Usa ka Kasaysayan sa Panulundon nga Hemochromatosis
Ang hereditary hemochromatosis usa ka genetic o napanunod nga sakit, nga nailhan usab nga iron overload disease. Kini resulta sa sobra nga pagsuyop sa puthaw diha sa imong gut (gikan sa pagkaon) nga hinungdan nga ang puthaw mahimong gitipigan sa mga organo, sama sa imong atay, kasingkasing, ug pancreas.
Mahibulong ka tingali nga mahibal-an nga ang thyroid dysfunction mahimo usab nga resulta sa hereditary hemochromatosis . Kini tungod kay ang puthaw mahimong madeposito sa imong pituitary gland, nga maoy hinungdan sa sentral nga hypothyroidism, o dili kasagaran, ang imong thyroid gland, nga hinungdan sa una nga hypothyroidism.
Atong tan-awon pag-ayo ang hemochromatosis, lakip na kung giunsa kini gipakita sa kasagaran nga genetic nga kondisyon ug gitagad.
Mga Risk Factor
Adunay ubay-ubay nga mga risgo nga hinungdan sa pagpalambo sa hemochromatosis. Tungod kay ang hemochromatosis usa ka autosomal recessive nga kahimtang, kinahanglan nimo ang duha ka kopya sa genetic mutation aron mapalambo kini.
Dugang pa, ang usa ka Caucasian sa Northern Europe nga kaliwat usa ka risgo nga hinungdan. Dugang pa, ang lalaki magdugang sa imong mga kahigayonan sa pagpalambo sa hemochromatosis, ingon nga ang mga babaye mawad-an sa iron pinaagi sa pagregla, mao nga dili kaayo kini magamit sa iron overload. Hinuon, ang risgo sa usa ka babaye, hinoon, human sa menopause , sa dihang siya wala na mag-regla.
Mga Sintomas ug mga Ilhanan
Ang mga pagpakita sa hemochromatosis dili kasagaran molambo hangtud sa mas tigulang nga edad, ug depende sa kung unsang mga organo ang apektado, ang usa ka tawo mahimong adunay mga nagkadaiyang mga sintomas. Daghang mga tawo, sa pagkatinuod, nadayagnos nga adunay hemochromatosis (base sa usa ka family history o sulagma nga mga pagsulay sa dugo) sa wala pa sila makapalambo og mga simtomas.
Importante usab nga mahibal-an nga ang deposito sa puthaw mahitabo sulod sa usa ka organo nga walay bisan unsang clinical manifestations. Pananglitan, ang mga pagtuon sa autopsy nagpakita sa mga deposito sa puthaw sa thyroid gland sa hapit tanan nga mga tawo nga adunay hemochromatosis; Apan, ang kadaghanan sa mga tawo nga adunay hemochromatosis wala maghimo sa una nga hypothyroidism (importante nga punto nga ibutang sa hunahuna).
Sa kinatibuk-an, ang mas komon nga mga sintomas ug mga timailhan sa hemochromatosis naglakip sa:
- Padayon nga kakapoy
- Ang artraytis-sama sa kasakit sa mga lutahan, ilabi na, ang tunga-tunga sa duha ka mga tudlo
- Mga kausaban sa kolor sa panit, dalag, bronse, abohon, olibo
- Kahuyang
- Ang kasakit sa tiyan (sa tuo gikan sa gipadak-ang atay)
- Dugang nga mga sugars sa dugo
- Dili normal nga thyroid test
- Mga abnormal nga mga pagsulay sa pagpaandar sa atay
- Ang taas nga lebel nga puthaw sa dugo
Samtang nagauswag ang kondisyon, kung dili matambalan, ang usa ka tawo mahimo nga mag-uswag:
- Diabetes
- Ang kadaot sa atay
- Ang kadaot sa kasingkasing
- Ang thyroid disfunction
- Imprentisidad
- Wala o dili regular nga panahon sa pagregla
Pag-diagnose ug Pagsulay
Kung nakasinati ka og mga sintomas nga sobra sa iron ug ang imong doktor nakamatikod sa taas nga lebel sa puthaw sa imong dugo, mahimo siyang mag-order sa blood test alang sa hemochromatosis gene.
Dugang pa, sumala sa National Institute of Diabetes ug Digestive and Kidney Diseases, ang mosunod nga mga giya sa pagsulay kinahanglan sundon:
- Ang mga igsoon sa mga tawo nga adunay hemochromatosis kinahanglan adunay test sa dugo alang sa mutasyon sa C282Y (ang hemochromatosis gene).
- Ang mga ginikanan, mga anak, ug suod nga mga paryente sa mga tawo nga adunay hemochromatosis kinahanglan nga maghunahuna sa pagsulay.
- Ang mga doktor kinahanglan nga mosulay sa mga tawo nga adunay grabe ug makanunayon nga kakapoy, wala matukma nga sakit sa atay, sakit sa dughan, mga sakit sa kasingkasing, erectile dysfunction, o diabetes.
Sa katapusan, aron sa piho nga pagkumpirma sa thyroid-gland nga pag-apil sa hemochromatosis, usa ka MRI sa thyroid gland ang makakita sa mga deposito sa puthaw.
Pagtambal
Ang hemochromatosis gitambalan pinaagi sa "bloodletting" o phlebotomy-kasagaran, ang yanong proseso sa paghatag dugo. Ang imong doktor magtukod og regular nga eskedyul alang sa phlebotomy, isip usa ka pagtambal alang sa hemochromatosis.
Usa ka Pulong Gikan
Ang Hemochromatosis mao ang labing komon nga sakit sa genetiko sa Estados Unidos, ug ang maayong balita mao nga ang seryoso nga mga pagpadayag, sama sa atay, kasingkasing, ug sakit sa thyroid, kanunay nga mapugngan sa maayong pag-atiman.
Kung adunay kasaysayan sa pamilya nga sobra sa iron o wala'y mga sintomas nga wala'y mahulagway, maalamon nga makig-istorya sa imong doktor mahitungod sa pag-eksperimento.
> Mga Tinubdan:
> Schrier SL, Bacon BR. (2018). Clinical manifestations ug diagnosis sa hereditary hemochromatosis. Sa: UpToDate, Mentzer WC (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Tamagno G, De Carlo E, Murialdo G, Scandellari C. Usa ka posibleng sumpay tali sa genetic hemochromatosis ug autoimmune thyroiditis. Minerva Med . 2007 Dec; 98 (6): 769-72.