Sa Unsang Paagi Kanus-a Mahitabo ang Sayop nga Positibo nga mga Pagsulay sa HIV?

Bisan tuod dili kaayo, ang mga limitasyon sa pagsulay makapugong sa pagkasibu

Bisan kon ang gidaghanon sa bakak nga positibo ug sayop nga negatibo nga resulta sa HIV test gamay, kini usahay mahitabo. Ang ilang insidente naimpluwensyahan sa daghan nga mga hinungdan, lakip ang matang sa pagsulay nga gigamit, ang mga limitasyon sa mga teknolohiya sa pagsulay karon, ug bisan ang panahon diin ang pagsulay sa usa ka tawo gipahigayon.

Karong adlawa, ang dili tinuod nga negatibo nga gidaghanon sa kinatibuk-ang populasyon sa US anaay 0.003 porsyento, o tulo ka beses gikan sa matag 100,000 nga mga pagsulay.

Ang sayop nga positibo nga mga presyo mas ubos-tali sa 0.0004 porsyento ug 0.0007 porsyento - tungod sa praktis diin ang unang positibong resulta gipamatud sa usa ka secondary test.

Sayop Positibo gikan sa Sayop nga Negatibo

Pinaagi sa pinakadako nga kahulugan niini, usa ka bakak nga positibo nga resulta mao ang usa nga sayop nga nagpaila sa usa ka tawo kinsa dili nataptan sa HIV ingon nga nataptan sa HIV. Sa laing bahin, ang sayop nga negatibo mao ang usa nga sayop nga nagpaila sa tawo nga nataptan sa HIV nga wala mataptan.

Ang usa ka panukiduki sa HIV magtrabaho pinaagi sa pag-ila sa mga antibodies sa HIV sa usa ka sample sa dugo o laway. Ang antibodies mga pormag Y nga mga protina nga gigamit sa immune system aron matabangan ang pagpanalipod sa lawas batok sa mga langyaw nga ahente, sama sa HIV.

Busa, sa dili tinuod nga negatibo nga resulta, ang pagsulay napakyas o dili makamatikod sa HIV nga mga antibodies. Kini kasagaran mahitabo dili tungod sa pagsulay mismo, kondili tungod kay ang tawong nataptan sa HIV gisulayan sa wala'y panahon sa gitawag nga " window period ." Niini nga panahon nga ang immune system wala pa makahimo og igo nga mga antibody sa HIV nga magparehistro sa usa ka makita nga tubag sa kasamtangang mga teknolohiya sa pagsulay.

Sa kasukwahi, ang usa ka sayop nga positibo nga mahitabo sa dihang ang usa ka eksamin sa HIV sayop nga nagpaila sa usa ka non-HIV-antibody ingon nga usa ka antibody sa HIV. Sa talagsaon nga okasyon kung kini mahitabo, kasagaran tungod kay ang mga antigen sama sa HIV. Ang pipila ka mga sakit sa autoimmune, sama sa lupus , nahibal-an nga makadawat sa maong tubag.

HIV Test Accuracy

Sulod sa usa ka kinatibuk-ang populasyon, ang gidaghanon sa mga bakak nga mga negatibo ug mga bakak nga mga positibo kadaghanan gitino pinaagi sa pagkasensitibo ug pagkasayod sa pagsulay nga gigamit. Sa gambalay sa usa ka pagsulay sa HIV:

Giingon nga tukma kaayo ang mga pagsulay nga heneral sa HIV karon. Ang blood-based HIV ELISA adunay gipakita nga pagkasensitibo sa taliwala sa 99.3 porsyento ngadto sa 99.7 porsyento, nga adunay usa ka partikularidad nga sa taliwala sa 99.91 porsyento ug 99.97 porsyento. Kon duyog sa usa ka Western blot, kini nga hubad ngadto sa gibana-bana nga usa ka bakak nga positibo gikan sa matag 250,000 nga mga pagsulay sa kinatibuk-ang populasyon sa US. Ang mas bag-o, ikaupat nga henerasyon nga kombinasyon sa kombinasyon , nga nagsulay alang sa HIV antibodies ug mga antigen, gitaho nga adunay clinical sensitivity nga 99.9 porsyento.

