Unsa ka Epektibo ang Zinbryta ug Unsa ang Epektibo nga Epekto sa Epekto niini?
Niadtong Mayo 2016, gi-aprobahan sa Food and Drug Administration sa Estados Unidos ang pagpaayo sa sakit nga Zinbryta (daclizumab) sa pagtambal sa pag -remit sa MS .
Ang Zinbryta usa ka tambal nga gihatag sa ilalum sa panit matag 4 ka semana. Gituohan nga kini magamit pinaagi sa pag-ali sa binding site sa interleukin-2 (IL-2) -a molekula sa immune system nga nagpalihok sa imong T-cells.
Pinaagi sa pag-ali sa receptor sa interleukin-2, ang mga selulang T wala gi-aktibo aron atakeon ang sako sa myelin sa imong utok ug spinal cord.
Ang Zinbyta mahimo usab nga magtrabaho pinaagi sa pagdugang sa mga selula sa immune system nga gitawag natural killer cells, nga mopatay sa mga cell sa T nga aktibo nga giprograma sa pag-atake sa myelin sheath.
Ang Siyensiya nga Nagpaluyo sa Zinbryta
Sa usa ka dakong pagtuon sa The New England Journal of Medicine, ang 1841 nga mga partisipante nga adunay pagbalik-balik nga pag-remit sa MS random nga gi-assign sa pagdawat sa usa ka dosis sa Zinbryta (daclizumab) matag upat ka semana o Avonex (interferon β-1a) matag semana sulod sa halos tulo ka tuig.
Gipakita sa mga resulta nga ang mga partisipante nga nakadawat sa Zinbryta adunay 45 porsyento nga menos ang MS nga magsul-ob sa tinuig kay sa niadtong nakadawat sa Avonex.
Dugang pa, ang gidaghanon sa mga bag-o o nagpadako nga mga lesyon sa MS sa MRI maoy 54 porsyento nga dili kaayo niadtong nakadawat sa daclizumab, itandi sa mga gi-treat nga Avonex.
Sa laing pagtuon sa Lancet , dul-an sa 600 ka mga partisipante nga adunay pagbalik-balik nga pag-remit sa MS ang gipili aron makadawat sa ubos nga dosis sa Zinbryta (150mg), usa ka mas taas nga dosis sa Zinbryta (300mg), o usa ka plikebo injection.
Ang mga partisipante o ang mga tigdukiduki nakahibalo nga ang ineksiyon gihatag-gitawag kini nga double-blind nga pagtuon ug nanalipod sa mga resulta gikan sa pagpihig. Ang mga partisipante nakadawat sa ineksyon matag semana sulod sa usa ka tuig.
Ang mga resulta nagsugyot nga kon itandi sa placebo, ang ubos nga dosis sa Zinbryta (150mg) nakapakunhod sa 54 ka porsyento nga MS dengue rate, ug ang mas taas nga dosis (300mg) nakapakunhod sa 50 ka porsyento sa MS relapse rate.
Busa, ang mas ubos nga dose nga dose naghatag og susama nga mga resulta, mao nga ang ubos nga dosis gigamit aron sa pagpakunhod sa dili maayo nga mga epekto.
Potensyal nga Makaayo nga mga Epekto sa Zinbryta
Sama sa tanan nga mga tambal, ang Zinbryta nagdala sa potensyal alang sa malain nga mga epekto, ang uban gani posible nga naghulga sa kinabuhi. Kini gilista ingon nga usa ka kahon nga gipasidaan ug naglakip sa:
- grabe nga kadaot sa atay nga mahimong makamatay
- paghubag sa kolon
- mga reaksiyon sa panit
- lymph nodes nga gipadako
Ang ubang mga pasidaan sa droga naglakip sa potensyal alang sa usa ka seryoso nga reaksiyon sa alerdyi, ug ang dugang risgo sa pagpalambo sa mga impeksyon ug depresyon, lakip na ang paghunahuna sa paghikog.
Sa mga termino sa komon nga mga epekto, ang gitaho sa pagtuon nga nagtandi sa Zinbryta ngadto sa Avonex naglakip sa:
- bugnaw nga mga sintomas
- impeksyon sa ibabaw nga respiratory tract o bronchitis
- eczema, rash, o laing reaksiyon sa panit
- trangkaso
- sakit sa tutonlan
- gipadako nga mga lymph node
Ang uban pang mga gikataho nga mga dili maayo nga epekto naglakip sa pagtaas sa enzyme sa atay ug depresyon.
Tungod sa potensyal alang niining mga dili maayong epekto, ang Zinbryta girekomendar lamang alang sa mga tawo nga adunay MS nga wala mitubag sa duha o labaw pa nga mga MS therapies.
Dugang pa, mahimo lamang kini nga gireseta ubos sa programa nga gitawag nga Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS). Kini nagpasabot nga ang imong neurologist kinahanglan nga sertipikado sa pagtratar kanimo sa Zinbryta.
Ang katuyoan sa programa mao ang pagsiguro nga ang imong neurologist nagmonitor nimo alang sa posibleng dili maayong mga epekto, sama sa pag-check sa periodic liver function blood tests.
Usa ka Pulong Gikan
Gipalig-on kini sa dihang ang usa ka bag-o nga MS-modifying therapy gi-aprobahan sa FDA, ug ang maayong balita mao nga adunay daghan sa pipeline. Kana nga pag-ingon, kini nga tambal mahimo o dili mahimong husto alang kanimo.
Adunay daghan nga ikonsidera sa dihang mopili sa usa ka terapiya sa MS sama sa imong uban nga medikal nga kondisyon, mahimo ka nga mabdos sa haduol nga umaabot, ug potensyal nga mga kalisud ug mga dili maayo nga epekto niini.
Dugang pa, ang Zinbryta dili mahimong "mas maayo" kay sa imong kasamtangan nga MS-modifying therapy. Adunay usa lamang ka pagtuon nga nagtandi niini sa Avonex. Busa samtang ang Zinbryta mikunhod ang gidaghanon sa mga relapses itandi sa Avonex, dili nato kini himuon sa ubang mga MS therapies.
Mga Tinubdan:
Gold R et al. Daclizumab high-yield nga proseso sa pagbalik-pag-remit sa multiple sclerosis (PILIPINAS): usa ka randomized, double-blind, placebo-controlled nga pagsulay. Lancet. 2013; 381) 9884): 2167-75.
Kapos L et al. Daclizumab HYP batok Interferon Beta-1a Pag-usab sa Multiple Sclerosis. N Engl J Med . 2015; 373 (15): 1418-28.
Milo R. Ang pagkaepektibo ug kaluwasan sa daclizumab ug ang potensyal nga papel niini sa pagtambal sa multiple sclerosis. Ther Adv Neurol Disord. 2014; 7 (1): 7-21.
Impormasyon nga Prescribing Administration sa Pagkaon ug Drug sa US. (2016). Zinbryta.