Kini nga Sakit Usahay Nasayop nga Gitawag nga "Mad Cow Sakit"
Unsa ang Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD)?
Ang Creutzfeldt-Jakob (gipahayag nga CROYZ-felt YAH-cob) nga sakit usa ka talagsaon nga neurodegenerative brain disorder nga makaapekto sa usa ka tawo sa usa ka milyon. Kini usa sa daghang matang sa mga sakit sa prion.
Ang CJD mahimo usab nga gitawag nga transmissible spongiform encephalopathy, vCJD, ug Jacob-Creutzfeldt nga sakit.
Pagkanapal
Ang Estados Unidos adunay mga 200 ngadto sa 300 ka mga kaso kada tuig.
Ang aberids nga edad sa pagsugod 60 anyos.
Mga sintoma sa CJD
Ang sayo kaayo nga mga simtoma naglakip sa depresyon-sama sa pagbiya, pagbag-o sa panagway ug kakulang sa interes sa mga tawo o mga kahimtang. Sa madali, ang uban nga mga sintomas nga naugmad, lakip ang mga problema sa panumduman , mga pagbag-o sa kinaiya, dili maayo nga koordinasyon, paglakaw nga dili makalihok ug dili maayo nga panglantaw.
Samtang ang sakit nagpadayon sa pag-uswag, ang mga tawo nga may CJD mahimong makasinati og mga panghunahuna , psychosis, pagkadaut sa koordinasyon, dili aktibo nga kalihukan, hilabihan nga mahuyang nga mga kamot ug mga bitiis, kakulangan sa pagtulon ug pagsulti, ug dugang nga mga problema sa pangisip. Sa ngadto-ngadto, ang tawo mahimong mahulog sa usa ka koma.
Mga kategoriya sa CJD
- Sporadic
Ang sporadic CJD nagkantidad sa gibana-bana nga 85% sa tanan nga mga kaso sa sakit. Ang sporadic nagpasabot nga walay klaro nga hinungdan.
- Napanunod
Sumala sa National Institute of Neurological Disorders ug Stroke, ang napanunod nga mga kaso nagkantidad mga 5% ngadto sa 10% nga porsyento. Ang prion protein gene mahimong abnormal sa mga tawo nga adunay tanang matang sa CJD. Sa mga pasyente nga adunay porma sa familial, ang mga mutation nakaplagan sa prion protein gene nga hinungdan sa abnormalidad sa protina. Kini nga mga tawo kasagaran nagpakita sa kasaysayan sa pamilya sa sakit sa prion.
- Naangkon
Adunay tulo ka matang sa nakuha nga CJD. Kini naglakip sa:
- Iatrogenic
Kini nagtumong sa CJD nga gikontrata pinaagi sa medikal nga mga pamaagi, sama sa mga unsterilized nga instrumento o mga transplant sa nataptan nga tisyu. - Kuru
Ang CJD mahimo nga makuha pinaagi sa cannibalism, nga gitawag nga Kuru. Kini nagsugod sa mga 1950, sa dihang ang mga tawo sa Fore tribal sa Papua, ang New Guinea nakahimo og daghan nga mga kaso sa CJD tungod kay ang ilang mga paglubong naglakip sa mga babaye ug mga bata nga nagkaon sa utok sa namatay. Sa dihang nahunong na ang praktis, ang mga kaso sa CJD mikunhod, apan kini mikuha sa pipila ka mga tuig tungod kay ang panahon sa paglumlum alang sa CJD mokabat na sa 40 ka tuig.
- Laing
Ang Variant CJD gituohan nga maoy hinungdan sa pagkaon sa nataptan nga karne ug mahimong mahitabo sa mga batan-on, nga adunay aberids nga edad nga nagsugod sa 28. Kini sa kasagaran sayop nga gitawag nga rab cow disease o bovine spongiform encephalopathy. Ang Mad baka nga sakit anaa lamang sa mga baka; kon kini ipasa sa mga tawo, kini gitawag nga variant nga CJD. Kini nga matang sa CJD talagsa ra kaayo; tulo lamang nga mga kaso ang natala sa Estados Unidos, nga adunay duha sa mga tawo nga kaniadto gawas sa nasud.
Pag-diagnose sa CJD
Sama sa daghang uban pang mga neurological disorder, walay yanong pagsulay sa pag-dayagnos sa CJD. Ang una nga tumong sa doktor mao ang paghikaw sa ubang mga kondisyon nga mahimong hinungdan sa dementia, labi na tungod kay ang pipila ka mga hinungdan sa dementia mahimong balibaran, sama sa normal nga pressure hydrocephalus ug bitamina B12 kakulangan .
Ang mga pagsulay sama sa usa ka tapik sa taludtod , EEG , CT , ug MRI mahimong magamit aron mahibal-an ang kalagmitan sa CJD.
Aron mokompirma ang usa ka diagnosis, ang mga siruhano makahimo sa usa ka biopsy pinaagi sa pagkuha sa gamay nga piraso sa utok aron sulayan. Ang laing kapilian mao ang pagpahigayon og autopsy human sa kamatayon. Uban sa usa ka biopsy ug autopsy, adunay risgo sa surgeon nga mataptan sa CJD kon siya mag-atiman sa tisyu sa utok. Sa laing CJD, adunay mga kaso nga gikumpirma human sa pagtangtang ug pagsulay sa tonsils sa usa ka tawo.
Busa hinungdanon kaayo nga ang husto nga pag-amping pagahimuon sa usa ka pamaagi.
Sa unsang paagi ang CJD lahi kay sa Alzheimer?
Ang pag-uswag sa CJD mas paspas kay sa Alzheimer's disease . Ang mga tawo nga adunay CJD sa kasagaran mamatay sulod sa pipila ka mga semana ngadto sa usa ka tuig. Sa Alzheimer's, adunay kasagaran nga mahinay nga pagkunhod sulod sa pipila ka mga tuig.
Pagtambal sa CJD
Sa pagkakaron, walay tambal alang sa CJD, bisan og pipila sa mga sintomas mahimong mahupay pinaagi sa mga tambal. Ang tumong mao ang paghatag kahupayan ug kahupayan. Ang panukiduki padayon nga gipahigayon sa pag-ila sa mga hinungdan ingon man usab sa posible nga mga tambal sa pagtagad sa CJD.
Mga Tinubdan:
ADAM Creutzfeldt-Jakob Disease. Natawo niadtong Pebrero 10, 2012. http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm
Alzheimer's Association. Creutzfeldt-Jakob Disease. Na-access sa Pebrero 10, 2012. http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp
Ang Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. CJD Fact Sheet. Gi-access niadtong Pebrero 10, 2012. http://www.cjdfoundation.org/fact.html
Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. Creutzfeldt-Jakob Disease ug uban pang mga Prion Diseases. Gi-access niadtong Pebrero 10, 2012. http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html
World Health Organization. Ang sakit nga Creutzfeldt-Jakob. Gi-access niadtong Pebrero 10, 2012. http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/