Ang Isentress (ratelgravir) usa ka integrase inhibitor- class antiretroviral drug nga gigamit sa pagtambal sa impeksyon sa HIV . Ang Isentress mao ang una nga inhibitor sa integrase nga gitugotan sa US Food and Drug Administration (FDA).
Niadtong Oktubre 2007, kini lisensyado alang sa paggamit sa mga hamtong kinsa adunay pagsupak sa ubang mga antiretroviral drugs . Apan sa Hulyo 2009, ug sa ulahi sa Disyembre 2011, gipalapdan sa FDA ang indikasyon niini, nga nagtugot sa paggamit sa tanang mga hamtong nga adunay HIV, ingon man mga bata nga nag-edad 2-18.
Ang Isentress usa sa mga tambal nga girekomendar karon ingon nga gipili nga mga linya sa unang linya para sa HIV therapy sa US
Mga pormula
Ang pagbaligya anaa sa upat ka lainlaing mga pormulasyon:
- Alang sa mga hamtong ug mas magulang nga mga bata, ang Isentress anaa isip usa ka 400mg film-coated tablet, oval sa porma ug pink-orange nga kolor. Ang gidaghanon nga "207" gitapad sa usa ka bahin.
- Para sa mga bata nga dili makakuha og mga tablet, ang Isentress mahimong magamit nga usa ka 100mg chewable (oval, beige, adunay usa ka kilid nga adunay "477," gikuha alang sa pagbahin) o usa ka 25mg chewable (luspar nga yellow, round, "). Ang duha mao ang panimpla sa orange-banana.
- Alang sa mas gagmay nga mga bata nga dili makakuha og mga chewable, Isentress anaa sa usa ka single pack, 100mg oral suspension. Ang oral suspension gisagol sa 5mL nga tubig ug gipadapat sa usa ka oral syringe. Sa higayon nga gisagol, ang oral nga pagpangandam kinahanglan gamiton sa sulod sa 30 minutos, uban sa bisan unsang nahabilin nga gilabay gilayon. Ang suspensyon mao ang banana flavored.
Ayaw usba ang mga chewable Isentress o oral suspension alang sa Isentress film-coated tablets kay ang mga pormulasyon dili bioequivalent. Paggamit lamang sumala sa gitumong (tan-awa ang Dosages sa ubos).
Mga dosis
Ang Isentress 400mg, ang mga tableta nga giputos sa pelikula kinahanglan nga gireseta alang sa mga hamtong ug alang sa mas dagko nga mga bata nga makahimo sa pagtulon sa mga tablet, ingon sa mosunod:
- Mga hamtong: usa ka 400mg tablet, nga gikuha kaduha kada adlaw
- Alang sa mga bata o mga tin-edyer nga 55 pounds (25kg) o kapin: usa ka 400mg tablet, nga gikuha kaduha kada adlaw
Ang mga chewable tablets kinahanglan nga isulat alang sa mga bata nga motimbang og 44 ka libra (20kg) o labaw pa kinsa dili makatulon sa mga tablet, ingon sa mosunod:
- 44 pounds (20kg) ngadto sa ubos sa 62 pounds (28kg): 150mg kaduha kada adlaw
- 62 pounds (28kg) ngadto sa ubos sa 88 pounds (40kg): 200mg kaduha kada adlaw
- Kapin sa 88 pounds (40kg): 300mg kaduha kada adlaw
Isentress sa oral suspension o chewable tablets kinahanglan nga ireseta alang sa mga bata nga motimbang og labing menos 6.5 pounds (3kg) ngadto sa ubos sa 55 pounds (25kg), ingon sa mosunod:
- 6.5 pounds (3kg) ngadto sa ubos sa 8.8 ka libra (4kg): 1mL (20mg) nga giandam nga oral suspension nga gikuha duha ka adlaw kada adlaw
- 8.8 ka libra (4kg) ngadto sa ubos sa 13 ka libras (6kg): 1.5mL (30mg) nga giandam nga oral suspension nga gikuha kaduha kada adlaw
- 13 pounds (6kg) ngadto sa ubos sa 17 pounds (8kg): 2mL (40mg) nga giandam nga oral suspension nga gikuha kaduha kada adlaw
- 17 pounds (8kg) ngadto sa ubos sa 24 pounds (11kg): 3mL (60mg) nga giandam nga oral suspension nga gikuha kaduha kada adlaw
- 24 pounds (11kg) ngadto sa ubos sa 30 pounds (14kg): 4mL (80kg) nga giandam nga oral suspension nga gikuha kaduha matag adlaw OR 75mg chewable tablets nga gikuha kaduha kada adlaw
- 30 pounds (14kg) ngadto sa ubos sa 44 pounds (20kg): 5mL (100kg) nga giandam nga oral suspension nga gikuha kaduha matag adlaw OR 100mg chewable tablets nga gikuha duha ka adlaw
Drug Administration
Ang pagbaligya mahimong makuha o wala'y pagkaon. Ang Isentress dili mahimo sa iyang kaugalingon ug kinahanglan nga itudlo ingon nga bahin sa kombinasyon sa antiretroviral therapy (CART) .
Mga Epekto sa Komon nga Bahin
Ang labing kasagarang nabantog nga epekto (nga nahitabo sa 2% o dili kaayo mga kaso) mao ang:
- Insomnia
- Sakit sa ulo
- Pagkalipong
- Wala
- Kakapoy
Mga kontra
Wala
Mga Drug-Drug Interactions
Palihug pahibaloi ang imong doktor kung nagakuha ka sa bisan unsang mosunod nga mga tambal nga wala kini girekomenda alang sa co-administrasyon uban sa Isentress ug mahimong makabalda sa drug bioavailability sa drug:
- Mga antibiotiko nga gibase sa Rifampin: Rifadan, Rifater, Rifamate, Rimactane
- Aluminum- o magnesium-based antacids (eg, Tums, Gatas sa Magnesia, ug uban pa)
Mga paghunahuna
Ang mga pasyente kinsa nakasinati og alerdyik nga reaksyon human magsugod ang Isentress kinahanglan nga kontakon dayon ang ilang doktor. Ang pagtambal kinahanglan nga ihunong ug ang medikal nga pag-atiman gipangita kung ang usa ka hugaw giubanan sa hilanat, kaunoran o hiniusa nga kasakit, mga paglapdos o mga samad, kapula o paghubag sa mga mata, paghubag sa nawong o baba, o mga problema sa pagginhawa. Ang mga pasyente nga nakasinati kaniadto og sobra nga reaksyon sa Isentress dili kinahanglan nga mahatagan og reaksyon sa tambal human sa pagsulbad sa mga sintomas.
Ang mga pagtuon sa mananap nagpakita nga walay mga embryotic o fetal birth defects sa panahon sa pagmabdos sa mga ilaga o rabbits nga naladlad sa Isentress. Bisan pa, ang epekto sa Isentress sa mga masuso nga bata wala pa matukod, ug, isip resulta, ang breastfeeding dili girekomenda alang sa mga inahan nga nagdala sa Isentress.
Mga Tinubdan:
Department of Health ug Human Services (DHHS). "Mga Sumbanan alang sa Paggamit sa mga Antiretroviral Ahente sa mga Matunaw ug mga Tin-edyer sa mga HIV-1." Rockville, Maryland.
FDA. "Ang FDA nagpadako sa paggamit sa HIV nga pag-atake sa droga ngadto sa mga bata ug mga tin-edyer." Silver Spring, Maryland; Disyembre 21, 2011.
Reuters. "I-UPDATE 2-FDA OKs ang Dugang Paggamit sa Merck's Isentress HIV Drug." Hulyo 9, 2009.
US Food and Drug Administration (FDA). "Pag-aprobar sa Drug Drug - Drug Name: Isentress (ratelgravir) 400mg Tablets." Silver Spring, Maryland; Oktubre 12, 2007.