Sa pagkakaron nahibalo ka tingali nga ang pipila ka mga gene nagpugong sa mga tawo sa kanser. Ang media coverage nga naglibot sa propaganda sa mastectomies ni Angelina Jolie tungod sa usa ka "breast cancer gene" nagdugang sa kahibalo sa publiko. Ang mas bag-o, ug dili kaayo gipahibalo nga mga pagtuon ang nakit-an nga ang usa ka partikular nga mutasyon sa usa sa sama nga mga gene nga nagpataas sa risgo sa kanser sa suso mahimo usab nga makadugang sa risgo sa pagpalambo sa kanser sa baga.
Sa wala pa maghisgot nga kinsa ang nameligro, hinoon, kini makatabang sa paghubit sa pipila ka mga pulong.
Unsa ang usa ka Gene nga Predisposition?
Ang pagkatawo nga adunay mutation sa gene sama sa BRCA2 wala magpasabut nga makabaton ka og kanser sa siguro. Hinunoa, kini nagpasabot nga adunay usa ka napanunod nga pagkadali ( genetic predisposition ) o usa ka dugang nga posibilidad sa pagkuha sa sakit. Depende sa piho nga mutation sa gene, ang imong risgo mahimong magkalainlain. Pananglitan, ang usa ka mutasyon mahimong magpasabot nga ang imong kahigayonan nga maugmad ang sakit usa ka 80 porsyento o gamay ra kini.
Kadaghanan sa panahon, ang hinungdan sa kanser giisip nga multifactorial. Kini nagpasabot nga daghang (daghang) mga butang ang magtinabangay sa pagpahinabo o pagpugong sa usa ka kanser. Sa kaso sa kanser sa baga, kini nagpasabot nga ang usa ka kombinasyon sa panigarilyo, polusyon sa hangin, exposure sa radon , o ang heredity nagdugang sa imong risgo, samtang ang mga hinungdan sama sa himsog nga pagkaon ug pag-ehersisyo makapakunhod sa risgo.
Unsa ang BRCA2 Gene Mutation ug Giunsa Kini Nagdala sa Kanser?
Ang opisyal nga ngalan sa BRCA2 gene mao ang "kanser sa suso 2, sayo nga pagsugod" nga gene.
Ang mga mutasyon sa gene una nga nakit-an nga nakig-uban sa kanser sa suso, labi na ang kanser sa suso sa mga batan-ong babaye.
Ang mga gene naglihok pinaagi sa pag-cod sa mga protina sa lawas, nga samag usa ka blueprint. Kon ang mga gene sa BRCA mutated, ang dili normal nga mga protina maporma. Ang BRCA2 gene usa ka matang sa tumor suppressor gene .
Kini nga mga code sa mga gene alang sa mga protina kansang function mao ang pag-ayo sa naguba nga DNA (nga nadaut tungod sa mga hilo sa kalikupan, radiation, o mga kasaypanan sa pagpadaghan sa gene) o pagtangtang sa cell pinaagi sa proseso sa programmed cell death nga gitawag og apoptosis. Kon wala kini nga pag-ayo (o pagtangtang sa selula pinaagi sa apoptosis), ang kadaot gitugotan nga mogawas ug ang kanser nga mga selula mahimong molambo.
Samtang ang ubang mga mutation sa gene makaapekto sa usa ka protina, ang mga code sa BRCA2 alang sa usa ka protina nga sama sa usa ka manedyer. Kini ang responsable sa pagdumala sa mga lihok sa daghang mga gene nga nag-kod sa mga protina nga ang gimbuhaton mao ang pag-ayo sa naguba nga DNA. Ang mga mutasyon sa BRCA2 dili managsama, ug ang mga tigdukiduki nakakaplag sa kapin sa 800 nga mga variant sa mutation.
Unsa ka Komon ang mga Mutasyon?
Sa halos duha ka porsyento sa mga tawo sa European ancestry nagdala sa usa ka mutation nga BRCA2. Kini nga mutasyon mahitabo sa chromosome 13 ug mahimong mapanunod gikan sa usa ka inahan o usa ka amahan. Ang tanan nagdala sa duha niini nga mga gene, ug ang usa ka mutation sa usa lamang nagtugyan sa risgo.
Kini nga mutation sa gene napanunod sa usa ka autosomal nga dominante nga sumbanan nga nagpasabot nga kon ang usa ka ginikanan magdala sa usa ka gene nga adunay mutation, ang ilang mga anak adunay 50 porsyento nga higayon nga adunay mutation. Sumala sa gihisgutan sa ibabaw, ang pagbaton sa usa ka mutation sa BRCA2 dili kinahanglan nga hinungdan sa kanser, apan nagdugang sa risgo.
Ang BRCA2 Gene Mutation ug Cancer sa Lungon
Adunay usa ka panag-uban tali sa usa ka partikular nga BRCA2 nga gene mutation ug kanser sa baga. Sa usa ka pagtuon nga gipatik sa 2014, ang mga tigdukiduki nagtan-aw sa kapin sa 11,000 ka mga tawo nga adunay kanser sa baga ug gitandi kini sa kapin sa 15,000 ka mga tawo nga walay kanser sa baga. Nakaplagan nila nga ang mga nanigarilyo nga nagdala sa usa ka partikular nga mutasyon sa BRCA2 hapit doble nga posibleng makakuha sa kanser sa baga isip mga smoker nga wala ang mutation.
