Ang normal nga mga paglihok nagdepende sa koordinadong paghugpong sa usa ka kaunoran nga nakapahayahay sa lain. Pananglitan, ang imong mga biceps nagalantaw sa imong bukton ug ang imong mga ugat nagpalapad niini. Kon ang imong triceps ug biceps kontrata sa samang higayon, ang tensyon sa bukton apan dili molihok. Sa pagkatinuod, kon ang mga kaunuran nga kontrata dungan ug wala tuyoa, ang bahin sa lawas mahimong balihon ngadto sa abnormal nga mga postura.
Mao kini ang mahitabo sa dystonia.
Ang Dystonia makaapekto sa bisan unsang bahin sa lawas, lakip na ang mga bukton, mga tiil, punoan, liog, mga talukap sa mata o nawong. Usa sa labing pamilyar nga porma sa dystonia mao ang cramp sa magsusulat, nga nakaapekto sa kamot sa pagsulat. Kini usa ka ehemplo sa dystonia nga tukma sa buluhaton, apan ang dystonia mahimo usab nga mahitabo sa bisan unsang panahon. Mahimo kini nga kanunay nga pagsinabtanay, sustenido, rhythmic, o tremulous. Sama sa daghang mga problema sa nerbiyos, ang dystonia mas grabe tungod sa tensiyon o kakapoy.
Aron makatabang sa pagtratar sa dystonia, makatabang kini sa pagkategoriya sa problema. Adunay daghang mga paagi sa pagklasipikar sa dystonia, lakip ang edad nga pagsugod, pagbahin sa lawas, hinungdan sa dystonia, ug genetics.
Age of Onset
Kon ang usa nga wala pay 26 ka tuig nga nag-antos sa dystonia, kini giisip nga sayo nga pagsugod. Samtang wala kita masayud kung ngano, ang sayo nga dystonia mas mosamot pa sa mga bitiis kay sa mga bukton. Kasagaran, ang hinungdan mao ang genetic.
Sa edad nga 26, ang dystonia mas komon sa liog ug mga bukton kay sa mga bitiis.
Sa baylo nga sa panguna nga genetic sa hinungdan, ang dystonia sa mga tigulang nga mga tawo adunay mas kaangay sa o tungod sa uban nga mga hinungdan, bisan pa ang dystonia sa mga wala mahibal-an nga mga hinungdan kanunay nga kanunay.
Pananglitan, usa sa labing komon nga mga hinungdan sa dystonia usa ka reaksyon sa usa ka tambal sama sa Reglan , nga gigamit sa pagtratar sa mga problema sa gastrointestinal.
Daghang uban pang mga disorder sa sentral nga sistema sa nerbiyos nahimong mas komon samtang kita nagkatigulang, ug mahimong mosangpot usab sa dystonia. Ang mga pananglitan naglakip sa Parkinson's disease , traumatic brain injury, o stroke .
Pagbahinbahin sa Lawas
Ang Dystonia mahimo usab nga pag-apod-apod pinaagi sa pag-apod-apod sa lawas. Tingali ang labing komon mao ang focal dystonia, nga nagpasabot nga usa lamang ka bahin sa lawas ang apektado, ingon sa cramp sa magsusulat.
Ang mga neurologist adunay mga espesyal nga ngalan alang sa pipila ka mga kasagaran nga matang sa focal dystonia. Pananglitan, ang distonia sa liog gitawag nga torticollis, ug ang dystonia sa mga tabontabon gitawag ug blepharospasm.
Sa segmental dystonia, duha ka mga rehiyon sa lawas nga konektado sa usag usa ang apektado, ug sa multifocal dystonia, duha ka mga rehiyon nga walay kalabutan nga lawas ang dystonic.
Sa hemidystonia, ang katunga sa lawas naapektuhan. Sa katapusan, sa kinatibuk-an nga dystonia, ang duha ka mga bitiis ug labing menos usa ka dugang nga bahin sa lawas ang dystonic. Mahimo kini nga nagrepresentar sa usa ka grabe nga kagubot sa genetiko, o kung kini mahitabo sa usa ka higayon, mahimong resulta sa usa ka reaksyon sa droga.
Mga hinungdan sa Dystonia
Sa nag-unang dystonia, walay nahibal-an nga nagpahiping sakit o sakit. Ang dystonia mahimo nga tungod sa genetic mutation, sama sa DYT1 idiopathic torsion dystonia, o kini mahimong tungod sa uban nga wala mahibalo nga mga hinungdan.
Adunay daghang gidawat nga matang sa dystonia.
Ang labing komon mao ang DYT1, nga nagsugod sa bukton ug paa sa edad nga 13 ka tuig. Saysenta y singko porsyento sa panahon, kini nag-uswag ngadto sa usa ka multifocal o pangkalahatan nga dystonia. Ang ubang mga matang sa genetic dystonia dili komon, lakip ang Lubag's syndrome, Segawa syndrome ug daghan pa. Ang matag matang sa dystonia adunay talagsaon nga mga kinaiya. Pananglitan, ang Lubag syndrome nakaapekto sa mga lalaki sa kasagaran. Ang dystonia sa Segawa syndrome adunay mga sintomas nga nagkagrabe sa gabii ug maayo ang pagtubag sa tambal sa levodopa nga kasagarang gigamit sa pagtambal sa Parkinson's disease.
Sa ikaduha nga dystonia, ang dystonia maoy hinungdan sa usa ka matang sa kadaot sa nervous system, sama sa stroke injury, o epekto sa tambal .
Ang mga sakit sa neurodegenerative, sama sa Parkinson's disease, Wilson's disease, Huntington's disease , ug uban nga mga mitochondrial disorder mahimo usab nga mosangpot sa dystonia.
Usahay, walay bisan unsang hinungdan sa dystonia nga makita. Wala kini magpasabot nga ang dystonia dili matambalan. Ang pisikal nga terapiya , oral ug injected nga mga tambal, ug bisan ang opsyon sa pag-opera sama sa lawom nga pag-aghat sa utok mapuslanon. Sa daghang mga kaso sa dystonia tungod sa epekto sa droga, ang usa ka simple nga Benadryl makasulbad sa problema. Uban sa daghang mga opsyon alang sa pagtambal nga anaa, importante nga ang mga tawo nga dystonia makakita sa usa ka medikal nga propesyonal aron makuha ang tabang nga ilang gikinahanglan.
Mga Tinubdan:
Breakefield XO, Blood AJ, Li Y, Hallett M, Hanson PI, Standaert DG. Ang pathophysiological sukaranan sa mga dystonias.Nat Rev Neurosci. 2008 Mar; 9 (3): 222-34.
Carbon M, Eidelberg D. Abnormal nga istruktura-nga naglangkob sa mga relasyon sa hereditary dystonia. Neuroscience. 2009 Nov 24; 164 (1): 220-9. Epub 2009 Jan 1.
Fuchs T, Ozelius LJ. Genetics of dystonia. Semin Neurol. 2011 Nov; 31 (5): 441-8. Epub 2012 Jan 21.
Ozelius LJ, Bressman SB. Genetic ug clinical nga mga bahin sa primary torsion dystonia. Neurobiol Dis. 2011 Mayo; 42 (2): 127-35. Epub 2010 Disyembre 17.