Duha ka Kondisyon nga Hinungdan sa Rapid Aging
Dili kasagaran ang pagtan-aw sa pipila ka mga tuig nga mas bata pa o mas tigulang kay kanimo. Apan, hunahunaa nga ang mga dekada nga mas tigulang kay sa imong edad. Alang sa mga tawo nga adunay progeria, usa ka genetic nga kondisyon nga hinungdan sa kusog nga pagtigulang, kasagaran nga makita ang edad nga 30 o mas daghan pa kay sa tinuod nga pagkatawo.
Samtang ang progeria kasagaran nga kauban sa Hutchinson-Gilford progeria, ang termino mahimo usab nga nagtumong sa Werner syndrome, nailhan usab nga adult progeria.
Hutchinson-Gilford Progeria
Ang Hutchinson-Gilford progeria hilabihan ka talagsaon, nga nakaapekto sa 1 sa 4 ngadto sa 8 ka milyon nga mga bata. Ang mga bata nga may progeria adunay normal nga panagway sa dihang sila natawo. Ang mga simtoma sa kondisyon magsugod sa pagpakita sa bisan unsang oras sa wala pa ang duha ka tuig nga panuigon sa dihang ang bata dili makabaton og timbang ug ang mga kausaban sa panit mahitabo. Sa paglabay sa panahon. ang bata nagsugod nga mahisama sa usa ka tigulang nga tawo. Kini mahimo nga maglakip sa:
- Ang pagkawala sa buhok ug pagkaupaw
- Mga bantog nga ugat
- Mga mata nga naglutawlutaw
- Usa ka gamay nga apapangig
- Pag-abut sa ngipon sa ngipon
- Usa ka kaw-it nga ilong
- Nipis nga mga bukton nga may mga prominenteng lutahan
- Mubo nga gidak-on
- Pagkawala sa tambok sa lawas
- Pagkaubos sa bukog ( osteoporosis )
- Kasagarang pagkahiusa
- Hip dislocations
- Sakit sa kasingkasing ug atherosclerosis
Mga 97 porsyento sa mga bata nga adunay progeria mga Caucasian. Bisan pa, ang mga apektadong mga bata susama kaayo nga tan-awon bisan pa sa nagkalainlaing kaliwatan nga etniko. Kadaghanan sa mga bata nga adunay progeria mabuhi nga mga 14 anyos ug mamatay gikan sa sakit sa kasingkasing.
Werner Syndrome
Ang Werner syndrome mahitabo sa mga 1 sa 20 ka milyon nga mga indibidwal.
Ang mga ilhanan sa Werner syndrome - sama sa mubo nga gidak-on o kulang sa pag-uswag nga mga kinaiya sa sekso - mahimo nga anaa sa panahon sa pagkabata o pagkatin-edyer. Bisan pa, ang mga sintomas sa kasagaran mahimo nga mas mamatikdan sa higayon nga ang usa ka tawo moabut sa ilang tunga-tunga nga 30. Ang mga simtoma mahimong maglakip sa:
- Ang pagkunhod ug pagkurog sa nawong
- Nagkunhod ang masa sa kaunuran
- Nipis nga panit ug pagkawala sa tambok ilalum sa panit
- Nagkalainlaing buhok ug pagkawala sa buhok
- Usa ka hataas nga tingog nga tingog
- Mga abnormalidad sa ngipon
- Mahinay nga mga reflexes
Ang Werner syndrome kasagarang mahitabo sa mga tawo nga Hapon ug Sardinian nga kabilin. Ang mga tawo nga adunay Werner syndrome nagpabilin sa usa ka aberids nga edad nga 46 anyos, uban sa kadaghanan nga nahurot sa sakit sa kasingkasing o kanser.
Pag-uswag sa Umaabot
Ang Werner syndrome gipahinabo sa mutation sa WRN gene sa chromosome 8. Progeria tungod sa usa ka mutation sa LMNA gene sa chromosome 1. Ang LMNA gene nagpatunghag Lamin A nga protina, nga naghupot sa nucleus sa atong mga selula. Nagtuo ang mga tigdukiduki nga kining dili mabalhin nga mga selula maoy hinungdan sa kusog nga pagtigulang nga may kalabutan sa progeria. Ang mga tigdukiduki naglaum pinaagi sa pagtuon sa mga gene nga sila makahimo og mga pagtambal alang sa duha ka kondisyon ingon man ang sakit nga mahimong makamatay alang sa mga tawo nga adunay duha ka mga matang sa progeria nga sama sa atherosclerosis ug uban pang mga sakit nga may kalabutan sa pagkatigulang.
> Mga Tinubdan:
Kaiser, HW, (2002). Hutchinson-Gilford progeria. eMedicine, nakuha sa http://www.emedicine.com/derm/topic731.htm
Ang Progeria Research Foundation.
Ang Scientific American.com. (1999). Unsa ang atong nahibaloan bahin sa hinungdan sa Werner syndrome ug progeria, ang sakit nga mosangpot sa wala'y edad nga pagkatigulang sa mga bata?
Wozniacka, A. (2002). Progeria (Werner syndrome). eMedicine