Pagkumpara sa Kasamtangan nga Maayong Rapid Assay
Ang US Preventive Services Task Force sa karon nagsugyot sa pag-eksamin sa HIV sa tanan nga mga Amerikano nga nag-edad og 15-65 isip kabahin sa regular nga pagbisita sa doktor. Dugang pa, ang mga indibidwal nga adunay taas nga risgo sa HIV (pananglitan, ang pag-inject sa mga tiggamit sa droga , mga lalaki nga nakigsekso sa mga lalaki ) gitambagan aron masulayan kada tuig.
Usa sa labing popular nga pamaagi sa pagkaplag sa HIV mao ang kusog nga mga pagsulay, nga anaa sa duha ka bahin sa pag-atiman ug sa mga bersyon sa balay.
Gitugotan niini ang mga pasyente nga makakuha og mga resulta nga ingon ka gamay sa 20 ka minutos, nga nagpakunhod sa mga kabalaka nga usahay makapugong sa mga tawo sa pagbalik alang sa ilang mga resulta.
Naggamit sa teknolohiya nga sama sa tradisyonal nga mga pagsulay sa antibody, ang paspas nga mga pagsulay sa HIV anaa ug bisan sa pagsulay sa dugo (nga gikinahanglan sa imong doktor nga ibutang ang imong tudlo) o laway (nga gikinahanglan ang usa ka baba swab).
Adunay ubay-ubay nga paspas nga mga pagsulay sa HIV nga gi-aprobahan karon alang sa paggamit sa US Food and Drug Administration (FDA). Ang uban anaa lamang sa opisina sa imong doktor samtang ang usa ka partikular (ang OraQuick In-Home HIV kit ) mahimong mapalit online o sa imong lokal nga botika.
Lakip sa pinakadamo nga mga test-point nga pag-atiman mao ang:
OraQuick Advanced Rapid HIV-1/2 Antibody Test
Kining paspas nga pagsulay gi-aprobahan alang sa paggamit sa venous blood, plasma ug oral fluid alang sa pagkakita sa HIV-1 ug HIV-2. Ang pagsulay naglangkob sa usa ka gamay nga test paddle. Ang lugar sa pagsulay sa paddle gipa-impregnate sa HIV-1 ug HIV-2 nga mga protina.
Ang test specimen (dugo, plasma, o oral fluid) gipadapat sa paddle (sa kaso sa oral fluid ang paddle gikuha sa sulod sa baba) ug gibutang sa developer solution.
Kung ang espesimen adunay HIV, kini nagbugkos sa mga gipreserbar nga mga protina sa paddle testing sa HIV nga hinungdan sa pula nga linya aron makita.
Ang mga pulang linya nga makita sa lugar sa pagsulay ug pagkontrol sa lugar sa paddle nagpakita sa positibo nga pagsulay. Ang tanan nga positibo nga mga pagsulay nagkinahanglan sa usa ka pagsulay sa dugo nga pagsulay Ang paspas nga pagsulay kinahanglan nga basahon sa dili madugay sa 20 minutos ug dili moabot sa 40 ka minutos human ang sample ibutang sa pagpalambo nga solusyon.
Ipadayag ang G2 HIV-1 Antibody Test
Kini nga matang sa paspas nga pagtestigo sa HIV gi-aprobahan aron gamiton sa plasma o serum nga mga sampol. Samtang ang pagsulay nagkinahanglan og 3 minutos aron mapalambo, ang pagsulay mas komplikado kay sa OraQuick tungod kay nagkinahanglan kini nga centrifuged serum o plasma. Ang pagsulay naglangkob sa usa ka cartridge nga may usa ka lugar nga adunay pagsulay. Sama sa OraQuick, ang bisan unsang HIV nga anaa sa test specimen nagbugkos uban sa protina nga na-impregnated sa test area, hinungdan nga ang usa ka pula nga tulbok makita. Kon ang usa ka pula nga tulbok makita uban ang usa ka pula nga linya nga gigamit ingon nga usa ka pagkontrol ang pagsulay gikonsiderar nga positibo, nga nagkinahanglan sa usa ka confirmatory test.
Uni-Gold Reconbigent HIV-1 Test
Ang Uni-Gold gi-aprobahan alang kanato uban sa bug-os nga dugo, plasma, o serum gikan sa usa ka venipuncture o tudlo nga tudlo. Kini naglangkob sa usa ka rectangular cartridge nga adunay usa ka lugar sa pagsulay, kontrolado nga lugar, ug maayo nga ispesimen. Ang espesimen gipadapat ngadto sa maayo nga ispesimen ug gitugotan sa pagsuhop, pagsubay subay sa test strip nga milabay sa control ug test areas.
