Ang truvada usa ka single-pill, fixed dose combination drug nga gilangkuban sa duha ka mga antiretroviral agent, tenofovir ug emtricitabine, nga giila nga nucleotide reverse transcriptase inhibitors. Ang duha ka sangkap sa droga gipanag-iya nga gibaligya ingon nga Viread (tenofovir) ug Emtriva (emtricitabine, FTC).
Ang Truvada gi-aprobahan sa US Food and Drug Administration (FDA) niadtong Agosto 2004 alang sa paggamit sa pagtambal sa HIV , ilabi na sa mga hamtong ug mga bata nga kapin sa 12 anyos kinsa motimbang og 77 pounds (35kg) o sobra pa.
Ang Truvada sa ulahi gihatag sa pag-aprobar sa FDA niadtong Hulyo 2012 aron gamiton sa pagpugong sa pagkuha sa HIV sa mga tawong taas ang risgo sa pamaagi nga gitawag og pre-exposure prophylaxis (PrEP) .
Pagporma
Ang usa ka co-formulated nga tablet nga gilangkoban sa 300mg tenofovir diisopropyl fumarate ug 200mg emtricitabine. Ang asul, oblong nga tableta mao ang tableta sa pelikula ug adunay usa ka bahin nga may numero nga "701" ug ang usa nga adunay ngalan nga "GILEAD."
Dosage
- Alang sa mga pasyente nga adunay HIV: usa ka tablet kada adlaw, nga gikuha sa binaba nga paagi o walay pagkaon.
- Alang sa paggamit ingon nga PrEP: usa ka tablet kada adlaw, nga gikuha sa binaba nga paagi o walay pagkaon.
- Alang sa mga pasyente nga may diperensya sa kidney (kidney): usa ka tablet ang makuha kada 48 ka oras kung ang clearance sa creatinine anaa sa 30-49mL / min. Kung ubos sa 30mL / min o sa hemodialysis, ayaw gamita .
Panudlo
Alang sa mga pasyente nga may HIV, ang Truvada kinahanglan nga himoon sa kombinasyon nga therapy uban sa laing mga antiretroviral agent.
Sa diha nga gigamit ingon nga PrEP, ang Truvada gikuha sa iyang kaugalingon isip kabahin sa usa ka komprehensibo nga estratehiya sa pagpanalipod sa HIV, nga naglakip sa condom ug uban pang mga pamaagi sa pagpakigsekso nga luwas.
Mga Epekto sa Komon nga Bahin
Ang labing komon nga mga epekto nga gilambigit sa paggamit sa Truvada (mahitabo sa 5% o dili kaayo mga kaso) naglakip sa:
- Wala
- Diarrhea
- Kakapoy
- Sinusitis
- Sakit sa ulo
- Pagkalipong
- Depresyon
- Rash
Mga kontra
Ingon sa usa ka lagda, ang bisan unsang fixed dose combination drug nga adunay tenofovir, emtricitabine o lamivudine (laing NRTI nga drug susama sa emtricitabine) dili kinahanglan nga makuha uban sa Truvada.
- Ang HIV antiretroviral nga mga tambal: Atripla (tenofovir + emtricitabine + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudine), Complera (tenofovir + emtricitabine + rilpivirine), Emtriva (emtricitabine, FTC), Epivir (lamivudine, 3TC), Epzicom (abacavir + lamivudine) , Stryild (tenofovir + emtricitabine + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudine + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudine), Viread (tenofovir)
- Hepatitis B nga tambal: Hepsera (adefovir)
Mga pakiglambigit
Pasidan-i ang imong doktor kon imong gikuha ang mosunod:
- Anticoagulants: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
- Mga tambal nga kanser sa baga nga dili gamay nga selula: Ofev / Vargatef (nintedanib)
Mga pagtagad sa pagtambal
Ang truvada kinahanglan nga gamiton uban sa pag-atiman sa mga pasyente nga adunay kasaysayan sa kidney (kidney) pagkadaot. Kanunay nga susihon ang gibana-bana nga clearance sa creatinine sa dili pa magsugod ang pagtambal. Sa mga pasyente nga adunay risgo nga dysfunction sa pantog, lakip ang gibana-bana nga pagtugot sa creatinine, serum phosphorus, urine glucose ug urine protein sa pag-monitor.
Ang pag-atiman kinahanglan nga himoon kon magtambayayong sa Truvada sa HIV antiretroviral drug Videx (didanosine). Samtang wala mahibal-i ang mga mekanismo alang sa interaksyon, ang mga pagtuon nagpakita nga ang co-administrasyon makadugang sa serum konsentrasyon sa Videx ug makadugang sa kalagmitan sa mga dili maayong epekto (pananglitan, pancreatic, neuropathy).
Giawhag nga ang Videx mikunhod ngadto sa 250mg sa mga pasyente nga motimbang og 132 pounds (60kg) o kapin pa.
Ang kasayuran sa tawo ug mananap nagpakita nga ang Truvada dili makadugang sa risgo sa mga depekto sa pagkatawo sa panahon sa pagsabak . Apan, tungod kay ang mga epekto sa tenofovir ug emtricitabine sa usa ka masuso wala pa mailhi, ang mga inahan gitambagan nga dili magpasuso kung pagkuha sa Truvada.
Mga Tinubdan:
US Food and Drug Administration (FDA). "Ang FDA nag-aprobar sa duha ka mga produkto sa tambal nga kombinasyon nga dose ka tambal alang sa pagtambal sa HIV-1 nga impeksyon." Silver Spring, Maryland; press release nga gi-isyu nga Agosto 2, 2004.
FDA. "Ang FDA miaprubar sa una nga droga alang sa pagkunhod sa risgo nga makaangkon og impeksyon sa HIV." Silver Spring, Maryland; press release nga gi-isyu niadtong Hulyo 16, 2012.