Unsa ang mga nag-unang hinungdan sa pagkawala sa pandungog sa mga bata? Alang sa mga tubag, mibalik ako sa Regional ug National Summary Report of Data gikan sa Annual Surveys of Deaf ug Hard Harding Hearing Children ug Youth nga gihimo sa Gallaudet University's Gallaudet Research Institute. Kini nga survey nag tan-aw sa mga kinaiya sa libolibong bungol ug malisud nga mga estudyante sa pagpaminaw sa nasud.
Gawas kon gipaila, ang datos gikan sa 2004-2005 nga report, nga adunay detalyado nga pagkahugno sa mga hinungdan nga adunay kalabutan sa pagbuntis, post-natal ug genetic / syndromic. Ang taho sa 2006-2007 wala'y ingon niana nga pagkahugno.
Pagmabdos-May kalabutan sa: Prematurity
Ngano nga ang pasiuna nga pagbutang sa mga bata sa dugang risgo alang sa pagkawala sa pandungog? Ang usa ka sistema sa pandungog sa wala pa bata nga wala pa hamtong sa dihang natawo ang bata sa wala pa ang pito ka bulan nga pagmabdos. Dugang pa, ang mga dunggan sa bata nga dali nga bata dali nga makadaot.
Pagbuntog-Kaugalingon: Cytomegalovirus
Ang Cytomegalovirus , laing hinungdan nga hinungdan sa pagmabdos, gihisgotan nga responsable sa 1.8% sa mga kaso nga may kalabutan sa pagmabdos sa tibuok nasud. Ang CMV susama kaayo sa rubella kung giunsa kini makaapekto sa usa ka bata. Sama sa rubella, usa kini ka makuyaw nga virus nga mahimong moresulta sa usa ka bata nga natawo nga adunay usa ka progresibo nga pagkawala sa pandungog, kakulangan sa utok, pagkabuta, o cerebral palsy. Ang impormasyon bahin sa CMV makuha gikan sa National Congenital CMV Registry.
Pagbuntog-Kaugalingon: Mga Komplikasyon sa Pagmabdos
"Ang uban pang mga komplikasyon sa pagmabdos" mao ang sunod nga gipasabut nga tukma nga hinungdan sa hinungdan nga pagsabwag sa pagsusi, sa 3.8% sa mga kaso nga may kalabutan sa pagmabdos sa tibuok nasud. Ang usa ka komplikasyon sa pagmabdos mao ang bisan unsa nga makadaot sa bata, inahan, o silang duha, ug kini mahimong malumo o seryoso. Sumala sa American Speech-Language-Hearing Association, kini usa ka kategoriya nga naglakip sa mga butang sama sa prenatal infection, Rh factor, ug kakulang sa oksiheno.
Ang akong kaugalingong pagkabungol mao ang resulta sa komplikasyon sa pagmabdos nga gitawag og rubella . Ang Rubella kaniadto usa ka komplikasyon sa pagmabdos hangtod nga usa ka bakuna ang naugmad sa dekada 1960. Mahitabo pa kini karon kung ang usa ka inahan wala nabakunahan.
Post-Natal: Otitis Media
Ang otitis media mao ang labing kasagarang hinungdan sa post-natal, sa 4.8% sa mga post-natal nga mga kaso sa nasod. Ang mga impeksyon sa dalunggan nga may kalabutan sa otitis media makapahigawad alang sa mga ginikanan ug mga doktor, kinsa kinahanglan mohukom kon o dili sa pagreseta sa antibiotics. Ang panagsangka sa otitis media mahimo nga hinungdan sa temporaryong pagkawala sa hearing tungod sa fluid build-up sa tunga-tunga nga dalunggan, apan ang balik-balik nga pagbugal sa otitis media mahimong hinungdan sa permanenteng pagkawala sa pandungog.Post-Natal: Meningitis
Ang Meningitis , sa 3.6 porsyento sa mga kaso human sa pasko sa tibuok nasud, mao ang sunod nga labing kasagarang hinungdan sa pagkabungol nga gisitar. Ang mga antibiotics nga gikinahanglan sa pagtambal sa bacterial meningitis mahimong hinungdan sa pagkawala sa pandungog, apan kini nga risgo mahimong makunhoran pinaagi sa paggamit sa mga steroid.Genetic o Syndromic: Down Syndrome
Ang mga hinungdan sa genetiko o syndromic nga gihisgotan sa taho sa 2004-2005 mao ang responsable sa 22.7% sa mga kaso sa genetic o syndromic. Ang taho sa 2006-2007 sa pagkatinuod nagpakita sa usa ka gamay nga pag-uswag sa mga hinungdan sa genetiko ngadto sa 23%. Ang Down syndrome mao ang labing kasagaran nga hinungdan sa syndromic, sa 8.7% sa mga kaso sa genetic o syndromic hearing loss.Genetic o Syndromic: CHARGE Syndrome
ANG CHARGE syndrome , sa 5.6% sa mga kaso sa genetic o syndromic, mao ang sunod nga kasagaran nga kasagaran nga genetic o syndromic nga hinungdan human sa Down syndrome. ANG CHARGE usa ka kraniofacial disorder.Genetic o Syndromic: Waardenburg Syndrome
Ang Waardenburg syndrome makahimo sa talagsaong pisikal nga mga bahin ingon man usab ang hinungdan sa pagkawala sa pandungog; kini ang hinungdan sa 4.8% sa mga kaso sa genetic o syndromic nga hinungdan sa nasud.Genetic o Syndromic: Treacher Collins Syndrome
Si Treacher Collins syndrome mao ang sunod nga labing kanunay nga gisitar nga hinungdan sa genetic o syndromic. Sama sa CHARGE, si Treacher Collins usa ka craniofacial disorder nga mahimong hinungdan sa pagkabungol.Wala'y Kahulugan nga Mga Hinungdan
Sa katapusan, sa taho sa 2004-2005, ang nahibilin sa mga kaso tungod sa wala matino nga mga hinungdan (gibana-bana nga 54% sa mga kaso). Ang report sa 2006-2007 nakakita sa pagdaghan sa mga hinungdan nga wala matino, ngadto sa 57% sa mga kaso sa pagkabungol.
-
Dugang nga mga Tinubdan: American Academy of Family Physicians, http://www.aafp.org/
Ang Hospital for Sick Children sa Canada, http://www.aboutkidshealth.ca
American Speech-Language-Hearing Association, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis