Ang usa ka karyotype sa imong mga chromosome makamatikod sa bisan unsang mga trisoma
Sulod sa matag organismo, gikan sa mga tawo ngadto sa mga tanum, ang gagmay nga mga yunit sa pagtukod nga gitawag nga mga selula. Kini nga mga selula managlahi sa matag matang ug sulod sa matag tawo, mananap, o tanum. Niini nga mga selula ang mga chromosome nga adunay DNA, ang blueprint kung giunsa nato kini gigamit. Usahay, aron makabaton og mas maayo nga ideya kon giunsa nato pag-obra o pagdayagnos ang kondisyon sa medikal, usa ka hulagway, nga gitawag nga karyotype , gikuha sa atong chromosomes.
Ang usa ka karyotype mao ang labing komon nga paagi sa pag-analisar sa mga chromosome sa usa ka tawo. Mahimo kini sa bisan unsang tisyu sa tawo apan kasagaran nga gihimo sa dugo, panit, amniotic fluid, o chorionic villi. Ang mga selula gidala ngadto sa lab, gipadako o gipalambo, gisul-ob ang mga slide, hulagway, ug gisusi.
Unsa ang Sugilanon sa Usa ka Karyotype?
Ang usa ka karyotype makasulti kanimo kon pila ka chromosomes ang adunay usa ka tawo ingon man usab ang istruktura sa matag usa nga chromosome. Tungod kay ang usa ka karyotype naghatag kanimo og kasayuran mahitungod sa matag chromosome, mahimo usab nga isulti kanimo ang sekso sa usa ka tawo. Kon ang duha ka X chromosomes anaa, nan ang babaye maoy babaye. Kon ang usa ka X ug usa ka Y chromosome anaa, nan ang indibidwal usa ka lalaki.
Tungod kay ang usa ka karyotype naghatag kasayuran mahitungod sa kinatibuk-ang gidaghanon sa mga chromosomes karon, mahimo kining masusi ang kahimtang sama sa Down syndrome - ang presensiya sa sobrang numero 21 nga chromosome (47 ka chromosome sa kinatibuk-an, kaysa 46). Ang usa ka karyotype usab nagtan-aw sa istruktura sa matag chromosome, aron mahibal-an kung ang usa ka tawo adunay mga problema sa structural chromosome sama sa pagbalhin o paglaglag.
(Mga 2 ngadto sa 3 porsyento sa mga kaso sa Down syndrome tungod sa usa ka translocation nga naglangkob sa numero 21 nga chromosome.)
Sa unsang paagi nga ang usa ka Karyotype Lahi Gikan sa Pagtu-on sa Isda?
Ang usa ka karyotype lahi sa pag-analisar sa fluorescent in situ hybridization (isda) tungod kay kini nagtan-aw pag-ayo sa tanan nga mga chromosome nga adunay usa ka tawo.
USA ka pagsusi sa isda naghatag kanimo og dili kaayo kasayuran mahitungod sa tanan nga mga chromosome. ANG pagsulay sa isda makaila sa mga trisoma - sama sa Down syndrome. Bisan pa, kini dili makahatag kanimo ingon nga impormasyon sa usa ka hulagway ingon nga usa ka karyotype mahimo. Ang usa ka karyotype usab makamatikod sa kalainan sa structural sama sa translocations, pagtangtang, singsing chromosomes, ug uban pa.
Ang mga resulta sa karyotype mas dugay nga makabalik kay sa mga pag-analisar sa isda. Ang usa ka karyotype nga gihimo sa mga selula sa dugo mahimong moabut bisan asa tulo ngadto sa pito ka adlaw. Ang usa ka karyotype sa mga amniocytes (mga selula gikan sa usa ka amniocentesis) o gikan sa chorionic villus sampling mahimo nga bisan asa gikan sa 10 ngadto sa 14 ka adlaw, depende kon unsa ka kusog ang mga selula nga motubo. ANG usa ka pagsusi sa isda mobalik sulod sa tulo ngadto sa upat ka adlaw.
Pagpili sa usa ka Tukmang Testing Type
Kon ikaw naghunahuna sa pag-eksamin sa prenatal o karyotype alang sa mga hinungdan sa diagnostic, kinahanglan nga hisgutan kung unsang kapilian ang mas maayo alang sa imong piho nga kaso. Mahimo nimo usab nga hisgutan ug panukiduki kung ang insurance ba o dili ang maglakip sa kantidad sa pag-analisar sa isda ug karyotype. Kung ikaw nagsabak sa usa ka high-risk nga pagmabdos, ang imong doktor mahimo nga morekomendar sa pag-eksamin sa isda ingon man usa ka karyotype, aron ang pasiunang mga resulta mas dali nga madawat. Ang mas dali nga mga resulta mahimong gitinguha niadtong dugang pa sa ilang pagmabdos.
MGA SOURCES:
American College of Obstetricians ug Gynecologists (ACOG). Pagsusi alang sa mga bata nga dili normal nga Chromosomal. ACOG Practice Bulletin, numero 77, Enero 2007.
National Human Genome Research Institute. Fluorescence sa Situ Hybridization (isda), 2008.