Ang Lynch syndrome o hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) nagdugang sa risgo sa pagpalambo sa colon ug uban pang mga kanser. Ang pag-atiman sa medikal ug usa ka komprehensibo nga programa sa screening sa kanser makahimo sa pagdumala niini
Lynch Syndrome (HNPCC), Genetics, ug Familial Colon Cancer
Mga 75% sa mga kanser sa colon mao ang mga kaso sa sporadic . Kini nagpasabot nga wala silay nahibal-an nga henetikong hulagway o dokumentado nga kasaysayan sa pamilya alang sa indibidwal nga nadayagnos nga adunay sakit.
Lakip sa uban pang mga hinungdan sa kanser sa colon mao ang Lynch syndrome o hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC).
Ang Lynch syndrome nag-asoy sa 2-7% nga mga kaso sa kanser sa colorectal nga nadayagnos sa US. Tungod kay mga 160,000 ka mga tawo ang nadayagnos nga adunay colon cancer matag tuig, kini nagpasabot nga tali sa 3,200 ug 11,200 sa mga kaso sa kanser sa colon gitumong sa Lynch syndrome.
Uban sa dugang risgo sa kanser sa colon, ang mga tawo nga adunay Lynch syndrome mahimong adunay risgo sa pagpalambo sa uban nga mga matang sa kanser, lakip ang mga kanser sa rectum, tiyan, gamay nga tinai, atay gallbladder ducts, ibabaw nga urinary tract, utok, panit, prostate, uterus ( endometrium), ug mga obaryo. Ang mga pamilya diin ang Lynch syndrome anaa sa kasagaran adunay lig-on nga kasaysayan sa kanser sa pamilya. Uban sa genetic nga pagsulay nga mahimong mas kaylap nga magamit, daghan niini nga mga pamilya ang nahibalo nga sila adunay genetic nga kausaban nga hinungdan sa Lynch syndrome.
Mao usab kini ang rason nga hinungdanon ang pagsulat sa kasaysayan sa imong pamilya.
Ang mga tawo sa kasagaran dili maghunahuna sa pipila nga mga matang sa kanser ingon nga panulundon, apan kon dugang nga magkauban ang maong sumpay makita.
Giunsa ang Lynch Syndrome Napanunod?
Ang Lynch syndrome gipasa gikan sa mga ginikanan ngadto sa mga bata tungod sa kausaban sa upat ka mga gene: MLH1, MSH2, MSH6, ug PMS2. Ang mga gene mao ang manwal nga pagtudlo alang sa pagtukod ug pagpadagan sa lawas sa tawo.
Halos matag selula sa atong lawas adunay duha ka kopya sa matag gene. Usa ka kopya gikan sa imong inahan ug usa ka kopya gikan sa imong amahan. Niining paagiha, kon ang usa ka inahan o amahan adunay mga pagbag-o sa usa o labaw pa sa mga gene nga maoy hinungdan sa Lynch syndrome, mahimong ipasa kini nga mga pagbag-o ngadto sa ilang mga anak, sa ilang pagpasa sa ilang mga gene.
Alang sa pipila ka mga sakit, kung ang usa sa duha ka kopya sa gene madaut o nawala, ang usa, maayo nga kopya, magamit sa normal ug wala'y sakit o dugang nga risgo sa sakit. Gitawag kini nga autosomal resessive pattern .
Alang sa uban nga mga sakit, lakip na ang Lynch syndrome, kung bisan usa ka kopya sa usa ka pares nga mga gene ang nadaut o nawala, igo kini aron madugangan ang risgo o hinungdan sa sakit. Gitawag kini nga autosomal nga dominante nga sumbanan. Apan, importante nga hinumdoman nga ang mas taas nga risgo sa kanser napanunod sa mga tawo nga adunay Lynch syndrome. Ang kanser mismo dili napanunod ug dili ang tanan nga adunay Lynch syndrome ang makapalambo sa kanser.
Dugang sa Lynch syndrome, adunay laing mga genetic link sa kanser sa colon nga importante nga masabtan ug kini lagmit nga mas daghan nga koneksyon ang madiskobrehan sa umaabot nga panahon.
Ang Imong Pinakamaayo nga Depensa
Mapasalamaton kami nga nagpuyo sa usa ka panahon diin dili kinahanglan nga maghulat ug tan-awon.
Adunay mga paagi sa pag-usisa sa genetics, ug bisan ang usa ka tawo adunay genetic nga risgo, daghan ang natun-an sa ubang mga pamaagi sa pagpaubos sa risgo. Ang pagbaton og kasaysayan sa kanser sa pamilya dili kanunay usa ka dili maayo nga butang sa diha nga kini naghatag og gahum sa mga tawo sa pag-atiman sa ilang panglawas. Ang usa ka pananglitan niini mao ang kanser sa suso, diin 10% adunay genetic link. Ang mga babaye nga adunay kasaysayan sa pamilya sa kasagaran nagsiguro nga sila gipa-screen ug dili maghulat nga mag-check-out. Kon sila ang mag-ugmad sa kanser, kini mahimo nga mas sayo nga makita sa usa ka tawo sa 90% kinsa dili kaayo nabalaka tungod sa kakulang sa kasaysayan sa pamilya.
