Adunay daghang mga hinungdan sa hypertension sa pulmonary . Kon ikaw adunay hypertension sa pulmonary, usa ka importante nga unang lakang sa pagdesisyon sa labing maayo nga therapy mao ang pagtino sa hinungdan sa imong kondisyon. Sa yano, kini tungod kay ang agresibong pagtratar sa hinungdan mao ang, sa kadaghanang mga kaso, ang labing maayong paagi sa pagpugong o pagpahinay sa pag-uswag sa hypertension sa pulmonary.
Dili pa dugay, ang World Health Organization (WHO) nag-classified sa mga hinungdan sa hypertension sa pulmonary ngadto sa lima ka grupo (Mga Grupo I pinaagi sa V). Bisan tuod kining bag-o nga sistema sa klasipikasyon dunay bili, kini mas prangka alang sa mga pasyente nga nag-atubang niini nga kondisyon nga hunahunaon kini nga adunay duha lamang ka dagkong mga kategoriya: primary ug secondary pulmonary hypertension.
- Ania ang WHO nga klasipikasyon sa hypertension sa pulmonary , kung interesado ka sa pagbasa mahitungod niini sa mas detalyado.
Hypertension sa Primary Pulmonary
Ang hypertension sa primary pulmonary - nga gitawag usab og idiopathic pulmonary hypertension - nagpasabot nga walay hinungdan nga hinungdan ang mahimong mahibal-an alang sa kondisyon. Ang hypertension sa primary pulmonary nga talagsaon (mahitabo sa 1 o 2 nga mga tawo gikan sa usa ka milyon), ug mas lagmit nga mahitabo sa mga babaye kay sa mga lalaki. Gituohan karon nga daghan nga mga kaso sa mga nag-unang hypertension sa pulmonya ang nalangkit sa usa ka genetic defect.
Ang pagtratar sa hypertension sa pulmonya hugot nga nagsalig sa pagtratar sa hinungdan, mao nga ang mga doktor kinahanglan dili masulbad sa pag-diagnosis sa primary blood hypertension hangtud nga ang tanan nga mga porma sa secondary pulmonary hypertension gipugngan pag-ayo.
Ikaduha nga hypertension sa pulmonary
Ang termino nga "ikaduha" nga hypertension sa pulmonya nagpasabot lamang nga ang pulmonary hypertension nga gipahinabo sa pipila ka nagpahipos nga medikal nga kondisyon.
Kung ikaw adunay hypertension sa pulmonary, importante nga dili magbilin og bato nga wala pa matino sa pagsulay sa pag-ila sa hinungdan nga hinungdan.
Ang mga kondisyon sa medisina nga makapatunghag pulmonary hypertension naglakip sa mga sakit sa kasingkasing, mga sakit sa baga, mga sakit sa connective tissue, mga druga, ug ang pagkalibang sa ubang mga kondisyon sa medikal.
Ang mga sakit sa kasingkasing nga hinungdan sa hypertension sa pulmonya naglakip sa:
- Cardiomyopathy
- Diastolic dysfunction
- Mitral stenosis o mitral regurgitation
- Aortic stenosis o aortic regurgitation
- Constrictive pericarditis
- Sakit sa kasingkasing sa pagkatawo
Duha ka porma sa sakit sa pagkatawo sa kasingkasing, ilabi na, makalingkawas sa pahibalo hangtud nga moabut ka sa pagkahamtong ug magsugod sa pagpakita sa mga timailhan sa hypertension sa pulmonary. Kini ang mga atrial septal defect ug ventricular septal defect.
Ang mga sakit sa baga nga hinungdan sa hypertension sa pulmonya naglakip:
- Ang Laygay nga obstructive pulmonary disease (COPD)
- Interstitial nga baga nga sakit
- Sleep apnea
- Ang laygay nga pulmonary embolus
Ang mga sakit sa tisyu nga nakakonektar nga mahimong hinungdan sa pulmonary hypertension naglakip:
Ang mga droga nga hinungdan sa hypertension sa pulmonya naglakip sa:
- Ang gana nga suppressant nga tambal nga fenfluramine, dexfenfluramine, ug diethylpropion
- Mga Amphetamine, methamphetamine, ug cocaine
Ang uban pang mga kondisyon sa medikal nga hinungdan sa hypertension sa pulmonya naglakip sa:
- HIV / AIDS
- Schistosomiasis
- Nagkalainlain nga matang sa sakit sa atay
- Ang laygay nga hemolytic anemia
Sumaryo
Adunay daghang mga hinungdan sa hypertension sa pulmonya, nga makahimo sa pag-ila sa nagpahiping hinungdan. Ingon pa man, tungod kay ang pagtratar sa panguna nga tumong sa hinungdan nga hinungdan, kung ikaw adunay hypertension sa pulmonary, importante kaayo ang paghimo sa bisan unsa nga mga lakang nga gikinahanglan aron sa pagpangita sa hinungdan sa imong kondisyon.
Mga Tinubdan:
Galie, N, Hoeper, MM, Humbert, M, ug uban pa. Mga sumbanan alang sa pagdayagnos ug pagtambal sa hypertension sa pulmonary. Eur Respir J 2009; 34: 1219.