Dili Ang tanan nga Biologiko Nagtrabaho sa Parehong Paagi Sa Pagtratar sa IBD
Ang pinakabag-o nga klase sa mga droga nga gigamit sa pagtratar sa panghubag nga tungod sa sakit sa panghubag (IBD) gitawag nga biologic. Bisan pa, kini usa ka halapad kaayo nga matang sa mga tambal, ug dili tanan ang nagtrabaho sa samang paagi o bisan pa gihatagan sa sama nga paagi. Ang uban gi-aprubahan sa pagtratar sa usa lamang ka matang sa IBD, samtang ang uban gigamit sa pagtratar sa Crohn's disease ug ulcerative colitis.
Tungod kay ang biologic nga mga drugas nag-usab sa immune system sa nagkalain-laing mga pamaagi (ang hinungdan mao ang rason nganong sila nagtrabaho alang sa IBD), ang mga tawo nga nagdala kanila mahimong dali nga makakuha og pipila ka matang sa mga impeksiyon. Importante, busa paghimo'g mga lakang aron masiguro nga ang mga proteksyon anaa aron mapugngan ang mga impeksyon. Ang mga tawo nga adunay IBD kinahanglan nga makadawat sa mga bakuna , labing maayo sa dili pa sugdan ang usa ka biologic, apan daghang mga bakuna mahimo usab nga mahatag samtang nagkuha sa biologic.
Giunsa pagpili sa mga doktor kung unsang ahente sa biologiko ang magrekomendar sa usa ka pasyente? Adunay nagkalainlain nga kalainan tali niining mga droga, ug daghang mga butang ang gihunahuna. Mahimong maglakip kini sa pagka-epektibo (nga lahi nga gibase sa matang sa sakit ug sa yugto), presyo, ug insurance coverage, ug uban pa nga mga hinungdan. Ang mga doktor kinahanglan nga magkonsidera sa tanan nga mga aspeto, ug labaw pa, sa diha nga ang paghimo og rekomendasyon sa usa ka pasyente alang sa biologic nga tambal.
Sa ubos usa ka pagtan-aw sa pipila sa mga elemento sa pipila ka matang sa mga biologic nga tambal.
Ang mga pasyente ug mga doktor gusto nga motimbang sa tanan nga mga butang ug sa uban sa dili pa mohimo og desisyon.
Cimzia
Ang Cimzia (sertolizumab pegol) usa ka tumor necrosis factor (TNF) blocker nga gi-aprubahan sa tuig 2008 sa pagtratar sa Crohn's disease. Niadtong 2009 giaprobahan kini aron pagtambal sa rheumatoid arthritis, ug alang sa psoriatic arthritis ug ankylosing spondylitis sa tuig 2013.
Ang Cimzia sagad nga gihatag pinaagi sa pag-inject sa prefilled syringe sa balay. Si Cimzia gihatagan og duha ka injection, nga una nga gipangalagad sa usa ka loading dose sa mga semana 0, 2, ug 4. Human niana, ang duha ka injection gihatag matag 4 ka semana. Ang laing porma sa Cimzia mao ang usa ka powder nga gisagol ug dayon gisudya sa usa ka opisina sa doktor. Ang mga epekto nga kasagarang mahitabo sa maong tambal mao ang upper impeksyon sa respiratory tract (sama sa bugnaw), mga impeksyon sa viral (sama sa trangkaso), rashes, ug impeksyon sa urinary tract.
Mga pangunang punto mahitungod sa Cimzia:
- Giuyonan ni Cimzia ang pagtratar sa Crohn's disease
- Ang Cimzia sagad nga gihatag sa balay pinaagi sa pagpa-injection
- Ang Cimzia gihatag sa una nga 3 ka beses sa usa ka sunod-sunod nga 2 nga injection, 2 ka semana nga gilain, gisundan sa 2 injection matag 4 ka semana
- Ang kasagarang mga epekto naglakip sa respiratory infections, mga impeksyon sa viral, rashes, ug impeksyon sa urinary tract
- Si Cimzia usa ka klase B nga buntis nga buntis
- Ang ubos nga kantidad sa Cimzia mahimong moagi sa dughan
- Ang Cimzia kinahanglan nga adunay refrigerated
Entyvio
Ang Entyvio (vedolizumab) , nga gi-aprobahan sa Mayo 2014, usa ka gut-homing nga α4β7 integrin antagonist. Gituohan nga kini magtrabaho pinaagi sa pagbugkos sa α4β7 integrin, nga magpugong sa integrin sa paghimo sa panghubag. Ang Entyvio giaprobahan alang sa paggamit sa mga hamtong nga adunay Crohn's disease o ulcerative colitis.
