Kon sa Unsang Paagi Makapahulay ang Bag-ong mga Ginikanan Bisan pa sa Epilepsy sa Ilang Anak
Pipila ka mga butang ang ingon ka makapasubo sa kasingkasing nga adunay usa ka bata nga adunay seryoso nga mga pag-atake sa neonatal. Apan samtang ang ubang mga pagkulata makahatag og seryoso nga mga problema sa pagpalambo sa mga bata, sa pagkamapasalamaton dili tanang sintas nga makaapekto sa mga bag-ong natawo nga bata seryoso kaayo.
Generalized Epilepsy Syndromes sa Mga Masuso
Ang mga ginganlan sa kadaghanan ginganlan tungod kay kini morag mahitabo sa tibuok lawas dungan.
Usa ka electroencephalogram (EEG) nagpakita sa abnormal nga kalihokan sa kuryente nga naglangkob sa tibuok utok sa makausa.
Benign Neonatal Convulsions
Adunay duha ka tipo sa neonatal nga mga pagkulata nga wala'y seryoso nga mga sangputanan alang sa bag-ong natawo nga bata. Ang pag-atake sa neonatal nga mga familiy familial (BFNS) ug ang benign idiopathic neonatal seizures sagad nga adunay kalabutan sa maayo nga resulta.
Ang BFNS kasagaran magsugod sa unang pipila ka mga semana sa kinabuhi uban sa mubo apan kanunay nga mga pag-atake. Tali sa mga pagkulata, ang bata normal. Ang labing importante nga piraso sa pag-diagnosis sa BFNS mao ang kasaysayan sa pamilya sa mga pag-atake. Ang BFNS napanunod sa usa ka autosomal nga dominante nga paagi, nga nagpasabot nga kon ang usa ka bata adunay usa niini, ang usa sa mga ginikanan lagmit usab kini. Samtang ang kombulsiyon sa kasagaran masulbad sa sayong bahin sa pagkabata, mga 8 ngadto sa 16 porsyento sa mga bata nagpadayon sa pag-uswag sa epilepsy sa ulahing bahin sa kinabuhi.
Ang binhi nga idiopathic neonatal seizures mahitabo usab kung dili hingpit nga normal nga bag-ong natawo nga mga bata. Ang mga simtomas kasagaran magsugod sa ikalimang adlaw sa kinabuhi ug mahimong mas seryoso, usahay mosangpot sa epilepticus status . Human sa 24 ka oras, ang pag-atake makapauswag.
Generalized Epilepsy nga adunay Febrile Seizures Plus
Ang generalized epilepsy nga adunay febrile seizures plus (GEFS +) makaapekto sa mga bata gikan sa pagkamasuso ngadto sa pagkatin-edyer, apan maayo kaayo, ang febrile nga pagkulata kasagaran dili makadaot ug sa kinatibuk-an dili mosangpot sa dugang mga problema. Sa GEFS +, bisan pa, ang febrile nga pagkulata labaw pa sa edad nga 6 ka tuig ug usab giubanan sa ubang mga matang sa mga pag-atake. Sama sa BFNS, ang GEFS + napanunod sa autosomal nga dominante nga paagi. Apan tungod sa gitawag nga variable nga penetration sa mutation, tali sa 20 ngadto sa 40 porsyento sa mga ginikanan mahimo nga walay mga sintomas, bisan kung sila adunay mutated gene.
Kadaghanan sa mga bata nga adunay GEFS + molambo, bisan pa sa 30 porsyento mahimo nga mahimong mas grabe nga epilepsy.
Ang Myoclonic Astatic Epilepsy (Doose Syndrome)
Ang Myoclonus usa ka kusog nga paglihok sa kaunuran nga adunay nagkadaiyang mga hinungdan, lakip na ang epileptic seizures. Ang Myoclonic astatic epilepsy (MAE) nakaapekto sa usa sa 10,000 nga mga bata. Dugang pa sa myoclonus, ang mga bata adunay laing mga matang sa pagpangilog lakip na ang lakip na ang mga pag-atake nga pag-atake, diin kini kalit nga nanglaki. Ang Doose syndrome mahimo magsugod sayo pa sa pito ka bulan, o hangtud sa 6 ka tuig ang panuigon. Ang electroencephalogram (EEG) makatabang sa paghimo sa diagnosis.
Ang Doose syndrome dili kanunay nga may kalabutan sa usa ka maayong resulta. Samtang ang kadaghanan sa mga bata nga may MAE maugmad nga normal, hangtod 41 porsyento adunay usa ka borderline IQ o mental handicap. Ang uban mopalambo sa epektibo nga epilepsy.
