Mga Uri ug mga Sintomas sa Albinismo

Kompleto o Partial Kakulangan sa Pigment

Ang mga sakit nga hypopigmentary nga gitawag ug albinismo, resulta sa usa ka depekto sa paggama sa pigment (melanin) sa panit, mata, ug buhok. Kini tungod sa pagkadaot sa mga selula nga makahimo sa melanin (melanocytes).

Ang mga matang sa albinismo nga kasagaran mao ang oculocutaneous albinism (OCA) nga mga klase 1, 2, ug 3, ug ang albicism sa ocular. Ang uban pang mga disorder nga adunay albinismo isip sintomas mao ang Chediak-Higashi syndrome, Hermansky-Pudlak syndrome, ug Waardenburg syndrome .

Ang Albinismo makaapekto sa mga lalaki ug mga babaye ug dayag kini gikan sa pagkatawo. Gipakita sa panukiduki nga ang OCA type 1 naa sa usa ka indibidwal matag 40,000 nga populasyon, ang OCA type 2 makita sa usa ka indibidwal matag 15,000, ug ang ocular albinism sa usa ka indibidwal matag 50,000 nga populasyon. Ang panukiduki wala pa makit-an kon unsa ka sagad ang OCA type 3 nga mahitabo, bisan pa kini gihan-ay lamang sa genetically sa African ug African American nga mga indibidwal.

Panulondon sa Albinismo

Ang OCA type 1 maoy hinungdan sa usa ka gene sa chromosome 11 ug napanunod isip autosomal resessive trait, nga nagpasabot nga ang usa ka indibidwal kinahanglan nga makapanunod sa duha ka mga depektong gene alang sa disorder nga mahitabo. Ang type 2 sa OCA ang hinungdan sa usa ka gene sa chromosome 15 ug napanunod usab isip autosomal resessive trait. Ang type 3 sa OCA gipahinabo sa usa ka gene sa chromosome 9 ug napanunod usab sa autosomal recessive nga paagi. Ang ocular albinism maoy hinungdan sa usa ka gene sa X (babaye) chromosome. Kini usab usa ka resessive disorder , nga nagpasabut nga ang usa ka lalaki nga nakapanunod sa usa ka depektoso nga X chromosome adunay ocular albinism, apan ang usa ka babaye kinahanglan nga makapanunod sa duha ka mga depektibo nga chromosome sa X nga adunay sakit.

Mga sintoma sa Albinismo

Ang tanan nga mga matang sa albinismo adunay pipila nga kakulang sa pigment, apan ang gidaghanon nagkalainlain gikan sa mga matang sa pag-type.

Pag-diagnose sa Albinismo

Ang Albinismo anaa sa panahon sa pagkatawo, ug kasagaran nga nasayran sumala sa hitsura sa bata. Kung gikinahanglan, mahimo nga himoon ang genetic testing aron makumpirma ang usa ka diagnosis, apan kini dili kanunay gibuhat.

Pagtratar sa Albinismo

Walay pagtambal o tambal alang sa albinismo. Tungod kay ang mga indibidwal nga adunay albinismo adunay gamay o walay melanin sa ilang panit, sila kinahanglan nga mogamit sa usa ka lapad nga kolor nga panit sa adlaw ug magsul-ob og igong sinina kon gawas aron mapugngan ang kadaut nga gipahinabo sa ultraviolet sa panit. Ang paggamit sa mga sunglasses makapakunhod sa mga sintomas sa sensitibo sa kahayag ingon man usab sa pagpanalipod sa mga mata. Ang usa ka ophthalmologist makahimo sa pagtagad sa uban nga mga sintomas sa mata o panglantaw.

Ang mga indibidwal nga may albinismo kinahanglan nga makakita sa usa ka dermatologist nga regular nga ipa-screen alang sa kanser sa panit. Ang Albinismo wala magbag- o sa gidahom sa kinabuhi o adunay ubang seryoso nga mga epekto sa panglawas.

> Source:

Boissy, RE (2003). Albinism. eMedicine, gi-access sa http: // www. emedicine.com/derm/topic12.htm