Ang Entyvio kanunay nga gihatag pinaagi sa pag-impluwensya, sa opisina sa doktor, sa usa ka ospital, o sa usa ka sentro sa pag-impluwensya. Ang eskedyul sa loading alang sa Entyvio mao ang 3 nga pagpanghugas nga nahuman 2 ka semana ang gilay-on. Human niana, ang paghatag gihatag kada 8 ka semana. Ang pipila sa mga posibleng epekto niini mao ang cold, upper respiratory tract infection (trangkaso, bronchitis), sakit sa ulo, hiniusa nga sakit, pagkalipong, hilanat, kakapoy, ubo, sakit sa bukobuko, pantal, hubag, impeksyon sa sinus, kasakit sa tutunlan, ug kasakit sa utok .
Mga pangunang punto mahitungod sa Entyvio:
- Ang Entyvio gi-aprobahan alang sa ulcerative colitis ug Crohn's disease
- Ang Entyvio gihatag pinaagi sa pagsabwag sa 3 nga nagsugod nga dosis, ug unya matag 8 ka semana
- Ang kasagarang mga epekto nga naglakip sa mga infections (usa ka bugnaw, trangkaso, bronchitis, impeksyon sa sinus); kasakit sa mga lutahan, likod, tutonlan o mga kakapoy; mga sintomas sa pagkalipong, hilanat, kakapoy, ubo, o itching; ug usa ka dunot
- Ang Entyvio usa ka klase B nga buntis nga buntis
- Wala kini nahibal-an kon si Entyvio moagi sa dughan
Humira
Ang Humira (adalimumab) usa ka laing monoclonal antibody ug TNF inhibitor nga gigamit sa pagtambal sa mga tawo nga adunay IBD. Giuyonan kini alang sa mga hamtong ug mga bata nga kapin sa 6 anyos nga adunay ulcerative colitis o Crohn's disease. Ang Humira sa sinugdanan gi-aprubahan niadtong 2002, ug gipalapdan alang sa paggamit sa Crohn's disease niadtong 2007 ug ulcerative colitis sa tuig 2012. Humira mahimong ihatag sa balay pinaagi sa usa ka indeyksiyon. Ang mga pasyente gibansay kon unsaon paghatag sa ilang mga kaugalingon sa ineksyon (o mahimo kini sa tabang sa usa ka sakop sa pamilya o higala). Ang uban nga mga tawo nga adunay Humira mahimo nga adunay gitawag nga reaksiyon sa reaksyon sa site , nga mao ang paghubag, sakit, itching o kapula sa dapit diin ang drug gi-inject. Kini kasagarang pagtratar sa balay nga adunay mga tambal nga yelo o antihistamine (pag-usab sa mga lugar sa pagpa-injection matag semana makatabang usab).
Mga pangunang punto mahitungod sa Humira:
- Ang Humira gi-aprobahan alang sa Crohn's disease ug ulcerative colitis
- Ang Humira gihatag sa balay pinaagi sa ineksiyon sa kaugalingon
- Ang Humira gisugdan sa 4 nga injection, gisundan sa 2 injections 2 ka semana ang milabay, ug dayon 1 ka indeyksiyon matag semana
- Ang kasagaran nga mga epekto naglakip sa kasakit o kagubot sa lugar sa pag-injection ug labad sa ulo, hinanali, ug kasukaon
- Ang Humira usa ka klase B nga buntis nga buntis
- Ang mga bata nga natawo sa mga inahan nga nakadawat sa Humira dili kinahanglan nga makadawat sa mga bakuna nga buhi sulod sa 6 ka bulan
- Ang Humira kinahanglan nga adunay refrigerated
Remicade
Ang unang biologic therapy nga gi-aprobahan alang sa paggamit sa mga tawo nga adunay IBD mao ang Remicade (infliximab) , nga gi-aprobahan sa 1998. Ang Remicade usa ka monoclonal antibody nga usa ka TNF inhibitor ug gihatag sa mga pasyente pinaagi sa IV. Mahimo kini sa buhatan sa doktor, apan mas sagad nga mahitabo sa usa ka infusion center, nga mga pinasahi nga mga pasilidad nga gidisenyo aron sa pagdumala sa tambal sa IV. Ang Remicade mahimong gamiton sa pagtratar sa Crohn's disease o ulcerative colitis, ug kini usab gi-aprobahan alang sa mga bata ingon nga bata pa sa 6, sa pipila ka mga kahimtang. Ang Remicade gituyo nga magtrabaho sa mga tawo nga adunay IBD tungod kay kini nakapugong sa TNF, nga usa ka substansiya nga nagmugna sa panghubag sa lawas.
