Sa pag-screen alang sa Down Syndrome, mga abnormalidad sa kasingkasing ingon man usab sa uban pang mga anomaliya. Kini nga pagsulay o usa ka susama nga pagsulay kinahanglan nga ihalad sa matag inahan sa pag-atiman sa pag-atiman, kini dili alang lamang sa mga inahan nga sobra sa edad nga 35, bisan sila adunay dugang nga risgo sa usa ka bata nga natawo nga may Down Syndrome o uban pang mga problema sa genetic. Hinumdomi, ang usa ka screening dili usa ka diagnosis, apan ang usa ka positibo nga screen nagpasabut nga adunay mas taas nga kalagmitan nga apektado ang imong anak.
Giunsa sa Pagsulay ang Natuman
Usa ka ultrasound ang gihimo tali sa mga semana 11-14 aron sukdon ang translucent area sa panit sa likod sa liog sa imong anak, nga nailhan nga nuchal fold. Kini sama sa usa ka regular nga ultrasound alang sa inahan.
Sa diha nga ang Test Nahuman
Kasagaran tali sa pagmabdos sa 11-14 ka semana (gikan sa LMP). Ang paghimo niini gawas sa kini nga range naghimo sa pagsulay dili tukma. Adunay mga pagtuon nga gihimo aron sa pagpahimutang sa reference ranges alang sa nuchal fold thickness sa ubang mga edad nga pagmabdos.
Giunsa nga Gihatag ang Resulta
Kasagaran nga positibo o negatibo, nga may mga 5% dili tinuod nga positibo nga rate. Ang usa ka positibo nga screen nagpakita nga adunay usa ka mas taas kaysa sa normal nga kahigayunan nga ang imong anak adunay Down Syndrome. Ang matag usa adunay risgo nga makabaton og usa ka bata nga adunay Down Syndrome, busa ang negatibo nga screen dili sama nga usa ka limpyo nga balaud sa panglawas. Kini makapahingangha kon ang usa ka inahan adunay negatibo nga screen apan usa ka bata nga adunay Down Syndrome natawo.
Mga Risgo nga naapil
Walay risgo sa pagsulay mismo.
Bisan tingali lisud sabton ang mga resulta. Kini usa ka eksamin sa screening, nga gigamit sa pagtabang kanimo nga masabtan ang imong risgo sa mga komplikasyon sa genetiko sa imong pagmabdos. Busa miabut ka sa imong pagmabdos uban sa pipila ka risgo sa Down Syndrome. Kini nga pagsulay nga pagsulay makausab sa pagtimbang sa risgo. Pananglitan, sa 35 ako adunay 1 sa 270 nga risgo nga adunay usa ka bata nga adunay Down Syndrome.
Kon ang akong screen nga panipi sa panit nagpakita sa usa ka average size nga fold, ang risgo parehas. Kung ang pilapil ang nipis ang akong risgo, apan kung mas baga ang akong risgo mahimong molambo. Dinhi ang rekomendasyon alang sa dugang nga genetic testing mahimo nga mosulod.
Mga kapilian
Kon positibo ang pagsulay o kung gikinahanglan lamang nga mahibal-an ang tino nga paagi, dunay mga alternatibong pagsulay nga anaa. Mahimo nimong gamiton ang mas daghan nga pagsulay sama sa amniocentesis o chorionic villus sampling (CVS), apan kini nga mga pagdugang nagdugang sa risgo sa pagmabdos, bisan pa nga mas tukma ug usa ka diagnostic test kaysa usa ka screening. Ang uban niini mahimong buhaton sa sayo pa sa pagbuntis nga ang nuchal fold testing.
Asa Ka Paingon?
Kung positibo ang screening sa nuchal fold, pwede ka nga adtoon alang sa mas daghan nga pagsulay sama sa amniocentesis o chorionic villus sampling (CVS). Kini hingpit alang kanimo. Adunay usab usa ka mas intensive ultrasound nga mahimo sa ulahi nga gikonsiderar usab nga screening, apan dili kaayo invasive ug wala magdala sa mga risgo nga makalusot ang pagsulay.
Mga Tinubdan:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Ang pag-screen sa unang-trimester alang sa aneuploidy uban sa translucency sa fetal nuchal sa usa ka populasyon sa Estados Unidos. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003 Aug; 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Nuchal translucency ug first-trimester risk assessment: usa ka systematic review. Ultrasound Q. Jun 2007; 23 (2): 107-16.