Ang Suliran Uban sa Prescription Cough Suppressants

Ang mga tambal sa ubo komon kaayo sa US Tungod kay ang ubo usa ka simtoma sa daghang mga sakit, masabtan nga gusto sa mga tawo ang tambal nga himoon. kini. paghunong . Adunay daghang mga suppressant sa ubo nga anaa sa over-the-counter ingon man usab sa pipila nga anaa sa reseta lamang.

Gawas sa Counter nga Pagpili

Ang over-the-counter nga mga suppressant sa ubo , nga adunay usa ka produkto nga gitawag dextromethorphan , nga dili kaayo epektibo apan makatabang sa ginagmay nga ubo.

Ang mga expectorant usa ka matang sa medisina nga dili mohunong sa usa ka ubo apan hikapon ang mucus, nga maghimo sa ubo nga mas mabungahon ug epektibo.

Kanus-a Makita ang Doktor

Kung ikaw adunay grabe o laygay nga ubo nga molungtad og mas dugay kay sa tulo ka semana, kini kinahanglan nga masusi pinaagi sa imong health care provider ug mga prescribed ubo suppressants kinahanglan gamiton lamang kung gikinahanglan gayud. Ang mga ubo-ilabina ang laygay nga ubo- mahimong hinungdan sa akong daghang mga butang ug kini labing maayo nga sulayan pagtagad ang hinungdan nga hinungdan kay sa pagsulay lamang sa pagtabon niini. Naglangkob kini labaw pa sa pagkuha lamang sa usa ka medisina aron ang ubo mohunong.

Kon Asa Makita ang Problema

Sa bag-ohay nga katuigan, adunay dakong problema sa presyur nga mga presyon sa ubo nga gi-prescribe ug gibaligya sa dihang wala kini giuyonan sa FDA. Sa pagkakaron, adunay pito ka mga preskong presyon sa ubo nga gi-aprobahan sa FDA. Lakip niini ang:

Ang tanan niini nga presyur nga mga presyon sa ubo adunay mga opiate (hydrocodone) nga napamatud-an nga epektibo sa pagkontrol sa usa ka ubo sa mga hamtong ug mga bata sa ibabaw sa 6. Bisan pa, sila kinahanglan nga likayan sa mga tawo nga mahimo nga naayo gikan sa usa ka pagkaadik sa opioids tungod kay kini dili lang nga nagkantidad sa risgo sa pagbalik sa pagtambal sa usa ka yano nga ubo.

Kini nga mga tambal kinahanglan lamang nga gamiton alang sa mga hamtong ug mga bata nga sobra sa edad nga 6 . Ang uban kanila gipamaligya ug adunay dosing nga mga instruksyon alang sa mga bata nga ingon pa sa 2. Apan, ang FDA nag-ingon nga kining mga tambal dili luwas ug dili angay nga gamiton alang sa mga bata nga wala pay 6 anyos.

Ang paggamit sa mga tambal nga "off label" dili bag-o ug kini dili bisan sa tanan nga dili kasagaran, ilabi na sa pediatrics. Diyutay ra nga mga pagsulay sa droga ang gipahigayon sa mga bata tungod kay dili daghan nga mga tawo ang gusto nga mopirma sa ilang mga anak alang sa "eksperimento" nga mga tambal ug ang pag-aprub niini nga mga pagsulay mas lisud kay sa mga hamtong. Ikasubo, wala'y daghang insentibo (kuwarta) nga anaa niini alang sa mga tiggama sa mga tambal.

Apan ang paghatag niining mga tambal nga ubo sa pag-ubo ngadto sa mga bata makuyaw. Mahimo nila mapahinay ang ilang pagginhawa ngadto sa peligro nga mga lebel ug mahimong makamatay.

Ang laing pangunang problema mao nga ang pipila ka mga presyur nga ubo nga gipaubsan sa ubo gibaligya nga gituyo sa pagtambal sa daghang sintomas. Giuyonan sa FDA ang mga prescribed ubo nga suppressant nga naglakip sa hydrocodone ug suppressant. Ang bisan unsang tambal nga naglakip sa ubang mga sangkap (sama sa usa ka expectorant o decongestant) wala gi-aprobahan sa FDA ug dili angay nga ireseta o ibaligya sa Estados Unidos.

Ang Imong Doktor Wala Makahibalo

Ang labing makahadlok nga bahin sa niini nga problema mao nga daghang mga health care providers ang wala mahibalo nga kining mga droga wala maaprobahan ug kini nagreseta niini. Kini dili mga tambal nga mapalit nimo sa "itom nga merkado" o pinaagi sa internet. Sila mga tambal nga mahimo ka nga gireseta sa imong doktor ug mopalit sa imong lokal nga botika.

Ang FDA wala nagreport sa bisan unsa nga dili maayo nga mga panghitabo uban niining mga tambal (gawas kon ihatag sa mga bata nga ubos sa 6) aron adunay gamay nga kadaot nga nahimo. Apan, ang kamatuoran mao nga kini nga mga tambal gipanghimo ug gibaligya ug dili aprubahan.

Niadtong Marso 31, 2008 ang tanan nga mga kompaniya nga naghimo niini nga mga tambal gimando nga mohunong sa paggama ug pagbaligya niini. Human niana nga petsa, kon ang usa ka kompanya nagbaligya pa niini nga mga produkto, mahimo silang atubangon ang mga silot gikan sa FDA.

Mga Tinubdan:

"Mga Pangutana ug mga Tubag Bahin sa Pagpatuman sa Pagpatuman sa FDA Bahin sa Wala Giuyonang Hydrocodone Drug Products." US Food and Drug Administration 01 Oct 07.

"Mga Isyu sa FDA Alert sa Tussionex, usa ka Long-Acting Prescription Cough Medicine nga naundan sa Hydrocodone." FDA News Press Release 11 Mar 08. US Food and Drug Administration.