Mga pangunang punto mahitungod sa Remicade:
- Ang remicade gihatag sa IV
- Ang remicade gi-aprobahan alang sa Crohn's disease ug ulcerative colitis
- Tulo ka nagsugod nga dosis ang gihatag (human sa unang dosis, ang ikaduha mao ang 2 ka semana sa ulahi, ikatulo ang 4 ka semana human niana)
- Human sa pagsugod nga dosis, kini gihatag kada 8 ka semana (usahay dali kung gikinahanglan)
- Ang kasagarang epekto sa mga bahin mao ang sakit sa tiyan, kasukaon, kakapoy, ug pagsuka
- Ang Remicade usa ka klase nga b-b nga buntis
- Ang remicade dili makita sa gatas sa inahan
Simponi
Ang simponi (golimumab) usa ka TNF inhibitor nga gi-aprobahan alang sa pagtambal sa ulcerative colitis. Ang Simponi gi-aprubahan una sa tuig 2009 sa pagtambal sa rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, ug ankylosing spondylitis . Niadtong 2013 giaprobahan kini aron pagtratar sa ulcerative colitis. Ang Ankylosing spondylitis usa ka kondisyon nga mahimong may kalabutan sa ulcerative colitis, nga nagpasabot nga kini nga tambal mahimong magamit sa pagtratar sa duha (o bisan) disorder (s). Ang simponi gihatag sa balay, mao nga ang mga pasyente gibansay sa usa ka healthcare provider kon unsaon sa pag-inject sa ilang mga kaugalingon (pinaagi sa ilang kaugalingon o sa tabang). Ang pipila sa mga dili maayo nga reaksyon sa Simponi nagkuha sa mga impeksyon nga maoy hinungdan sa mga sakit sama sa bugnaw, mga simtomas sama sa sakit nga tutunlan o laryngitis, ug mga impeksyong virus sama sa flu. Ang pagkapula, kasakit, ug katigulangan sa lugar sa pag-injection, nga kasagaran pagtratar uban sa yelo ug antihistamine, usa ka posible nga dili maayo nga reaksyon.
Mga pangunang punto mahitungod sa Simponi:
- Ang simponi gi-aprubahan aron pagtratar sa ulcerative colitis
- Ang simponi gihatag pinaagi sa pag-injection sa balay
- Ang simponi gisugdan sa 2 nga injection, gisundan sa 1 nga ineksiyon 2 ka semana ang milabay, ug 1 ka indeyksiyon matag 4 ka semana human niana
- Ang kasagaran nga mga epekto naglakip sa kasakit o kagubot sa lugar sa pag-injection ug upper respiratory o viral infections
- Ang Simponi usa ka Type B nga buntis nga buntis
- Wala kini nahibal-an kon unsaon sa Simponi ang makaapekto sa usa ka nursing baby
- Ang simponi kinahanglan nga magpaligo
Stelara
Ang Stelara (ustekinumab) usa ka tawo nga monoclonal immunoglobulin antibody. Gi-aprobahan kini kaniadtong 2008 isip usa ka tambal alang sa plura psoriasis ug sa 2016 aron sa pagtambal sa Crohn's disease. Si Stelara nagtrabaho aron sa pagpakunhod sa paghubag sa mga hinungdan sa sakit sa Crohn pinaagi sa pag-target sa interleukin (IL) -12 ug IL-23, nga gituohan nga adunay papel sa pagpalambo sa panghubag sa tinai. Ang unang dosis sa Stelara gihatag pinaagi sa pagsabwag, sa usa ka infusion center o opisina sa doktor. Pagkahuman nianang una nga pagsabwag, si Stelara mahimong dad-on sa balay uban ang ineksyon nga gihatag kada 8 ka semana. Ang mga pasyente makahatag sa ilang kaugalingon sa ineksyon human mabansay sa usa ka healthcare provider. Ang uban nga mas komon nga epekto nga nakita sa mga tawo nga adunay sakit nga Crohn nga mikuha sa Stelara naglakip sa pagsusuka (sa panahon sa una nga pagpaupaw), sakit o kapula sa lugar nga ineksiyon, itching, ug mga impeksiyon sama sa bugnaw, impeksyon sa yeast, bronchitis, urinary tract impeksyon, o impeksyon sa sinus.
Mga pangunang punto mahitungod sa Stelara:
- Giuyonan ni Stelara ang pagtratar sa Crohn's disease
- Ang loading dose sa Stelara gihatag pinaagi sa pagpuga ug pagkahuman gihatag sa mga injection sa balay
- Ang mga tawo nga nag-shot alang sa mga alerdyi kinahanglan nga makig-istorya sa ilang doktor mahitungod sa possible nga mga reaksiyon sa alerdyi ug Stelara
- Ang kasagarang epekto sa mga epekto naglakip sa mga impeksiyon, mga reaksyon sa lugar sa pag-injection, ug pagsuka
- Si Stelara usa ka klase B nga buntis nga buntis
- Gituohan nga si Stelara molabay sa dughan
- Kinahanglan nga ang refrigerate ang Stelara
> Mga Tinubdan:
> Janssen Biotech, Inc. "Simponi Medication Guide." Mayo 2013.
> Janssen, Inc. " Stelara (ustekinumab) Prescribing Information ." Stelarainfo.com. Agosto 2016.
> Mother To Baby. "Certolizumab Pegol (Cimzia) ug Pagbuntog." MotherToBaby.org. Agosto 2015.
> Takeda Pharmaceuticals, Inc. "Mahitungod sa Entyvio." Entyvio.com. 2015.
> UCB, Inc. " Medication Guide sa Cimzia (Certolizumab Pegol) ." Cimzia.com. Abril 2016.