Kadaghanan kanato pamilyar sa labing komon nga mga problema sa mata - glaucoma , katarata, dry eye syndrome ug macular degeneration. Ang impormasyon mahitungod niini nga mga kondisyon daw sayon nga makuha. Apan, ang Fuch's Dystrophy usa ka dili kaayo komon nga sakit sa mata ug kadtong naapektohan niini kasagaran mobiya sa opisina sa doktor uban sa ubay-ubay nga mga pangutana nga wala matubag. Ang pag-edukar sa imong kaugalingon mahitungod sa kondisyon mahimong usa ka hagit.
Kon ikaw o usa ka tawo nga imong nahibal-an nahiling nga adunay Fuch's Dystrophy, ang mosunod makatabang kanimo nga mahimong mas mahibal-an.
Unsa ang Duchrophit ni Fuch?
Ang Fuch's Dystrophy usa ka matang sa kahimtang sa mata nga maoy hinungdan sa usa ka disorder sa cornea, ang tin-aw nga tukog nga dome sa atbang nga bahin sa atong mata. Ang cornea gilangkuban sa unom ka mga lut-od sa mga selula nga adunay mga selula sa endothelial nga mao ang katapusan nga layer sa likod nga bahin sa cornea. Ang usa sa mga gimbuhaton sa mga selula sa endothelial mao ang padayon nga pagpainit sa fluid gikan sa cornea, nga nagpabilin kini nga compact ug dayag. Sa diha nga kining mga selula magsugod sa pagkapakyas, ang fluid magatubo sa cornea nga maoy hinungdan sa stress sa mga selula. Ang sweldo sa cornea ug ang panan-aw nahimong madag-umon. Sa grabe nga mga dagway sa Fuch's Dystrophy, ang cornea mahimong madaut.
Ang usa ba ka diagnosis sa Fuch's Dystrophy dakog epekto sa akong kinabuhi?
Ang kabug-at sa Fuch's Dystrophy magkalahi. Daghang mga pasyente wala gani nahibal-an nga sila adunay kondisyon samtang ang uban masulub-on tungod sa nagkunhod nga panan-aw.
Hinoon, ang kadaghanan sa mga pasyente adunay maayo nga panglantaw nga molihok nga maayo sa matag adlaw nga mga kalihokan.
Mahimo ba ako nga buta tungod sa Fuchro Dystrophy?
Uban sa teknolohiya karon, ang pagkabuta hapit wala-existent alang sa mga pasyente nga nag-antus gikan sa grabe nga Fuch's Dystrophy. Importante nga masabtan nga ang Duchrophy ni Fuch wala makaapekto sa retina , ang sensitibo nga light receptor layer sa cornea o ang optic nerve, ang nerve cable nga nagkonektar sa mata ngadto sa utok.
Ang cornea naghatag sa mata sa kadaghanan sa iyang kusganong gahum. Sa grabe nga mga matang sa sakit, usa ka transplant sa corneal o usa ka bag-ong pamaagi nga gitawag nga DSEK mahimong ipasig-uli duol sa normal nga katuyoan sa cornea.
Unsa nga matang sa mga simtomas ang mahimo nakong masinati sa Fuch's Dystrophy?
Ang pipila ka mga pasyente nagmulo sa hanap nga panan-aw sa buntag nga ingon og mas gamay samtang ang adlaw nagpadayon. Kini tungod kay ang fluid nagtukod sa cornea sa tibuok gabii. Samtang ikaw momata ug moadto sa imong adlaw, ang mata bukas ngadto sa kalikopan ug ang pluwido sa pagkatinuod moalisngaw gikan sa cornea ug ang panan-awon mahimo nga mas maayo. Makasinati ka usab sa pagtan-aw sa mga rainbows o halos sa mga suga, glare, ug ang imong panan-aw mahimong makita nga foggy. Ang pipila ka mga pasyente nagmulo sa sakit sa mata o sa usa ka langyaw nga lawas nga pagbati sa ilang mga mata.
Ang pagtagad ba makaapektar sa akong adlaw-adlaw nga pagkinabuhi?
Ang pagtambal sa Fuch's Dystrophy sa unang mga yugto yano ra. Kasagaran, kini naglakip sa pagsilsil sa 5% sodium chloride solution o ointment sa mga mata aron makuha ang fluid. Ang 5% nga sodium chloride usa ka compound nga asin nga sagad nga itukob duha o upat ka beses kada adlaw. Ang uban nga mga pasyente adunay mas maayo nga mga resulta pinaagi sa paggamit sa pahumot nga pagmugna nga sila ibutang sa ilang mata sa gabii.
Unsa ang mahitabo kon ang akong Fuch's Dystrophy magkagrabe?
Ang pipila nga mga pasyente wala gayud makahimo sa usa ka grabe nga matang sa Fuch's Dystrophy.
Bisan pa, kon kini mo-uswag ngadto sa mas grabe nga yugto, mahimo nimong mapalambo ang bullous keratopathy . Kini diin ang pluwido napuno sa mga bullae o mga blisters nga porma ug naghimo sa panan-awon nga malawos ug makapagawas ug makapahinabo sa sakit sa mata ug pagbati sa lawas sa mga langyaw. Sa kini nga kaso, ang ubang mga doktor magbutang sa usa ka contact lens sa bandage sa imong mata ug magreseta sa mga tambal sa mata. Kon ang kondisyon mograbe, ang imong doktor mahimo nga morekomendar sa usa ka transplant sa corneal o usa ka pamaagi sa DSAEK. Ang DSAEK (Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) usa ka proseso diin ang likod lamang nga bahin sa cornea gipulihan sa himsog nga mga selula sa endothelial.
Ang usa ka pamaagi sa DSAEK dili kaayo komplikado kay sa total nga transplant sa corneal ug ang resulta sa panan-aw mas maayo.
Ang akong mga anak ba makapanunod sa Duchrophy ni Fuch?
Ang pipila ka mga kaso sa Fuch's Dystrophy daw wala'y genetic pattern. Apan, kadaghanan sa mga kaso adunay nailhan nga autosomal nga dominante panunod nga panulundon. Kini nagpasabot nga kung ikaw adunay kondisyon, ug ang usa sa imong mga ginikanan adunay kondisyon, ang matag bata adunay 50% nga kahigayonan nga adunay Fuch's Dystrophy.
> Source:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Pagtuon sa Fuchs Corneal Endothelial Dystrophy Nag-una sa Pag-penetrate sa Keratoplasty, Arch Ophthalmol. 2006.