Ang Antiphospholipid syndrome (APS), nga nailhan usab nga 'sticky blood,' usa ka autoimmune disorder-ang resulta sa immune system nga hinungdan sa pag-atake sa lawas ug pag-atake niini sa sayup. Sa kaso sa APS, ang lawas naghimo sa antibodies sa kaugalingong dugo nga protina.
Ang Antiphospholipid syndrome mahimong mahitabo sa mga indibidwal nga walay bisan unsang sakit. Gitawag kini nga pangunang APS.
Ang disorder mahimo usab nga mahitabo sa systemic lupus erythematosus (SLE) o laing autoimmune disorder. Gitawag kini nga secondary APS.
Unsa ka subsob nga mahitabo ang antiphospholipid syndrome wala pa mailhi. Ang mga antibodies sa APS makita sa mga 50% sa mga tawo nga adunay lupus ug mga 1% ngadto sa 5% sa nahibiling populasyon. Ang Antiphospholipid syndrome kasagarang mahitabo sa mga batan-on hangtod sa mga hamtong nga hamtong, apan kini magsugod sa bisan unsang edad.
Mga simtoma
Uban sa mga antibodies, ang lawas nagsugod sa pagpatunghag dugo. Ang mga pag-ulbo sa dugo mahimong makapugong sa mga arteriya ug mga ugat, pagputol sa suplay sa dugo ngadto sa usa ka bahin sa lawas. Ang mga sintomas nga ang matag kasinatian gikan sa nahimutangan (s) ug mga epekto sa pag-ulbo sa dugo :
- Mga ugat o arterya sa mga bukton o mga bitiis - Ang mga buto mahimo nga hinungdan sa kasakit, paghubag, pagpaminhod, pagkalumos sa mga kamot o mga tiil, o mga ulser sa paa. Kon ang suplay sa dugo hingpit nga giputol sa usa ka bahin, sama sa usa ka tudlo sa tiil, ang tawo mahimong mawad-an sa tudlo sa tiil.
- Ang mga ugat sa kasingkasing - Ang mga buto mahimong hinungdan sa kasakit sa dughan o atake sa kasingkasing . Ang usa ka tawo mahimo usab nga adunay usa ka kasingkasing nga mga problema sa pagbagulbol o kasingkasing nga balbula.
- Mga sudlanan sa dugo sa panit - Ang mga bukog mahimong hinungdan sa mga bun-og ( purpura ) o usa ka blotchy, purplish rash nga gitawag nga livedo reticularis.
- Ang mga sudlanan sa dugo sa utok - Ang usa ka clot nga nagputol sa suplay sa dugo ngadto sa usa ka bahin sa utok hinungdan sa usa ka stroke . Ang usa ka indibidwal nga adunay APS mahimo usab nga makasinati sa migraine headaches o mga patulon .
- Placenta sa panahon sa pagmabdos - Ang mga babaye nga adunay APS mahimong adunay kanunay nga pagkakuha sa gisabak o dili pa panahon nga pagkatawo.
Ang labing seryoso nga porma sa antiphospholipid syndrome, nga gitawag nga catastrophic APS, mahitabo sa diha nga daghang mga internal nga organo ang nagpatubo sa dugo sa usa ka panahon sa mga adlaw ngadto sa mga semana.
Pag-diagnose
Ang pag-diagnosis sa antiphospholipid syndrome nagsalig sa mga sintomas sa kinaiya ug mga ilhanan, plus mga pagsulay sa laboratoryo. Kung ang usa ka tawo adunay mga clots sa dugo sa mga bitiis nga walay bisan unsa nga posible nga hinungdan, sama pananglit, ang APS mahimo nga mabasol. Ang pagsulay sa dugo alang sa anticardiolipin antibodies makatabang sa pagkumpirma sa diagnosis. Ang uban nga abnormal nga mga resulta sa pagsulay, sama sa pagkunhod sa mga platelet o anemia , mahimong anaa. Ang usa ka computed tomography (CT) scan o magnetic resonance imaging (MRI) makumpirmar sa presensya sa mga clots sa dugo.
Pagtambal
Ang pagtambal sa antiphospholipid syndrome gibase sa mga sintomas sa indibidwal. Nagkinahanglan ang hospital nga APS. Ang ubang mga tawo nga adunay mga antibody nga adunay kinaiya apan walay mga sintomas sa APS mahimong sugdan sa adlaw-adlaw nga dosis sa aspirin aron makatabang sa pagpakunhod sa risgo sa pagporma sa dugo. Kon madiskobrehan ang dugo, ang tawo gisugdan sa anticoagulant nga tambal sama sa Coumadin (warfarin) o Lovenox (enoxaparin).
Uban sa pag-usab sa tambal ug pamaagi sa pagkinabuhi (sama sa paglikay sa taas nga mga panahon sa pagkadili aktibo diin ang mga clots mahimong maporma sa mga bitiis), ang kadaghanan sa mga tawo nga adunay nag-unang antiphospholipid syndrome makadala sa normal, himsog nga mga kinabuhi.
Kadtong adunay secondary APS adunay dugang nga mga problema tungod sa ilang nagpahiping rheumatic o autoimmune nga kondisyon.
Source:
"Antiphospholipid Antibody Syndrome." Mga Pahina sa Impormasyon. 15 Oktubre 2006. Ang APS Foundation of America.