Gipasukad sa Dugo vs. Rapid Oral

Ang paspas nga oral test sa TB naila sa mga klinika sa panglawas ug, labing bag-o, isip usa ka over-the-counter, in-home test. Samtang kini nga mga pagsulay sa saliva nagpasiugda sa usa ka susama nga pagkasegurado sa mga katumbas sa ilang mga dugo, sila adunay duha ka porsyento nga mas ubos nga pagkasensitibo.

Samtang ang pagkasibu sa mga pagsusi gihunahuna gihapon nga taas, ang Food and Drug Administration sa Estados Unidos nagtahu nga kutob sa usa sa matag 12 nga mga pagsulay sa balay makamugna og dili maayo nga resulta.

Gipakita sa mga pagtuon nga independyado nga ang pag-abuso sa produkto (pananglitan dili igo ang pag-swabbing) ug ang sayo nga pagsulay sa kasagaran mao ang pagbasol, ilabi na tungod sa daghang mga antibodies nga makita sa laway ilabi na nga ubos human sa usa ka bag-o nga impeksyon. Bisan pa niining mga kasaypanan, ang CDC nagsuporta sa paggamit sa in-home tests sa US tungod sa ilang kasayon, kasayon ​​sa paggamit, ug affordability. Giila usab kini nga usa ka pamaagi aron mapalambo ang pagdawat sa pagtesting sa HIV diha sa mga komunidad nga gilibutan kung diin ang 21 porsyento sa mga impeksyon ang wala madayagnos.

Sa diha nga pagkuha sa in-home test sa HIV, mahimo nimong pakunhoran ang kapeligrohan sa dili tinuod nga negatibong resulta pinaagi sa:

Kung adunay pagduhaduha mahitungod sa resulta sa imong home test o dili sigurado kung adunay pagkahitabo, hunahunaa pag-retest sulod sa daghang mga semana sa usa ka aprubadong test center sa HIV duol kanimo. Makita nimo ang usa pinaagi sa paggamit sa online locator sa HIV.gov.

Usa ka Pulong Gikan

Sa higayon nga nahimo ka nga wala'y aksidente nga nabutyag sa HIV, bisan pinaagi sa unprotected sex, share jarum, o condom sa pagsabwag, pag-adto dayon sa imong duol nga klinika o emergency room aron makabaton sa usa ka pagtambal nga gitawag nga post exposure exposure (PEP) , nga mahimo nga malikayan ang impeksyon kon sugdan sa dili madugay pagkahuman sa pagkaladlad.

Sa higayon nga moabot ka, hatagan ka dayon og paspas nga pagsulay aron mahibal-an kung ikaw positibo sa HIV o HIV negatibo. Kon ikaw negatibo sa HIV, hatagan ka dayon og duha ngadto sa tulo ka mga antiretroviral nga mga druga nga kinahanglan nimo nga sugdan dayon ug kuha sulod sa upat ka semana.

Bisan unsa ang imong buhaton, ayaw paghulat. Samtang ang PEP mahimo nga magsugod sa 72 ka oras nga pagkaladlad, kini giisip nga mas epektibo kon gisugdan sulod sa unang 24 ka oras.

> Mga Tinubdan:

Malm, K .; von Sydow, M .; ug Andersson, S. "Pagdumala sa tulo ka mga automated nga ika-upat nga henerasyon nga hiniusa nga HIV antigen / antibody assay s sa dinaghan nga screening sa mga donor sa dugo ug mga sample sa klinika." Pagbalhin sa Pag-abono. 2009: 19 (2): 78-88.

Branson, B .; Owen, S .; Wesolowski, M .; ug uban pa. "Laboratory Testing alang sa Diagnosis sa HIV Infection: Na-update nga mga Rekomendasyon." US Centers for Disease Control ug Prevention; Atlanta, Georgia; Hunyo 27, 2014.

US Food and Drug Administration (FDA). "Unang Kusog nga Gamit sa Panimalay-Gikinahanglan ang Gikinahanglan nga Pagsulay sa HIV." Silver Springs, Maryland. Abril 13, 2013.

Pant Pai, N .; Balram, B .; Shivkumar, S .; ug uban pa. "Ang pagtandi sa tukma sa usa ka paspas nga pag-eksamin sa pagtambal sa HIV sa oral versus whole-blood specimens: usa ka sistematikong review ug meta-analysis." Ang Lancet Infectious Diseases. Enero 24, 2012; 12 (5): 373-380.