Ang pag-angkon og husto nga muscular dystrophy diagnosis usa sa mga hagit nga gipresentar sa kondisyon. Sa kinatibuk-an, ang muscular dystrophy tungod sa pagkawala o pagkadaot sa usa ka protina nga gitawag dystrophin, nga nagabuhat pinaagi sa paghimo sa usa ka taytay tali sa imong mga lanot sa kaunoran ug sa palibut nga lugar, nga nagtabang sa pagbalhin sa imong mga kontraktwal nga muscular ngadto sa kasikbit nga mga dapit.
Sa diha nga kini nga protina dili nagtrabaho sa husto o wala, ang muscular nga pag-usik ug kahuyang mahitabo. Ang pagsulay alang sa niini nga protina, sa taliwala sa uban nga mga pagsulay, makatabang sa husto nga pag-diagnose sa muscular dystrophy.
Ang pag-analisar sa mga sintomas makatabang usab sa pagkalahi tali sa siyam ka lainlaing matang sa muscular dystrophy. Gipalahi kini sa ilang presentasyon sa klinika.
Pagsusi sa Kaugalingon ug Pag-eksamin sa Atong Panimalay
Ang una nga pagdayagnos sa muscular dystrophy kasagaran himoon sa diha nga ang pagsugod sa mga sintomas mahitabo. Ang pagmatikod kung giunsa sa imong lawas ang nagtrabaho-ug ang pag-usab-mahimong magdala kanimo sa pag-suspect sa muscular dystrophy.
Ang duchenne muscular dystrophy , ang labing komon nga matang, adunay usa ka piho nga mga sintoma nga nagdala sa mga tawo ngadto sa konklusyon nga sila adunay sakit. Kini nga mga sintomas mahimo nga maglakip sa:
- Usa ka kahuyang sa kaunuran sa palibot sa imong pelvis, hawak, ug mga bitiis, hinungdan sa kalisud sa paglakaw ug pagkontrol sa lawas.
- Batan-on nga edad. Ang muscular dystrophy kasagaran makaapekto sa mga bata, labi na ang matang sa Duchenne o Becker.
- Kalisod nga pagtindog ug paglakaw.
- Dili matandog
- Kahigpit ug nahulog.
Kon ikaw adunay bisan unsa niini nga mga sintomas, gikinahanglan nga ikaw mobisita dayon sa imong doktor. Mahimo siya makahimo sa usa ka clinical examination ug testing aron pagkumpirma-o pagdumala sa muscular dystrophy ug pagsugod sa labing maayo nga pagtambal alang sa imong kondisyon.
Ang muscular dystrophy usa ka genetic disease ug napanunod gikan sa usa sa imong mga ginikanan. Usa ka kasaysayan sa pamilya sa kondisyon usa usab ka timailhan nga ang sakit maoy hinungdan sa imong mga sintomas.
Labs and Test
Sa higayon nga ang imong doktor nakahimo sa usa ka clinical assessment sa imong muscular nga kahuyang, siya mahimo nga mag order sa espesyal nga pagsulay aron pagkumpirma sa diagnosis. Kini mahimo nga maglakip sa:
- Mga pagsulay sa dugo. Ang piho nga mga enzyme gipagawas sa agianan sa dugo kon adunay pag-us-os sa kaunuran. Kini nga mga enzyme, gitawag serum creatine kinase ug serum aldolase, mahimong magpasabot nga ang pag-usbaw sa kaunuran nahitabo tungod sa muscular dystrophy.
- Pagsulay sa genetic. Tungod kay ang muscular dystrophy usa ka kondisyon sa pagpanunod, ang genetic testing mahimong himuon kanimo ug sa imong mga ginikanan aron mahibal-an kung ang tukma nga dystrophin gene anaa sa imong X chromosome. Kini makumpirmar sa usa ka dayagnosis sa muscular dystrophy.