Ingon sa tinuod sa unang duha ka mga pagsulay nga atong nahisgutan, ang bisan unsang HIV sa specimen nagbugkos sa mga protina sa lugar sa pagsulay, nga nagpakita sa usa ka pulang linya nga makita.
Ang usa ka pagsulay gikonsiderar nga positibo kon ang usa ka pula nga linya makita diha sa test area ug sa control area. Ang usa ka sampol gikonsidera nga igo kon ang maayo nga ispes ang pula. Sama sa kusog nga mga pagsulay kung ang test positibo ang usa ka confirmatory test kinahanglan.
Rapiskis sa HIV-1 / HIV-2 nga Multispot
Kini nga pag-apud-apod sa HIV gi-aprobahan alang sa paggamit sa frozen ug presko nga plasma, bug-os nga dugo, o serum. Ang multispot gilangkoban sa usa ka test cartridge ug lima ka mga reagents: Ang cartridge adunay usa ka lamad diin ang mga micropartula wala ma-abuno sa upat ka mga luna; duha ka HIV-1 test spot; usa ka HIV-2 test spot; ug usa ka kontrolado nga lugar aron masiguro nga ang espesimen adunay igo.
Ang test giisip nga positibo alang sa HIV-1 kon ang control spot ug bisan o ang duha sa HIV-1 nga mga lugar nga mahimong purpura, ug positibo sa HIV-2 kung ang control ug HIV-2 nga mga lugar makita. Kung ang purple makita sa control spot, ang HIV-2 spot, ug ang usa o ang duha sa HIV-1 nga mga dapit, ang test giisip nga HIV reactive (wala'y paglihok). Sa kini nga kaso, ang mga espesimen mahimong sulayan pinaagi sa dugang nga mga pamaagi nga nagtugot sa pagkalahi tali sa HIV-1 ug HIV-2. Ang pagsulay negatibo sa dihang ang kontrol nga lugar makita. Ang pagkawala sa kontrol nga lugar nagpakita sa usa ka dili balido nga resulta, walay sapayan sa bisan unsang lain nga sumbanan nga bahin.
Ang Sayop nga Negatibong mga Pagsulay Nahitabo
Ang usa ka suliran sa paspas nga pagtesting sa HIV mao ang paglungtad sa bakak nga positibo ug negatibo nga mga pagsulay . Samtang ang mas bag-o nga mga bersyon sa henerasyon nga milambo sa sayop nga positibo nga mga resulta, adunay nagpabilin nga kabalaka mahitungod sa in-home version sa OraQuick rapid test I ( gihulagway ).
Sumala sa resulta sa Phase III human trial, ang usa nga gikan sa 12 OraQuick in-home nga mga pagsulay mibalik usa ka bakak nga negatibo nga resulta, tungod sa bahin sa mas ubos nga sensitivity sa produkto. Ang mga pagsulay mahimo usab nga mawad-an sa impeksyon kung gihimo sa panahon sa gitawag nga panahon sa bintana , diin ang lebel sa mga antibody gamay kaayo aron mahibal-an sa tukmang paagi. Ang sayop nga paggamit sa gumagamit gihisgotan usab isip usa ka potensyal nga kabalaka.
Bisan pa niini, ang mga tigpasiugda nga mga grupo nagpahayag nga ang mga pagsulay nga sama niini nagbutang sa pagkontrol sa mga kamot sa indibidwal, nga naghatag og labaw nga pagbati sa awtonomiya ug kompidensyal.
Tungod niini, ang laboratoryo sa US nag-usab sa paggamit sa kombinasyon sa mga antigen / antibody nga mga pagsulay (lakip na ang Alere Determine HIV-1/2 Combo ) nga dili lamang makahubog sa panahon sa bintana apan, sa pipila ka mga kaso, nagdugang ang kalagmitan sa usa ka husto nga tubag sa panahon sa sayo (mahait) nga yugto sa impeksyon .
Mga Tinubdan:
Pant Pai, N .; Balram, B .; Shivkumar, S .; ug uban pa. "Ang pagtandi sa tukma sa usa ka paspas nga pag-eksamin sa pagtambal sa HIV sa oral versus whole-blood specimens: usa ka sistematikong review ug meta-analysis." Ang Lancet Infectious Diseases. Enero 24, 2012; 12 (5): 373-380.
Pilcher, C .; Louie, B .; Ang Facente, S .; ug uban pa. "Pag-uswag sa Rapid Point-of-Care ug mga Pagsulay sa Laboratory alang sa Acute and Established HIV Infection sa San Francisco." PLOS | Sa usa ka. Disyembre 12, 2013; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.
US Food and Drug Administration (FDA). "Unang Kusog nga Gamit sa Panimalay-Gikinahanglan ang Gikinahanglan nga Pagsulay sa HIV." FDA Consumer Health Information. Silver Spring, MD; Hulyo 2012. Dokumento: UCM311690