Ang sakit sa celiac usa ka genetic nga kondisyon, nga nagpasabot nga kinahanglan nimo nga adunay "husto" nga mga gene sa pagpalambo niini ug mahibal-an nga adunay kini. Ang HLA-DQ2 usa sa duha ka nag-unang celiac disease genes, ug mao ang labing komon nga gene nga nalambigit sa celiac disease (ang HLA-DQ8 mao ang laing gitawag nga "celiac gene").
Kadaghanan sa mga doktor nagtuo nga kinahanglan nimo ang usa ka kopya sa HLA-DQ2 o HLA-DQ8 aron mapalambo ang celiac disease.
Mga Basahon sa Celiac Genetics
Ang mga genetiko mahimong usa ka makapalibog nga hilisgutan, ug ang genetics sa celiac disease ilabi na nga makalibog. Ania ang medyo gipasimple nga pagpasabut.
Ang tanan adunay mga gene sa HLA-DQ. Sa pagkatinuod, ang tanan makapanunod sa duha ka kopya sa mga gene sa HLA-DQ - usa gikan sa ilang inahan ug usa gikan sa ilang amahan. Adunay daghang mga nagkalain-laing matang sa mga gene sa HLA-DQ, lakip ang HLA-DQ2, HLA-DQ8 , HLA-DQ7 , HLA-DQ9 ug HLA-DQ1 .
Kini ang HLA-DQ2 ug HLA-DQ8 nga variant sa gene nga nagpataas sa imong risgo nga adunay sakit nga celiac.
Tungod kay ang tanan makapanunod sa duha ka mga gene sa HLA-DQ (usa gikan sa matag ginikanan), posible alang sa usa ka tawo nga adunay usa ka kopya sa HLA-DQ2 (kasagaran gisulat isip HLA-DQ2 heterozygous), duha ka kopya sa HLA-DQ2 (HLA-DQ2 homozygous) , o walay kopya sa HLA-DQ2 (HLA-DQ2 negatibo).
Dugang pa, adunay labing menos tulo ka lainlaing bersyon sa HLA-DQ2 gene. Ang usa, nailhan nga HLA-DQ2.5, naghatag sa labing taas nga risgo alang sa celiac disease; mga 13% sa mga pumuluyo sa Caucasus sa Amerika nagdala niining piho nga gene.
Apan, ang mga tawo nga adunay laing mga bersyon sa HLA-DQ2 usab nameligro sa celiac disease.
Kon Ako Anaa ang Gene, Unsa ang Akong Kapalaran?
Kana nag-agad.
Ang mga tawo nga adunay duha ka kopya sa HLA-DQ2 (usa ka gamay nga porsyento sa populasyon) ang adunay kinatibuk-ang risgo sa celiac disease. Sumala sa usa ka proprietary risk nga pagbanabana nga gibase sa gipatik nga panukiduki nga gipalambo pinaagi sa genetic testing nga serbisyo MyCeliacID, ang celiac disease nahitabo sa mga tawo nga dunay duha ka kopya sa DQ2 sa gikusgon nga mga 31 ka beses sa kadaghanan nga populasyon.
Ang mga tawo nga dunay duha ka kopya sa HLA-DQ2 adunay risgo usab sa dili mokubos sa usa ka matang sa dili matukib nga celiac disease (nga mahitabo sa panahon nga ang gluten-free nga pagkaon wala magamit sa pagkontrol sa kondisyon), ug alang sa enteropathy-associated T -Dili ang lymphoma , usa ka matang sa kanser nga may kalabutan sa celiac disease.
Ang mga tawo nga adunay usa lamang ka kopya sa HLA-DQ2 adunay mga 10 ka higayon nga ang risgo sa "normal nga populasyon" alang sa celiac disease, sumala sa MyCeliacID. Kadtong nagdala sa HLA-DQ2 ug HLA-DQ8, ang laing celiac disease gene, adunay mga 14 ka beses nga risgo sa "normal nga populasyon".
Ang ubang mga hinungdan nalangkit
Dili tanan nga nagdala sa HLA-DQ2 nagpalambo sa sakit nga celiac - ang gene anaa sa kapin sa 30% sa populasyon sa US (kasagaran kadtong may amihanang European genetic nga kabilin), apan mga 1% lang sa mga Amerikano ang adunay sakit nga celiac.
Nagtuo ang mga tigdukiduki nga adunay daghang uban pang mga gene nga nalambigit sa pagtino kung ang tawo nga dunay genetically susceptible tinuod nga nagpalambo sa kondisyon, apan wala pa nila makita ang tanang mga gene nga nalambigit.
Mga Tinubdan:
Al-Toma A. et al. Human Leukocyte Antigen-DQ2 Homozygosity ug Pagpalambo sa Refractory Celiac Disease ug Enteropathy-Associated T-Cell Lymphoma. Clinical Gastroenterology ug Hepatology. 2006 Mar; 4 (3): 315-9.
Ang MyCeliacID Risk Stratification Table. Gi-access Marso 20, 2012.
Ploski R. et al. Diha sa HLA-DQ (alpha 1 * 0501, beta 1 * 0201) -nagkahiusa nga pagkalagot sa celiac disease: usa ka posible nga epekto sa dosis sa DQB1 * 0201. Tissue Antigens. 1993 Apr; 41 (4): 173-7.
Vader W. et al. Ang HLA-DQ2 gene dose nga epekto sa celiac disease direktang may kalabutan sa kadako ug gilapdon sa mga tubag sa tugon sa gluten nga T cell. Mga pamaagi sa National Academy of Sciences. 2003 Oktubre 14; 100 (21): 12390-12395.