Ang muscular dystrophy (MD) usa ka pundok sa gitawag nga " X-linked" genetic disorders nga maoy hinungdan sa progresibo nga kahuyang sa kaunoran ug pagkaluya sa mga kaunoran sa kalabera nga nagkontrol sa kalihukan. Suno sa National Institutes of Health, ang pila ka mga porma sang MD mahimo nga makita sa pagkamasunud ukon sa bata pa nga bata samtang ang iban wala magpakita tubtub sa katunga nga panahon ukon sa ulihi.
Mga Risk Factor
Ang X-linked, muscular dystrophy hapit lamang makaapekto sa mga lalaki, nga adunay daghang mga lalaki nga nakapanunod sa mutation gikan sa ilang inahan.
Sa mga un-tersiya sa mga kabataan nga may dystrophy nga muscular, ang ilang inahan dili carrier sa MD ug ilang gipalambo kini isip bag-ong mutasyon.
Mga 1 sa matag 3,500 sa 5,000 nga mga lalaki ang natawo nga may MD, nga may mga 400 ngadto sa 600 ka bag-ong mga kaso matag tuig sa Estados Unidos.
Ang Duchenne MD mao ang labing komon nga matang sa muscular dystrophy ug tungod sa pagkawala sa protina dystrophin. Kini usa ka malaglag nga sakit nga dali nga nag-uswag, uban sa kadaghanan nga nag-antos (kinsa hapit tanan nga mga lalaki) nga dili maglakaw sa edad nga 12 ug nagkinahanglan og usa ka respirator aron makaginhawa.
Ang Becker MD pareho ra apan dili kaayo grabe kay sa Duchenne MD. Ang Facioscapulohumeral MD kasagaran nagsugod sa mga tuig sa pagkatin-edyer ug hinungdan sa progresibong kahuyang sa mga kaunuran sa nawong, mga bukton, mga tiil, ug sa palibot sa mga abaga ug dughan. Kini labaw nga hinay-hinay kay sa Duchenne ug ang mga sintomas gikan sa malumo ngadto sa pagputol.
Ang kasagaran nga hamtong nga porma sa disorder mao ang Myotonic MD. Ang mga simtomas niini naglakip sa spasms sa kaunoran, katarata, ug endocrine ug abnormalidad sa kasingkasing.
Sumala sa Centers for Disease Control, "adunay pipila ka mga pagtambal nga makatabang sa paghinay sa pag-uswag sa pagkawala sa kaunuran, sama sa paggamit sa mga steroid, apan walay tambal."
Mga sintoma sa Muscular Dystrophy sa Mga Bata
Ang mga timailhan sa Duchenne MD unang nagsugod sa pagpakita kung ang usa ka bata anaa sa taliwala sa edad nga 3 ug 6 anyos ug sila nakamatikod nga ang ilang anak adunay mga problema sa mga kahanas sa motor.
Ang bata mahimong kanunay nga mahulog, naglisud sa pagbangon sa diha nga siya naglingkod o naghigda, o naglisud sa pagsaka sa mga hagdanan. Ang mga bata mahimong maglakaw nga may mga abaga nga gipaibut o sa ilang mga tudlo sa tiil sa usa ka matang sa pag-igo, o mahimo nga malangan nga maglakaw sa ilang kaugalingon. Ang mga ginikanan mahimo usab nga makamatikod nga ang bata nagpadako sa mga kaunuran sa baka, tungod sa pseudohypertrophy. Ang pagkakapoy dali sa panahon sa regular nga pisikal nga kalihokan mao ang laing sintomas sa MD.
Pag-diagnose
Kung ang imong doktor nag-suspek nga ang imong anak adunay muscular dystrophy, lagmit magsugod kini pinaagi sa pagsulay sa level creatine kinase (CK) sa dugo sa imong anak. Kini nga enzyme sa kaunuran taas kaayo sa mga bata nga adunay dystrophy.
Kon ang imong doktor makadiskobre sa taas nga lebel sa CK, posibleng mahimo kini sa DNA testing aron mangita og mutation sa gene nga makahimo sa dystrophin. Kung kini nga genetic testing usa ka negatibo, nan ang usa ka kalamnan nga biopsy mahimo aron masiguro ang pagdayagnos sa muscular dystrophy.
Pagpangitag bag-ong natawo
Bisan tuod posible nga i-screen ang mga bag-ong nahimugso alang sa muscular dystrophy pinaagi sa pag-eksamin sa ilang lebel sa creatine kinase, kini dili kanunay gibuhat. Usa sa mga dagkong problema mao nga mga 10 porsyento lamang sa mga bag-ong natawo nga adunay taas nga lebel sa CK sa pagkatinuod adunay muscular dystrophy. Ang uban nga 90 porsyento adunay mga lebel sa CK nga mahimong normal sa pipila ka semana pa ang edad.
Pagtambal
Ang NIH nagtaho nga "ang prognosis sa MD nagkadaiya sumala sa matang sa MD ug ang pag-uswag sa disorder." Ang uban nga mga kaso mahimo nga malumo ug progresibo nga hinay kaayo sa usa ka normal nga kinabuhi, samtang ang uban nga mga kaso tingali adunay mas daghan nga pag-uswag sa kahuyang sa kaunoran, kakulangan sa trabaho, ug pagkawala sa katakus sa paglakaw. Kon ang imong anak adunay diagnosis sa MD, mas makat-on ka bahin sa kaso sa imong anak samtang imong gitukod ang imong grupo sa mga kasaligan nga mga propesyonal sa panglawas.
Mga Tinubdan:
Mga Sentro sa Pagpugong sa Sakit. Duchenne / Becker Treatment ug Care. https://www.cdc.gov/ncbddd/musculardystrophy/treatments.html.
National Institutes of Health. Impormasyon sa Muscular Dystrophy Page.
> https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Muscular-Dystrophy-Information-Page.