Chromosome Translocations sa Leukemia ug Lymphomas
Kasagaran
Ang usa ka translocation usa ka matang sa abnormal nga kausaban sa istruktura sa usa ka chromosome nga mahitabo sa dihang ang usa ka bahin sa usa ka chromosome mawala ug moipon sa laing chromosome. Kining "mutasyon" usa ka importante nga hinungdan sa daghang matang sa mga lymphoma ug leukemias .
Panghitabo
Ang among mga chromosome nagtipig sa tanang impormasyon nga gene nga among napanunod gikan sa among mga ginikanan. Kami adunay 23 ka set chromosomes - 1 gikan sa among mga inahan ug usa gikan sa among mga amahan - sa kinatibuk-an nga 46 ka mga chromosome sa tanan.
Sa matag chromosome mga gatusan ka tagsa-tagsa nga mga gene nga nag-code alang sa tanan gikan sa kolor sa atong mga mata ngadto sa mga protina nga nagkontrol sa pagbahin sa mga selula sa atong lawas.
Kon mabahin ang atong mga selula, gihimo ang usa ka duplicate nga kopya sa atong mga chromosome. Usahay kini nga proseso sayupon, ug ang usa ka bahin sa usa ka bahin sa usa ka chromosome mahimo nga gilakip sa laing chromosome.
Kon maghisgot kita mahitungod sa genetic nga mga pagbag-o sa kanser, kini mahimong makalibog kaayo, mao nga gusto natong sigurohon ang usa ka kalainan nga tin-aw dayon. Ang pipila ka mga pagbag-o sa genetics ang gi- ila ug gitawag nga mutasyon sa linya sa kagaw , ang matang sa mutasyon o uban pang mga pagbag-o sa gene sukad sa pagkatawo, apan kadaghanan sa mga pagbag-o sa genetic nga imong madungog ang naangkon o somatic mutation - mutasyon ug genetic nga mga pagbag-o nga mahitabo sa imong lawas pagkatawo ug sa ulahi sa kinabuhi.
Mga matang
Adunay duha ka matang sa paglalin.
- Timbang nga pagbalhin - Sa balanse nga pagbalhin, ang managsama nga bahin sa duha ka chromosome giilisan, mao nga wala'y dugang o wala nga gene nga kasayuran.
- Ang dili mausab nga pagbalhin - Sa dili timbang nga pagbalhin, ang pagbaylo naglakip sa dili patas nga mga bahin sa chromosome ug nagdala ngadto sa dugang o nawala nga mga gene.
Ang mga translocation gipakita gamit ang usa ka ubos nga "t" nga kaso nga adunay duha ka gigamit nga mga chromosome sa mga braket. Pananglitan, ang paglihok sa tunga sa chromosomes 9 ug chromosome 22 gipakita sa t (9; 22).
Pagpakig-uban sa Kanser
Ang Translocation usa ka matang sa kadaot sa gene nga mahimong hinungdan sa usa ka normal nga gene nga mahimong usa ka gene nga hinungdan sa kanser. Ang mga siyentipiko wala mahibalo kung unsa ang hinungdan sa mga pagbag-o sa chromosome nga mahitabo, apan ang pipila ka mga risgo nga hinungdan sa pag-uswag sa mga lymphoma ug leukemias nahibal-an, ug ang uban nga mga pagpadayag sa kalikopan mahimong nalangkit sa kadaot sa genetiko. Kini nga mga kausaban mahitabo usab kung ang DNA sa atong mga selula nadaot pinaagi sa usa ka toxin o viral infection. Bisan pa niana, kini mahitabo ingon nga usa ka resulta sa usa ka "sayup" sa normal nga proseso sa cell division, usab. Tungod kay ang atong mga selula mabahin sa tibuok natong kinabuhi, ang kahigayunan nga ang usa ka "sayup" sa pagkabahin mahitabo magdugang kanato. Gituohan nga kini usa sa mga rason nganong daghang kanser mas komon sa mas tigulang nga atong makuha.
Aron masabtan kon giunsa sa mga translocation nga makaapekto sa peligro sa kanser kini makatabang sa pagsabut sa gamay mahitungod kon sa unsa nga paagi nga ang mga pagbag-o sa genetiko ug mutasyon moresulta sa kanser Gituohan nga ang mga translocation mahimong magamit pinaagi sa pag-on sa mga oncogenes (mga hinungdan nga mga gene sa kanser), o pinaagi sa paghimo sa mga gene suppressor sa tumor sa posisyon. Ang tumor suppressor nga mga gene mao ang mga gene nga makatabang sa pagdumala sa mga lakang sa cellular nga, kung dili makontrol, mahimong mosangpot sa kanser; sila naglihok sama sa brake system sa usa ka sakyanan, samtang ang mga oncogenes molihok nga sama sa usa ka accelerator nga nahimutang sa posisyon.
Kasagaran, ang mga translocation nga miresulta sa mga leukemias ug mga lymphomas tungod sa naangkon nga mga pagbag-o sa DNA, apan kini dili kanunay mao ang kahimtang. Kasagaran kini usa ka kombinasyon sa mga pagbag-o sa henetiko kaysa usa o duha nga moresulta sa kanser, ug sa pipila ka mga kaso, ang pipila niini nga mga kausaban mahitabo sa wala pa matawo. Pananglitan, sa pipila ka mga bata nga adunay lymphocytic leukemia, ang unang mga pagbag-o sa henetika mahimo nga mahitabo samtang ang usa ka bata anaa pa sa tagoangkan.
Mga Kanser sa Dugo (Leukemias ug Lymphomas)
Ang Chromosomal translocations adunay dakong papel sa mga kanser sa dugo. Gibanabana nga ang translocation anaa sa 90% sa mga lymphoma ug sobra sa 50% sa leukemias.
Ang ubang mga pagbalhin nga nalangkit sa mga kanser sa dugo naglakip sa:
- t ( 8,21 ) - Acute myeloblastic leukemia uban ang pagkahinog
- t (9; 22), nahibal-an nga "Philadelphia Chromosome" - Chronic myelogenous leukemia (CML) ug Acute lymphocytic leukemia (TANAN)
- t (15; 17) - Ang acute promyelocytic leukemia (APL)
- t (12; 15), t (1: 12) - Acute myelogenous leukemia (AML)
- t (2; 5) - Anaplastic nga dako nga lymphoma sa selula
- t (8; 14) - ang lymphoma sa Burkitt
- t (11; 14) - Mantle cell lymphoma
- t (14; 18) - Follicular lymphoma
Usa ka Pulong Gikan
Ang mga doktor nakadiskobre sa mga translocation sa chromosome sa paghimo sa genetic analysis sa mga sample nga biopsy. Ang ingon nga mga resulta sa kasagaran makatabang dili lamang sa pag-ila sa sakit, apan usab sa pagplano sa terapiya ug pagtagna sa mga resulta sa pagtambal. Pananglitan, ang ubang mga pagbalhin mahimong nagpaila sa sakit nga labaw o dili kaayo makatubag sa chemotherapy. Apan, ang matag tawo managlahi, ug bisan ang duha ka tawo nga adunay susama nga translocation mahimong magkalahi kaayo.
Mga Tinubdan:
American Cancer Society. Nahibal-an ba nato kung unsa ang hinungdan sa non-Hodgkin's lymphoma? Gi-update ang 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
National Cancer Institute. Ang Acute Lymphoblastic Leukemia Treatment - Health Professional Version (PDQ). Na-update 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Nambiar, M., ug S. Raghavan. Giunsa sa break DNA panahon sa chromosomal translocations? Nucleic Acid Research . 2011. 39 (14): 5813-5825.