Usa ka Giya sa Heartburn Treatment sa Nexium

Unsa ang Kinahanglan Nimong Mahibal-an mahitungod Niini Proton Pump Inhibitor

Nailhan ingon nga gamay nga purpura nga pilak, ang Nexium, nga mas kilala usab nga Esomeprazole, anaa sa reseta ug over-the-counter. Lakip sa usa ka klase sa droga nga nailhan nga proton pump inhibitors o PPIs, kini nailhan nga usa sa labing epektibo nga mga tambal sa pagtambal sa heartburn ug gastroesophageal reflux disease (GERD). Minilyon ka mga reseta ang puno sa matag tuig.

Giunsa Paglihok ang Nexium?

Ang GERD usa ka kondisyon diin ang acid gikan sa tiyan modagayday balik ngadto sa esophagus - ang tubo nga ang pagkaon nagaagi gikan sa baba ngadto sa tiyan - nga maoy hinungdan sa kadaut sa esophagus. Ang Nexium nagtrabaho pinaagi sa pagpagawas sa usa ka enzyme nga nagpakunhod sa gidaghanon sa acid nga gihimo sa tiyan. Ang nag-una nga gipasabot nagpasabot sa: pagpugong sa bomba.

Ang Dugang nga mga Kapeligro nga Kauban sa Nexium

Sama sa daghan nga mga tambal nga gireseta, ang Nexium adunay mga epekto. (Mahimo nimong basahon ang dugang mahitungod sa mga anaa sa ubos.) Ingon nga usa ka klase sa mga droga, ang mga PPI nahilambigit sa dugang risgo sa atake sa kasingkasing , sakit sa kidney , ug mga bukog sa bukog.

Kini nga klase sa mga droga nalangkit sa atake sa kasingkasing sa usa ka Hunyo 2015 nga PLOS Usa ka pagtuon nga nagsubli sa clinical notes sa 3 ka milyon nga mga tawo. Nakita sa mga tigdukiduki sa Stanford University ang pinakalig-on nga pagpakig-uban tali sa mga PPI ug cardiovascular nga mga panghitabo niadtong nagdala sa tambal sa taas nga panahon.

Mahitungod sa pagkadugtong sa droga sa kidney disease, sa American Society of Nephrology's KidneyWeek 2015 sa San Diego, duha ka mga pagtuon nga gipakita nga link PPIs sama sa Nexium, Prilosec, o Prevacid - aron sa pagdugang sa chronic kidney disease risk. Ang duha ka mga pagtuon nagtan-aw sa tinagpulo ka libo nga mga pasyente ug ang duha wala nagpakita nga hinungdan, apan labing menos usa ka correlation.

Sa katapusan, daghang mga publikasyon sa tuig 2000 nakit-an ang usa ka sumpay tali sa paggamit sa PPIs ug mga bukog sa bukog, sumala sa pagrepaso sa siyentipikong literatura sa US Food and Drug Administration (FDA). Apan wala'y makanunayon nga ebidensya nga nag-link sa densidad sa bukog ngadto sa paggamit sa PPI. Sa pagkatinuod, ang usa ka pagtuon nga nagpakita sa mga tawo nga namiligro sa fractures wala'y relasyon tali sa paggamit sa tambal ug mga fractures.

Sa tanan nga mga higayon, ang komunikasyon sa imong doktor mao ang yawe. Ang Nexium, sama sa ubang mga inhibitor sa proton-pump, wala magpasabot nga pagakuhaon sulod sa taas nga panahon. Daghan sa mga pagtuon sa ibabaw mitan-aw sa dugay nga paggamit niini nga mga tambal ug nakit-an labing menos ang usa ka correlation tali sa mga tambal nga gigamit ug sa nagdugang nga risgo.

Unsa ang Isulti sa Imong Doktor sa Dili pa ug sa Panahon sa Imong Pagtratar

Sa wala pa mogamit ug tambal, adunay mga butang nga kinahanglan nimong hisgutan uban sa imong doktor, sama sa:

Atol sa pagtambal, kung imong gibati nga ikaw nagkinahanglan usab og usa ka antacid , pangayo sa imong doktor sa pagrekomendar sa usa ug sa pagsulti kanimo kung kanus-a ug kung unsaon sa pagkuha niini.

Sa samang mubo nga sulat, kung dili ka makadawat sa usa ka dosis, pakigsulti sa imong doktor. Ayaw pagduha-duha aron makahimo sa usa ka wala'y nakuha. Siya makahimo sa pagtino kung kini luwas ang pagbuhat niini, o kung kinahanglan nga maghulat hangtud sa sunod nga gikatakda nga dosis.

Buot usab nimo nga tawgon ang imong doktor kon ang mga sintomas magsugod sa pagpakita.

Posible nga Epekto sa Nexium

Sultihi ang imong doktor kon adunay bisan unsang mga sintomas nga grabe o dili moadto:

Ang ubang mga epekto sa Nexium mahimong mas seryoso. Ang mga mosunod nga mga simtomas mao ang dili kasagaran, apan kung makasinati ka niini, tawagan dayon ang imong doktor:

Mga Tinubdan:

"Nexium." 620514-04 9346604 Pin. 02/03. US Food and Drug Administration (FDA). 11 Mar 2007.

"Paggamit sa mga Proton Pump Inhibitors ug Risk of Bone Fractures sa mga hamtong." Johnson, TUS Food and Drug Administration (FDA). 3 Hunyo 2014.