Ang tunga sa kinabuhi sa nagkalain-laing mga droga nagkalainlain.
Walay tambal nga magpabilin sa imong sistema sa walay katapusan. Sa pharmacology, ang panahon nga gikinahanglan alang sa usa ka droga nga mikunhod pinaagi sa katunga sa konsentrasyon sa dugo (dugo) niini gitawag nga half-life (t 1/2 ). (Nagpasabut nga kita naghisgot bahin sa biolohikanhong katunga nga kinabuhi mao ang hinungdan tungod kay ang half-life usa ka konsepto nga dili espesipiko sa medisina. Pananglitan, sa nuclear physics, ang half-life nagtumong sa radioactive decay.)
Sa kinatibuk-an, ang pagtuon sa tunga sa kinabuhi nagpakita sa usa ka sukod sa mga pharmacokinetics. Ang mga pharmacokinetics nagtumong sa pagtuon kon sa unsang paagi ang usa ka droga nagalihok pinaagi sa lawas-ang pagsulod, pag-apud-apod ug pagwagtang niini. Ang duha ka mga pharmacist ug mga physician nabalaka sa half-life isip usa ka metric. Ingon pa man, ingon nga pinahibal-an nga mga konsumedor, maayo nga ideya alang sa tanan nga makahibalo usa ka gamay mahitungod sa tunga sa kinabuhi.
Pormula sa Half-Life
Ania ang pormula sa tunga sa kinabuhi:
t 1/2 = [(0.693) (Volume of Distribution)] / Paglimpyo
Ingon sa gipakita sa pormula, ang katunga sa kinabuhi sa droga direkta nga nagsalig sa gidaghanon sa pag-apud-apod o kung unsa ka lapad ang pagkalapnag sa droga sa tibuok lawas. Sa laing pagkasulti, ang mas daghan nga mga tambal namaligya sa imong lawas, mas dugay kini nga kinabuhi. Dugang pa, ang katunga sa kinabuhi niining sama nga droga nag-agad sa pagtugot niini gikan sa imong lawas. Kini nagpasabot nga kung ang lebel sa clearance sa droga gikan sa imong lawas mas taas, nan ang tunga sa kinabuhi mas mubo.
Sa kasayuran, ang mga droga nahaw-as sa imong mga kidney ug atay.
Mga panig-ingnan sa Half-Life
Ania ang pipila ka mga kasagarang droga ug ang ilang katunga nga kinabuhi:
- Oxycodone (sakit nga tambal): 2 ngadto sa 3 ka oras
- Zoloft (antidepressant): 26 ka oras
- Phenobarbital (antiseizure medication): 53 ngadto sa 118 ka oras
- Celebrex (NSAID o sakit nga tambal): 11.2 ka oras
Kinetics
Ingon nga usa ka makahuluganon nga sukod sa mga pharmacokinetics, ang tunga sa kinabuhi magamit sa mga droga uban sa mga kinetiko nga unang pagkahan-ay. Ang una nga order kinetics nagpasabot nga ang pagwagtang sa droga direkta nga nag-agad sa inisyal nga dosis sa droga. Tungod sa mas taas nga inisyal nga dosis, dugang nga droga ang nalimpyo. Kadaghanan sa mga droga nagsunod sa mga kinetiko sa unang pagkahan-ay.
Sa kasukwahi, ang mga droga nga adunay zero-order nga mga kinetiko gawasnon nga nahawanan sa usa ka linear nga paagi. Ang alkohol usa ka ehemplo sa usa ka tambal nga giwagtang sa zero-order kinetics. Sa kasayuran, kung ang mga mekanismo sa pagpatuman sa usa ka tambal saturated, sama sa mahitabo sa sobra nga dose, ang mga drugas nga nagsunod sa mga sunod-sunod nga mga kinetiko nagbalhin ngadto sa zero-order kinetics.
Edad
Sa tigulang nga mga tawo, ang katunga sa kinabuhi sa usa ka tambal nga matunaw (tambok nga matunaw) nga drug nagdugang tungod sa usa ka dugang nga gidaghanon sa apod-apod. Ang mga tigulang kasagaran adunay mas adipose tissue kay sa mga batan-on. Ang edad, hinoon, adunay mas limitado nga epekto sa hepatic ug renal clearance. Tungod sa dugay nga katunga sa kinabuhi sa droga, ang mga tigulang kasagaran nagkinahanglan sa ubos o dili kaayo kanunay nga dosis sa droga kay sa mga batan-on. Sa naasoy nga nota, ang mga tawo nga mga tambok adunay mas taas nga gidaghanon sa pag-apud-apod, usab.
Sa padayon nga pagdumala (alang sa pananglitan sa BID o doble-a-dosing nga dosis), human sa mga upat ngadto sa lima ka katunga nga kinabuhi nga milabay, ang usa ka tambal nakaabot sa kanunay nga konsentrasyon diin ang gidaghanon sa ginadili nga tambal balanse sa gidaghanon nga ginadumala.
Ang rason ngano nga ang mga droga mogahin og pipila ka panahon sa "pagtrabaho" tungod kay kinahanglan nila nga maabot kining kanunay nga konsentrasyon. Sa naasoy nga nota, nagkinahanglan usab kini tali sa upat ug lima ka katunga nga kinabuhi alang sa usa ka droga aron mapapas gikan sa imong sistema.
Dugang sa paghunahuna sa dosis sa mga tigulang nga nakasinati na og dugay nga mga kinabuhi sa droga, ang mga tawo nga adunay mga isyu sa paglimpyo ug paghaw-as kinahanglan usab nga mahatagan og hustisya sa ilang mga prescribing physician. Pananglitan, ang usa ka tawo nga adunay end-stage nga sakit sa bato (nakadaot nga kidney) mahimong makasinati sa toxicity gikan sa digoxin, usa ka tambal sa kasingkasing, human sa usa ka semana nga pagtambal nga mokabat sa 0.25 mg matag adlaw o labaw pa.
Mga Tinubdan:
Hilmer SN, Ford GA. Kapitulo 8. Mga Kinatibuk-ang Mga Prinsipyo sa Pharmacology. Sa: Halter JB, Ouslander JG, Tinetti ME, Studenski S, High KP, Asthana S. eds. Hazzard's Geriatric Medicine ug Gerontology, 6e . New York, NY: McGraw-Hill; 2009.
Holford NG. Chapter 3. Pharmacokinetics & Pharmacodynamics: Rational Dosing & Time Course of Drug Action. Sa: Katzung BG, Masters SB, Trevor AJ. eds. Basic & Clinical Pharmacology, 12e . New York, NY: McGraw-Hill; 2012.
Morgan DL, Borys DJ. Kapitulo 47. Pagkahilo. Sa: Stone C, Humphries RL. eds. CURRENT Diagnosis & Treatment Emergency Medicine, 7e . New York, NY: McGraw-Hill; 2011.
Murphy N, Murray PT. Critical Care Pharmacology. Sa: Hall JB, Schmidt GA, Kress JP. eds. Mga Prinsipyo sa Kritikal nga Pag-atiman, 4e . New York, NY: McGraw-Hill; 2015.
Roden DM. Mga Prinsipyo sa Clinical Pharmacology. Sa: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J. eds. Mga Prinsipyo sa Internal Medicine ni Harrison, 19e . New York, NY: McGraw-Hill; 2015.