa mga Produced Food sa US pinaagi sa pagbisita sa mga pasilidad sa site. Dugang pa, ang mga nutrient ug microbiological nga pag-analisar sa medikal nga pagkaon gihimo alang sa tanang medikal nga pagkaon.

Ang mga pagkaon sa medisina gipailalom usab sa mga kinahanglanon sa pag-label sama sa usa ka kompleto nga listahan sa tanan nga mga sagol.

> Mga Tinubdan:

> Food and Drug Administration sa US. Draft Guidance for Industry: Mga Frequently Asked Questions mahitungod sa Medical Foods; Ikaduhang Edisyon.