Mga Partial Epilepsy Syndromes sa mga Masuso ug mga Bata
Dili sama sa kinatibuk-ang pag-atake, ang partial seizures magsugod sa usa ka lugar ug unya mahimong mokatap sa pag-apil sa ubang bahin sa utok. Samtang ang us aka partial nga pagkulata tungod sa usa ka abnormalidad sa utok nga sama sa abnormalidad sa dugo, ang problema usahay didto gikan sa pagkatawo.
Benign Infantile Familial Convulsions
Ang pag-atake sa pamilya sa mga bata nga bata sa pagsugod magsugod sa dihang ang usa ka bata anaa sa taliwala sa 3.5 ngadto sa 12 ka bulan ang panuigon. Ang bata una nga mohunong sa pagbalhin ug dayon mag-jerking sa mga sanga mga 5 ngadto sa 10 ka beses sa usa ka adlaw. Sumala sa gipasabot sa ngalan, ang pagkasamad sa genetically inherited. Adunay usa ka sumbanan nga kinaiya sa EEG nga makatabang sa paghimo sa diagnosis. Kasagaran, ang mga pagkulata masulbad sa diha nga ang bata nagkatigulang, ug ang paglambo maoy normal.
Benep Partial Epilepsy sa Pagkalata
Kini nga sindrom sa pagpangilad susama kaayo sa dili maayo nga kombinasyon sa mga bata sa bata nga bata - ang pangunang kalainan mao nga sa niini nga porma, ang usa ka genetic mutation kasagaran wala maila.
Epilepsy sa pagkabata nga adunay Occipital Paroxysms (Panayiotopoulos Syndrome)
Kini nga syndrome kasagarang mahitabo sa mga bata nga anaa sa eskwelahan apan mahimong mahitabo ingon nga usa ka tuig ang panuigon. Ang pag-atake sa Panayiotopoulos syndrome labi nga nalangkit sa dysautonomia , nga adunay mga simtomas sama sa kasukaon, pagsuka, ug pagkaputi. Ang usa ka EEG adunay usa ka hulagway sa kinaiya nga mahait nga mga balud sa likod sa ulo, gitawag nga occipital paroxysms. Ang mga pagkalos sagad nga masulbad sa 1 ngadto sa 2 ka tuig.
Ang Epilepsy sa Benign sa Pagkabata sa Centrotemporal Spike (Epilepsy ni Benign Rolandic)
Ang epilepsiya sa rolandic nga rolandiko kasagaran magsugod sa mga bata nga 7 hangtud 10 anyos, apan usahay kini makita sa mga bata nga ingon ka batan-on sama sa usa ka tuig ang panuigon. Ang mga pag-atake nalangkit sa mga pag-usab sa drool ug mga pagbag-o. Ang pag-atake kasagaran motumaw gikan sa pagduka o pagkatulog. Ang usa ka EEG makatabang kaayo sa niini nga syndrome, tungod kay kini nagpakita sa hait nga mga balud sa centrotemporal nga rehiyon sa utok. Samtang kini nga mga pagkulata makahadlok sa mga bata (kinsa nagpabiling nagmata sa tibuok), dili kini delikado ug sa kasagaran makasulbad sa ilang kaugalingon sa edad nga 16 ka tuig.
Ubos nga Linya
Sama sa imong nakita, samtang ang kadaghanan niining mga syndromes sa pagpangawat adunay maayo nga resulta, ang uban kanila nagdugang sa risgo nga ang usa ka bata dili makabaton og normal nga kinabuhi. Sa kasubo nga ingon niini, kon itandi sa ubang mga syndrome diin ang usa ka dili maayo nga sangputanan hapit nga sigurado, kini nga mga syndromes nagtugot sa mga ginikanan nga adunay usa ka matang sa pagkamalaumon.
Samtang ang pipila ka mga ginikanan gusto nga ang ilang anak adunay mga kombulsyon, uban sa daghan nga mga syndrome sa ibabaw, ang lagmit nga resulta mao ang usa ka normal nga kinabuhi - usahay bisan walay tambal. Ang pag-focus sa positives, samtang ang realistically pagplano alang sa mas grabe nga posible nga mga resulta, makahimo sa mga bata sa pagpuyo sa pinakamaayo nga kinabuhi nga ilang mahimo uban sa epilepsy.
Mga Tinubdan:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Continuum: Epilepsy, Tomo 16, Numero 3, Hunyo 2010.
Gerald M Finichel. Clinical Pediatric Neurology. 6th Edition. Sanders-Elsevier, 2009.