- Kusog nga pagsulay. Ang kalig-on sa pagsulay gamit ang usa ka dynamometer makahatag sa tukmang sukod sa imong kalig-on ug makapangulo sa imong doktor aron mamatud-an ang muscular dystrophy.
- Biopsy sa kaunuran. Ang biopsy sa kaunuran usa ka pagsulay diin ang usa ka gamay nga bahin sa imong tisyu sa kaunuran gikuha ug gisusi ubos sa mikroskopyo. Ang eksaminasyon mahimong magpadayag sa kasayuran mahitungod sa piho nga mga gene ug protina nga maoy hinungdan sa muscular dystrophy, nga nagresulta sa pagdayagnos.
- Pagsulay sa kasingkasing. Usahay, ang muscular dystrophy makaapekto sa tissue sa tisyu sa kasingkasing. Ang pag-testing sa kasingkasing mahimo aron mahibal-an kung ang imong kasingkasing naapektuhan sa imong kondisyon.
- Pagsulay sa Electromyogram (EMG) . Ang usa ka EMG test gihimo aron sa pagsukod sa function sa kalamnan. Ang pagkunhod sa gimbuhaton sa kaunoran mahimong magpaila sa muscular dystrophy.
Kasagaran, ang pagdayagnos sa muscular dystrophy wala gihimo pinaagi sa usa ka piho nga pagsulay o sukdanan; hinoon usa ka daghan nga mga pagsulay ug ang imong presentasyon sa klinika gigamit aron maporma ang usa ka tukmang pagdayagnos sa imong kondisyon.
Imaging
Bisan pa ang pag-diagnose sa muscular dystrophy kasagaran gihimo pinaagi sa clinical examination, genetic testing, ug blood tests, ang imong doktor mahimo mag order sa usa ka magnetic resonance imaging (MRI) test .
Gigamit kini aron mahibal-an ang kadaghan sa tisyu ug tisyu. Kasagaran sama sa kaunoran sa kaunoran, kini gipulihan sa tambok nga tisyu; ang usa ka MRI mahimong gamiton aron sa pagtimbang-timbang niini.
Pagka-lain nga Diagnosis
Bisan kon adunay kahuyang sa imong lawas (o usa ka dapit sa imong lawas), wala kini magpasabut nga dunay muscular dystrophy. Ang ubang mga kondisyon mahimo usab nga hinungdan sa kahuyang sa kaunoran. Kini mahimo nga maglakip sa:
- Ang cervical o lumbar myelopathy. Kini mao ang kahuyang tungod sa pagkompyuter sa usa ka nerbiyos nga nerbiyos sa imong taludtod.
- Mga kahimtang sa neurological. Ang uban nga mga kondisyon sa neuromuscular mahimong hinungdan sa kahuyang. Kini mahimong maglakip sa multiple sclerosis (MS) o amyotrophic lateral sclerosis (ALS) .
- Kahuyang tungod sa tambal. Ang ubang mga epekto sa mga tambal mahimong hinungdan sa kasakit sa kaunoran ug kahuyang. Ang imong doktor ug parmasista makatabang sa pagtino kung kini hinungdan sa imong kahuyang.
Kon ikaw adunay bisan unsang matang sa abnormal nga pag-usik sa kaunoran o kahuyang, kinahanglan nimo nga makita ang imong doktor dayon. Mahimo siya nga makahimo og usa ka komprehensibo nga pagsusi ug pagmando sa usa o wala sa diagnosis sa muscular dystrophy. Nianang paagiha, makasugod ka sa pinakamaayo nga pagtambal sa imong kondisyon.
> Source:
> Korschun, H. (2007, Hulyo 3). Detection ug diagnosis sa muscular dystrophy nga gipaagi sa bag-ong genetic test. Medical News Karon. Gikuha niadtong Hunyo 21, 2012, gikan sa http://www.medicalnewstoday.com/releases/75515.php