Gabayan sa HIV Pill Alang sa Kadaghanan sa Prescribed Worldwide
Pagklasipikar
Ang Atripla usa ka single-pill, fixed dose combination (FDC) nga tambal nga gilangkuban sa tulo ka antiretroviral nga mga ahente : tenofovir, emtricitabine ug efavirenz.
Ang Tenofovir ug emtricitabine parehong giila nga nucleotide reverse transcriptase inhibitors ug independente gipamaligya ingon nga Viread (tenofovir) , Emtriva (emtricitabine, FTC), ug ang co-formulated FDC Truvada (tenovfovir + emtricitabine).
Ang Efavirenz, sa laing bahin, usa ka non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor ug gipamaligya sa komersyo isip Sustiva (efavirenz) .
Ang Atripla gi-lisensya sa US Food and Drug Administration (FDA) niadtong Hunyo 12, 2012 ug mao ang una nga inadlaw, tulo-sa-usa nga droga nga gi-aprubahan nga gamiton sa pagtambal sa HIV alang sa mga hamtong ug mga bata nga nag-edad og 12 anyos pataas.
Hangtud sa 2015, ang Atripla nahimutang isip usa ka gipalabi, una nga linya nga pagtambal sa HIV sa US, nga dul-an sa un-tersiya sa tanang mga pasyente nga naghatag sa droga. Ang mas bag-o nga sunod-sunod nga mga droga (nga nagpagawas sa mas diyutay nga epektibo nga bahin ug mas maayo nga kalig-on) sa kadugayan mibalhin sa Atripla gikan sa "girekomendar" nga lista sa droga ngadto sa kasamtangan nga "alternatibong" first-line status.
Sa pagkakaron wala pay generic nga alternatibo sa Atripla sa US
Atripla Formulation
Ang Atripla usa ka co-formulated nga tablet nga gilangkoban sa 300mg tenofovir disoproxil fumarate, 200mg emtricitabine, ug 600mg nga efavirenz.
Ang pink, oblong nga tableta mao ang pinutos nga pelikula ug gidekorasyon sa usa ka bahin nga adunay numero "123."
Atripla Dosage
Alang sa mga hamtong ug mga bata nga 12 anyos o labaw pa nga may gibug-aton og labing menos 87 lbs (40kg): usa ka tablet nga ginahulog sa binaba nga tiyan, sa tinuud sa panahon sa pagtulog (tungod sa pagkalipong nga mahimong motungha isip resulta sa component sa efavirenz).
Para sa mga pasyente nga nagdala rifampin (kanunay nga gigamit sa pagtambal sa tuberculosis coinfection) nga motimbang og labing menos 110 lbs (50kg): usa ka Atripla tablet ug usa ka tablet sa Sustiva (efavirenz) nga gikuha sa binaba nga paagi, pag-usab sa usa ka walay sulod nga tiyan ug mas maayo sa pagtulog.
Mga Epekto sa Atripla
Ang labing komon nga mga epekto nga gilambigit sa paggamit sa Atripla (nahitabo sa labing menos 5% sa mga kaso) naglakip sa:
- Wala
- Diarrhea
- Kakapoy
- Sinusitis
- Sakit sa ulo
- Pagkalipong
- Depresyon
- Insomnia
- Dili normal nga mga damgo
- Rash
Kadaghanan sa mga sintomas sa kasagaran dili mawala, nga sagad masulbad ang ilang kaugalingon sulod sa usa o duha ka semana. Ang uban nga mga sentro sa nerbiyos sa sentral nga nervous system, sama sa pagkalipong, tingali usahay magdugay aron masulbad, bisan ang pagkuha sa mga pildor sa gabii, sa dili pa matulog, mahimo nga makahupay sa mga simtomas sa kamahinungdanon.
Mga kontra
- Antifungal nga tambal: Vrend (voriconazole)
- Hepatitis B nga tambal: Hepsera (adefovir)
- Ang mga gigikanan sa Ergot (lakip ang Wigraine ug Cafergot)
- Calcium channel blockers: Vascor (bedripil), Propulsid (cisapride), Orap (pimozide)
- St. John's Wort
Mga pagtagad sa pagtambal
Ang mga pasyente nga nakasinati kaniadto, lig-on nga mga reaksiyon sa Sustiva (apil ang grabe o eruptive rash) dili kinahanglan nga ireseta sa Atripla.
Ang Atripla kinahanglan gamiton uban sa pag-atiman sa mga pasyente nga adunay kasaysayan sa kidney (kidney) pagkadaot.
Kanunay nga susihon ang gibana-bana nga clearance sa creatinine sa dili pa magsugod ang pagtambal. Sa mga pasyente nga adunay risgo nga dysfunction sa pantog, lakip ang gibana-bana nga pagtugot sa creatinine, serum phosphorus, urine glucose ug urine protein sa pag-monitor. Ang Atripla dili angay gamiton sa mga pasyente nga adunay gibanabana nga clearance sa creatinine ubos sa 50mL / min.
Pag-monitor sa mga pasyente sa pag-eksperimento sa liver sa mga pasyente nga adunay sakit sa atay, lakip ang hepatitis B ug hepatitis C. Ang Atripla wala girekomenda sa mga pasyente nga adunay moderate ngadto sa grabe nga impairment sa atay. Paggamit uban ang pasidaan sa mga pasyente nga adunay kalmado nga atay sa atay.
Ang efavirenz component sa Atripla nakonektar sa mga abnormalidad sa fetal sa daghang mga pagtuon sa hayop.
Samtang adunay panagbingkil kung ang efavirenz adunay bisan unsang tinuod nga peligro sa tawo, girekomendar si Atripla nga malikayan sa panahon sa pagmabdos ), ilabi na sa una nga trimester. Ang mga inahan gitambagan usab nga dili magpasuso samtang nagdala sa Atripla.
Ang Atripla kinahanglan nga gireseta uban sa pasidaan sa mga tawo nga adunay mga kombulsiyon, maingon man kadtong adunay schizophrenia, klinikal nga depresyon, o uban pang mental disorder. Ang epavirenz nga component nahibal-an nga nakaapekto sa sentral nga sistema sa nerbiyos, nga miresulta sa pagkalipong, tin-aw nga mga pangandoy, pagkadili matandog, ug disorientasyon sa pipila ka mga tawo.
Mga Tinubdan:
US Food and Drug Administration (FDA). "Ang FDA nag-uyon sa una nga usa ka adlaw, tulo ka kombinasyon sa droga alang sa pagtambal sa HIV-1." Silver Spring, Maryland; press release nga gi-isyu nga Agosto 2, 2004.
Bristol Myers Squibb. " Highlights sa Prescribing Information - ATRIPLA ." 2006.