Pagsayaw sa Mata Pagsayaw sa Mga Tiil
Ang Opsoclonus-myoclonus syndrome (OMS) usa ka sakit nga neurological nga makapahubag. Kini ang hinungdan sa mga importanteng isyu nga adunay mga kahanas sa motor, mga lihok sa mata, pamatasan, mga kagubot sa pinulongan ug mga problema sa pagkatulog. Kini sa kasagaran moabut sa kalit kaayo ug mao ang kanunay nga chronic; kung nadayagnos nga adunay opsoclonus-myoclonus syndrome, kini lagmit molungtad sa tibuok mong kinabuhi.
Ang ngalan niini naghulagway sa mga simtomas niini: ang opsoclonus nag-aghat sa mga lihok sa mata ug ang myoclonus nagpasabot sa pagkalusot sa kaunuran. Gitawag usab kini nga "Kinsbourne syndrome" o "pagsayaw-mata-sayaw-tiil."
Kinsa ang anaa sa peligro
Sa usa ka autoimmune disorder , ang lawas mag-atake sa kaugalingon nga himsog nga mga selula. Ang Opsoclonus-myoclonus syndrome resulta sa usa ka autoimmune disorder diin ang mga antibodies sa lawas mitubag sa usa ka impeksyon sa viral o tumor nga gitawag og neuroblastoma. Sa bisan hain nga kaso, ang mga antibody mosulong usab sa pag-ataki sa mga selula sa utok, ug kini maoy hinungdan sa kadaot nga makahatag sa mga sintomas.
Ang opsoclonus-myoclonus syndrome kasagarang mahitabo sa mga bata. Ang mga bata mao ang grupo sa panuigon diin ang kasagaran nga neuroblastoma naugmad; mga upat ka porsyento niini nga mga bata ang makapalambo sa OMS. Ang bisan kinsa nga bata nga adunay OMS pagasulayan aron tan-awon kon siya adunay tumor, bisan kung adunay sakit nga viral sukad nga ang duha kanunay nga magkauban.
Pagtambal
Ang nag-unang gikabalak-an sa opsoclonus-myoclonus syndrome mao ang sayo nga pagdayagnos ug pagtambal aron makab-ot ang neurological remission ug recovery. Kon ang usa ka bata adunay opsoclonus-myoclonus syndrome ug adunay tumor, ang tumor kasagaran makuha pinaagi sa operasyon. Kasagaran, ang mga tumor anaa sa unang mga yugto ug ang chemotherapy o radiation therapy dili gikinahanglan.
Usahay kini mopalambo o magwagtang sa mga sintomas. Sa mga hamtong, ang pagtangtang sa tumor kasagaran dili makatabang ug ang mga simtomas mahimong mas grabe pa.
Ang uban pang mga tambal naglakip sa:
- Adrenocorticotrophic hormone (ACTH) nga mga injection
- Intravenous immunoglobulins - komersyal nga pagpangandam sa mga antibody gikan sa himsog nga mga donor sa dugo
- Ang Azathioprine (Imuran) - nagapugong sa immune system, nga nagpahinay sa pagprodyus sa mga antibodies
- Ang mga oral ug mga intravena nga mga steroid, sama sa prednisone, dexamethasone, ug hydrocortisone
- Ang chemotherapy sama sa cyclophosphamide ug methotrexate, alang sa mga bata nga adunay neuroblastoma
- Therapeutic apheresis - pagbaligya sa plasma sa dugo
- Ang immunoadsorption - paglimpyo sa mga antibody gikan sa dugo gisulayan sa mga hamtong nga adunay OMS.
Ang padayon nga pagtambal kasagaran gikinahanglan aron mapadayon ang pagdumala sa mga sintomas ug makunhuran ang risgo sa tumor nga pagbalik.
Prognosis
Ang mga tawo nga adunay labing dako nga kahigayunan sa pagbalik sa normal human sa pagtambal mao kadtong adunay labing lamian nga mga sintomas. Kadtong adunay mas grabe nga mga sintomas mahimong makahupay sa ilang pagkagus sa kaunoran (myoclonus) apan adunay kalisud sa koordinasyon. Ang ubang mga problema nga naggikan sa kadaot sa utok, sama sa mga problema sa pagkat-on ug panggawi, pagtagad sa kakulangan sa atensyon nga pagtagad (ADHD) ug obsessive-compulsive disorder, ug mahimong gikinahanglan ang ilang kaugalingong mga pagtambal.
Ang mga bata nga adunay labing grabe nga mga sintomas sa OMS mahimong adunay permanenteng kadaot sa utok nga mahimong hinungdan sa kakulangan sa pisikal ug mental.
Pagkanapal
Ang opsoclonus-Myoclonus Syndrome talagsa ra kaayo; 1 milyon nga mga tawo ang gituohan nga adunay isyu sa kalibutan. Kini kasagaran makita sa mga bata ug mga hamtong, apan kini makaapekto usab sa mga hamtong. Kini mahitabo sa kasagaran sa mga babaye kay sa mga lalaki ug sa kasagaran nahiling lamang human sa 6 bulan nga edad.
Mga Tinubdan:
Pranzatelli, M. "Vital Signs: Friendly Fire." Discove r, 2000.
Pranzatelli, M. "Opsoclonus-Myoclonus Syndrome". National Organization for Rare Disorders, 2016.