Ang paghunahuna mahitungod sa predisposition niining paagiha nakatabang sa pipila ka mga tawo sa mas maayo nga pagsagubang sa ilang risgo.
Gene nga Konsultasyon
Kon mahibal-an nimo nga adunay Lynch syndrome, pakigsulti sa imong doktor mahitungod sa pagkuha og referral aron makakita sa usa ka genetic counselor. Ang imong doktor makatabang kanimo nga makit-an ang usa ka kwalipikado nga magtatambag sa genetiko sa imong lugar o mahimo ka mangita sa website sa National Society of Genetic Counselors aron makit-an ang mga rekurso sa genetic counseling. Ang pagtan-aw sa usa ka genetic counselor importante tungod kay dili tanang mga pagbag-o sa mga apektadong gene moresulta sa sama nga lebel sa risgo sa kanser. Ang pipila ka mga kausaban mahimong makadugang sa risgo nga gamay ra, samtang ang ubang mga kausaban mahimong makadugang sa risgo sa cancer. Importante nga mahibal-an ang imong kaugalingon nga kapeligrohan aron ikaw makapalambo og plano sa pagdumala niini.
Pagsusi sa Cancer
Ang ikaduhang hinungdan nga lakang nga imong mahimo mao ang pagpakigsulti sa imong doktor mahitungod sa usa ka plano sa screening sa kanser. Alang sa daghang matang sa kanser, lakip na ang kanser sa colon, dali nga makuha ang mga eksaminasyon sa screening. Ug bisan sa mga matang sa kanser nga walay gitakda nga screening test, ang mga himan sama sa CT scans ug MRI tests mahimo nga gamiton sa pagpangita sa kanser sa labing una nga mga hugna niini, kung kini labing maayo.
Ingon nga ang ngalan nga hereditary nonpolyposis kolorektong kanser nagsugyot, kini nga kondisyon nagdugang sa risgo sa kanser sa colon nga walay pagdugang sa risgo sa mga polip. Ang mga polyp mao ang pagtubo sa colon nga kon dili matambalan, mahimo nga mahimong cancer colon. Wala kini magpasabot nga ang mga tawo nga adunay Lynch syndrome dili gayud makakuha og mga polip. Gipakita lamang niini nga mas kanunay sila nga makahimo sa kanser sa colon nga walay una nga pagpalambo sa mga polip. Tungod niini, ang screening sa colonoscopy alang sa maong sakit mahimong mas lisud, apan ang panukiduki nagsuporta nga ang colonoscopy tinuod nga nakakita sa kanser sa colon nga may kalabutan sa Lynch syndrome. Ang Colonoscopy usa ka importante nga bahin sa pagdumala sa Lynch syndrome.
Mahimo nga kinahanglan nga ipa-screen ka sugod sa mas bata nga edad ug mas kanunay kaysa sa mga tawo nga walay Lynch syndrome. Bisan kini daw seryoso kaayo nga kalisud, usa kini sa pinakamaayong paagi sa pagdumala sa imong dugang risgo sa kanser, lakip na ang colon cancer.
Dunay Adunay Maayong Balita
Samtang walay gusto nga adunay Lynch syndrome, adunay usa ka gamay nga maayong balita mahitungod niining genetic nga kondisyon. Niadtong 2008, ang mga tigdukiduki nga Italyano nagpatik sa panukiduki nga nagpakita nga ang mga pasyente nga may kanser sa colorectal nga adunay Lynch syndrome mas maayo kaysa ubang mga pasyente sa kanser sa colon. Ang mga tawo nga adunay Lynch syndrome adunay mas maayo nga survival, nga adunay 94% niini nga mga pasyente nga buhi pa lima ka tuig human sa pagdayagnos, kon itandi sa 5 ka tuig nga survival rate nga 75% alang niadtong adunay sporadic colon cancer . Adunay ubay-ubay nga posible nga mga rason alang niini, gikan sa mas sayo nga pag-ila sa mga tawo nga adunay Lynch syndrome tungod kay mas maayo sila mahitungod sa pag-screen sa kanser sa colon ngadto sa mga kalainan sa biology sa nagkalainlaing matang sa colon cancer. Sa bisan unsang paagi, kini usa ka makapadasig nga balita.
Mga tinubdan
Coalition sa Colourectal Cancer. Lynch Syndrome. .http: //fightcolorectalcancer.org/prevent-it/risk-factors/lynch-syndrome
Mga Review sa Gene. Panulon nga Non-Polyposis Colon Cancer. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=hnpcc
Genetic and Rare Diseases Information Centre. Naa-access: 02/21/16. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/
Lindor NM. Paghimo og kaso alang sa surveillance colonoscopy sa Lynch syndrome. Colorectal Disease, 2009 11: 131-32.
Ang National Institutes of Health. Lynch Syndrome. http://ghr.nlm.nih.gov/condition=lynchsyndrome