Ang ALS usa ka Progressive Neurological Disorder
Ang Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), nga gitawag usab nga Lou Gehrig's disease, usa ka sakit nga nag-atake sa mga selula sa nerbiyos (motor neurons) nga nagkontrol sa mga kaunuran. Ang ALS nagkagrabe sa paglabay sa panahon (progresibo). Ang mga neuron sa motor nagdala og mga mensahe mahitungod sa kalihokan gikan sa utok ngadto sa mga kaunuran, apan sa ALS ang mga neuron sa motor nagkahuyang ug namatay; Busa, ang mga mensahe dili na makaabot sa mga kaunuran.
Kon ang mga kaunuran dili gigamit sa dugay nga panahon, kini makapahuyang, mag-usik sa (atrophy), ug magkuraw sa panit (fasciculate).
Sa katapusan, ang tanan nga mga kaunuran nga mapugngan sa usa ka tawo (boluntaryo nga mga kaunuran) ang apektado. Ang mga tawo nga adunay ALS mawad-an sa abilidad sa paglihok sa ilang mga bukton, tiil, baba, ug lawas. Mahimong makaabut sa punto nga ang mga kaunuran nga gigamit alang sa pagginhawa apektado, ug ang tawo mahimo nga magkinahanglan og usa ka respirator (ventilator) aron makaginhawa.
Sa dugay nga panahon gituohan nga ang ALS lamang ang nakaapekto sa mga kaunuran. Nahibal-an na karon nga ang pipila ka mga tawo nga adunay kasinatian sa ALS adunay kausaban sa panghunahuna (cognition), sama sa mga problema sa panumduman ug paghimog desisyon. Ang sakit mahimo usab nga hinungdan sa mga pagbag-o sa personalidad ug pamatasan, sama sa depresyon. Ang ALS wala makaapekto sa hunahuna o salabutan, o ang abilidad nga makita o madungog.
Unsay Hinungdan sa ALS?
Ang eksaktong hinungdan sa ALS wala mahibaloi. Niadtong 1991, giila sa mga tigdukiduki ang usa ka sumpay tali sa ALS ug chromosome 21.
Duha ka tuig ang milabay, ang usa ka gene nga nagkontrol sa enzyme SOD1 giila nga nakig-uban sa mga 20% sa napanunod nga mga kaso sa mga pamilya. Gibungkag sa SOD1 ang mga libreng radical, makadaot nga mga partikulo nga nag-atake sa mga selula gikan sa sulod ug hinungdan sa ilang kamatayon. Tungod kay dili tanang mga napanunod nga mga kaso ang nalangkit niini nga gene, ug ang uban nga mga tawo mao lamang ang diha sa ilang mga pamilya nga adunay ALS, adunay laing mga hinungdan sa genetiko.
Kinsa ang Nakuha ALS?
Ang mga tawo kasagarang nahiling nga adunay ALS nga nag-edad og 40 ngadto sa 70, apan ang mga batan-on mahimo usab nga makapalambo niini. Ang ALS makaapekto sa mga tawo sa tibuok kalibutan ug sa tanan nga etnikong kagikan. Ang mga lalaki mas naapektuhan kaysa mga babaye. Mga 90% ngadto sa 95% sa mga kaso sa ALS makita nga random, nga nagpasabot nga walay usa sa pamilya nga adunay sakit. Sa mga 5% ngadto sa 10% sa mga kaso, ang usa ka sakop sa pamilya adunay disorder usab.
Mga simtoma sa ALS
Kasagaran ang ALS hinay nga moabut, magsugod ingon nga kahuyang sa usa o labaw pa nga mga kaunoran. Usa lamang ka paa o bukton mahimong apektado. Ang ubang mga sintomas naglakip sa:
- pagkaylap, pagkaylap, o pagkatikig sa mga kaunuran
- makapandol, makalabay, o maglisud paglakaw
- kalisud sa pagbayaw sa mga butang
- lisud gamiton ang mga kamot
Samtang ang sakit nagpadayon, ang tawo nga adunay ALS dili makatindog o makalakaw; maglisud siya paglihok, mag-istorya ug magtulon.
Pag-ila sa ALS
Ang pag-diagnosis sa ALS gibase sa mga sintomas ug mga timailhan nga nakita sa doktor, ingon man ang resulta sa pagsulay nga mawala ang tanan nga mga posibilidad, sama sa multiple sclerosis , post-polio syndrome, musikal nga atmospera sa tiyan , o pipila ka makatakod nga mga sakit. Kasagaran ang pagsulay gihimo ug ang diagnosis gihimo sa usa ka doktor nga nag-espesyalisar sa nervous system (usa ka neurologist).
ALS Treatment
Sa gihapon, walay tambal alang sa ALS. Ang mga pagtambal gihimo aron mahupay ang mga sintomas ug mapalambo ang kalidad sa kinabuhi alang sa mga tawo nga adunay sakit. Ang mga tambal makatabang sa pagpakunhod sa kakapoy, paghupay sa mga bukog sa kaunoran , ug pagpagaan sa kasakit. Adunay usab usa ka piho nga tambal alang sa ALS, nga gitawag Rilutek (riluzole). Wala kini nag-ayo sa kadaot nga nahimo na sa lawas, apan morag epektibo kini sa pagpadayon sa kaluwasan sa mga tawo nga adunay ALS.
Pinaagi sa pisikal nga terapiya, espesyal nga ekipo, ug therapy sa pagsulti , ang mga tawo nga adunay ALS mahimong magpadayon ug mahimong makapakigsulti kutob sa mahimo.
Kadaghanan sa mga tawo nga adunay ALS mamatay gikan sa respiratory failure, kasagaran sulod sa 3 ngadto sa 5 ka tuig sa pagdayagnos, apan mga 10% sa mga tawo nga nadayagnos nga ALS mabuhi sulod sa 10 o labaw pa ka tuig.
Pag-uswag sa Umaabot
Gisusi sa mga tigdukiduki ang daghang posibleng mga hinungdan sa ALS, sama sa tubag sa autoimmune (diin ang mga atake sa lawas adunay mga selula) ug ang mga hinungdan sa kalikopan, sama sa pagkaladlad sa makahilo o makatakod nga mga substansiya. Nakita sa mga siyentipiko nga ang mga tawo nga adunay ALS adunay mas taas nga ang-ang sa kemikal nga glutamate sa ilang mga lawas, busa ang pagsusi naglantaw sa koneksyon tali sa glutamate ug ALS. Dugang pa, ang mga siyentista nangita sa pipila ka biochemical nga pagka-abnormal nga ang tanan nga mga tawo nga adunay ALS nga gipaambit, aron ang mga pagsulay sa pag-ila ug pagdayagnos sa sakit mahimong mapalambo.
Source:
"Amyotrophic Lateral Sclerosis Fact Sheet." Disorder AZ. Abril 2003. National Institute of Neurological Disorders ug Stroke. 13 Mayo 2009