Overview sa Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP)

Usa ka Autoimmune Disease

Ang Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), nga gitawag usab nga immune thrombocytopenic purpura, usa ka kondisyon diin ang lawas walay igong platelet. Ang mga platelet mao ang mga selula sa dugo nga makatabang sa pag-undang sa pagdugo pinaagi sa pag-ipit aron sa pagporma sa mga clots nga nagsilyo sa gagmay nga pagtibhang o pagguba.

Ang "idiopathic" (id-ee-o-PATH-ick) nagpasabot nga ang hinungdan sa sakit wala mahibaloi.

Ang "thrombocytopenic" (throm-bo-site-o-PEE-nick) nagpasabot sa ubos nga platelet sa dugo.

Ang "Purpura" (PURR-purr-ah) nagpasabot nga ang tawo adunay sobra nga pagsamad.

Ang mga tigpanukiduki nagtuo nga ang ITP usa ka autoimmune disorder. Ang lawas sa kasagaran naghimo sa antibodies nga nakigbatok sa impeksyon, apan sa ITP kini nga mga antibodies giatake ug gilaglag ang mga himsog nga platelet sa lawas. Unsa ang hinungdan niini wala mahibaloi. Ang ITP makita sa 50 ngadto sa 150 ka mga tawo matag usa ka milyon matag tuig. Mga tunga sa mga tawo nga apektado ang mga bata. Ang ITP mahimo nga makaapekto sa mga babaye 2 ngadto sa 3 ka beses nga mas kanunay kay sa mga lalaki.

Mga matang

Adunay duha ka matang sa ITP.

Mga simtoma

Ang mga sintoma sa ITP mahimong maglakip sa:

Ang uban nga mga tawo nga may malumo nga ITP mahimo nga diyutay o walay mga sintomas.

Pag-diagnose

Ang pag-diagnosis sa ITP gihimo pinaagi sa pagsusi sa kasaysayan sa medisina, pisikal nga pagsusi, ug mga pagsulay sa dugo. Sa panahon sa kasaysayan ug pisikal nga pagsusi, ang imong doktor mangita alang sa mga timailhan sa pagdugo ug alang sa bisan unsang mga kondisyon nga mahimong hinungdan sa ubos nga gidaghanon sa mga platelet sa dugo. Ang mga pagsulay sa dugo naglakip sa usa ka kompleto nga pag-ihap sa dugo (CBC), nga sa ITP magpakita sa usa ka ubos nga gidaghanon sa mga platelet, ug usa ka blood smear, diin ang usa ka sample nga dugo gitipigan ubos sa mikroskopyo.

Ang ITP ba nahimugso?

Ang mga tigdukiduki wala makahinapos nga ang hinungdan sa ITP mahimong mapanunod ingon nga ang sakit dili kasagaran modagan sa mga pamilya.

Pagtambal

Kadaghanan sa mga bata nga adunay grabeng matang sa ITP nakuha sa hingpit gikan sa ITP sa mga 6 ka bulan nga walay pagtambal. Ang mga hamtong nga may malumo nga ITP dili usab kinahanglan nga pagtambal. Ang pagtambal sa ITP nagatutok sa pagdugang sa gidaghanon sa mga platelet sa dugo. Alang sa mga hamtong ug mga bata nga nagkinahanglan sa pagtambal, ang usa ka corticosteroid sama sa Prednisone kasagaran gikuha sulod sa daghang mga semana o mga bulan aron makunhoran ang paghubag sa lawas. Ang laing tambal nga makatabang sa pagdugang sa gidaghanon sa mga platelet mao ang immune globulin.

Kini kasagaran nga gihatag sa intravenously (pinaagi sa usa ka dagum sa usa ka ugat).

Kon ang mga pasyente dili mosanong sa medisina, ang spleen mahimong makuha pinaagi sa operasyon gikan sa lawas. Sa ITP, ang spleen gituohan nga usa ka importante nga dapit sa produksiyon sa antibody ug pagkadaut sa platelet. Bisan pa, ang pagwagtang sa spleen makahimo sa usa ka tawo nga mas nameligro tungod sa pagkuha sa pipila ka matang sa mga impeksiyon.

Ang ubang mga tawo nga adunay ITP nga adunay grabeng pagdugo mahimong makadawat sa pag-abono sa platelet. Ang mga donor platelet gikan sa usa ka dugo sa dugo nga gi-inject sa dugo sa tawo sa temporaryo nga pagdugang sa gidaghanon sa platelets sa lawas.

Ang usa ka medisina nga gitawag Rituxan (rituximab) gisulayan nga eksperimento isip usa ka pagtambal alang sa chronic ITP.

Gihatagan usab kini sa intravena. Daghang uban pang mga tambal ang gisulayan usab. Ang Platelet Disorder Support Association nagpabilin sa usa ka listahan sa mga klinikal nga mga pagsulay sa ITP nga nag-uswag.

Mga Tinubdan:

Pag-usisa sa Bata uban sa Purpura. American Academy of Family Physicians. www.aafp.org.

Unsa ang Immune Thrombocytopenia. National Heart Lung ug Blood Institute.

B-cell Depletion (anti-CD20. Platelet Disorder Support Association. Www.pdsa.org.