Unsa ang kahulogan niini sa mga numero? Ang mga tawo nga manigarilyo 40 ka pilo nga mas lagmit nga makapalambo sa kanser sa baga kay niadtong wala manigarilyo. Ang mga nanigarilyo nga nagdala sa mutasyon halos 80 ka higayon nga mas lagmit nga maugmad ang sakit.
Naghulagway niini sa laing paagi: kasagaran, 13 ngadto sa 15 porsyento sa mga tawo nga manigarilyo ang gipaabot nga makapalambo sa kanser sa baga, apan alang sa mga hinabako nga positibo sa BRCA2 nga mutation sa gene, ang ilang risgo sa kinabuhi anaa sa 25 porsyento. Kay dili manigarilyo, ang risgo sa pagpalambo sa kanser sa baga alang sa mga positibo sa partikular nga BRCA2 gene mutation nga gihulagway sa pagtuon nga gamay sa duha ka porsyento.
Ang BRCA2 nga mutation sa gene mas suod nga may kalabutan sa squamous cell cancer sa baga , usa ka porma sa dili gamay nga kanser sa baga sa baga.
Ang uban nga mga Cancer Associated uban sa BRCA2 Mutations
Pipila sa uban nga mga kanser ang nalangkit sa mga mutasyon sa BRCA2. Kini naglakip sa:
- Female kanser sa suso - Alang sa mga kababayen-an nga adunay usa ka mutasyon sa BRCA2, 45 porsiyento ang makaugmad sa kanser sa suso sa edad nga 70
- Kanser sa dughan sa lalaki
- Ang kanser sa obaryo - 11 ngadto sa 17 porsyento sa mga kababayen-an nga adunay kini nga mutation magpaugmad sa ovarian cancer (kasagaran 1.4 porsyento sa mga babaye)
- Pankreas nga kanser
- Fallopian tube cancer
- Melanoma
- Kanser sa peritoneal
- Kanser sa prostate
- Kanser sa laryngeal
Unsaon Nimo Pagkahibalo Kung Nagdala Ka og Mutasyon?
Sa kasamtangan nga panahon, kadaghanan sa mga tawo nga nagdala sa usa ka mutasyon sa BRCA2 wala gayud mahibal-an. Ang pagbaton og kasaysayan sa pamilya sa kanser sa suso, ilabi na kon kini nahitabo sa pipila ka mga miyembro o sa usa ka batan-on nga edad, nagdugang sa kalagmitan.
Ang mutasyon nakit-an nga mas komon sa pipila ka mga etniko nga grupo lakip na ang mga Judio nga Ashkenazi ug katawhan sa Norwegian, Dutch, ug Icelandic nga kagikan.
Ang Kaugmaon
Sa umaabot, ang mga droga mahimo nga magamit alang sa mga tawo nga may kanser sa baga nga nagbaton niini nga mutasyon. Samtang wala sila gisulayan sa kanser sa baga, ang mga tambal nga nailhan nga mga inhibitor sa PARP medyo malampuson sa mga pagsulay sa klinika nga naglambigit sa mga tawo nga adunay kanser sa suso ug kanser sa ovarian nga adunay mutasyon sa BRCA2.
Dad-a ang Home Points
- Importante nga hinumdoman nga ang usa ka predisposisyon wala magpasabut nga ikaw makakuha og kanser. Ang pagpadayon sa usa ka himsog nga pamaagi sa pagkinabuhi, ang pag-ehersisyo nga maayo ug pag-ehersisyo mahimong makunhoran ang imong risgo
- Pagbaton og usa ka maayo nga kasaysayan sa medikal sa pamilya ug awhaga ang ubang mga sakop sa pamilya sa pagbuhat usab niini. Mahimo kini magpadayag sa usa ka predisposisyon sa kanser ingon man sa ubang mga kahimtang sama sa sakit sa kasingkasing. Depende sa imong kasaysayan sa pamilya ang imong doktor mahimo nga mopili sa pag-monitor nimo sa dugang o sa mas sayo nga edad alang niini nga mga kondisyon. Hinumdomi nga ang pipila ka mga kondisyon adunay nagkalainlain nga mga ngalan kaniadto, pananglitan, "paghulog" alang sa paghubag nga may kalabutan sa sakit sa kasingkasing.
- Kon ikaw manigarilyo, hunong, bisan kon ikaw adunay BRCA2 nga gene mutation.
- Alang sa mga tawo nga adunay taas nga risgo, pakigsulti sa imong doktor mahitungod sa pagpili sa pag-screen sa kanser sa baga .
> Mga tinubdan
National Cancer Institute. BRCA1 ug BRCA2: Risk Cancer ug Genetic Testing. Gi-update ang 04/01/15.
National Library of Medicine. Reference sa Panimalay sa mga Genetika. BRCA2. Gipatik sa 11/09/15.
Si Wang, Y. et al. Lahi nga mga variant sa dako nga epekto BRCA2 usa ka CHEK2 makaapekto sa risgo sa kanser sa baga. Genetics sa Kinaiyahan . Gipatik sa online nga Hunyo 1, 2014.